Telix Pharmaceuticals Limited
Telix Pharmaceuticals Limited
501 – 1,000 员工
医疗保健咨询生物技术

Telix Pharmaceuticals Limited 是一家处于商业化阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化用于癌症及罕见疾病的诊疗一体化放射性药物。公司将靶向成像与基于辐射的治疗相结合,以支持更 informed 的临床决策和个体化医疗。

公司的研发管线涵盖前列腺癌、肾癌、神经肿瘤学及肌肉骨骼肿瘤领域。Telix 已为其主力成像产品 Illuccix® 获得全球监管批准,并持续在世界各地推进广泛的临床试验项目。其团队跨越医疗保健、生物技术及相关商业领域,致力于推动放射性药物创新从研发走向临床应用。

法律顾问,制造与供应链

为 Telix 放射性药物合同制造业务提供法律支持。 起草并谈判制造、质量、供应及运营协议。

描述

  • 为 Telix Manufacturing Solutions 提供日常法律咨询;该部门负责 Telix 的合同制造和放射性药物生产业务。
  • 起草、审阅并谈判制造服务协议、主服务协议、质量协议、供应合同、工作说明书及变更单。
  • 识别涉及 cGMP、放射性药物进出口、制造法规及设施的合规问题。
  • 处理合同争议、保修索赔、质量事项及服务水平补救措施。
  • 创建并更新合同模板、条款库、操作指南及备用谈判方案。
  • 与运营、质量、采购、财务及商务团队合作。
  • 使用并改进需求受理流程、升级路径及合同管理工具。
  • 跟踪药品制造法规、行业惯例、质量法律及供应链法律的发展。
  • 支持涉及 ARTMS 商业活动、同位素供应、供应链、物流、分销及运营服务的采购和协议。

任职要求

  • 法学博士、法学学士或同等法律资格。
  • 已获准或符合在相关司法管辖区执业的资格。
  • 至少六年商业、制造、供应链或交易法律工作经验。
  • 具备出色的合同起草和谈判能力。
  • 有管理大量商业合同的经验。
  • 有制造服务协议、供应链合同、质量协议或服务合同方面的经验。
  • 熟悉现行药品生产质量管理规范(cGMP)、FDA 或 TGA 制造合规要求,或药品质量体系者优先。
  • 有企业法务经验者优先,但非必需;相关生命科学律师事务所经验也会纳入考虑。
  • 具备良好的商业判断力并注重细节。
  • 能够与运营负责人、质量专业人员、客户及法律团队清晰沟通。
  • 具备流程改进意识。
  • 重视质量、安全、道德行为及可衡量的业务成果。
  • 具备协作力、韧性、适应力、持续学习意识及包容心态。

福利待遇

  • 具有竞争力的薪酬。
  • 年度绩效奖金。
  • 股权激励计划。
  • 充足的休假。
  • 带薪健康日。
  • 学习与发展支持。
  • 混合办公及远程办公安排。