Tandem Diabetes Care
Tandem Diabetes Care
Tandem Diabetes Care พัฒนาและผลิตเครื่องปั๊มอินซูลินและระบบนำส่งอินซูลินอัตโนมัติสำหรับผู้ที่ดูแลการรักษาด้วยอินซูลิน เครื่องปั๊ม t:slim X2 และ Tandem Mobi ใช้อัลกอริทึมคาดการณ์ Control-IQ+ และเชื่อมต่อกับเครื่องติดตามระดับน้ำตาลในเลือดอย่างต่อเนื่องและสมาร์ตโฟนรุ่นที่รองรับ ผลิตภัณฑ์ที่เชื่อมต่อของบริษัทประกอบด้วยแอปบนมือถือและระบบคลาวด์ การอัปเดตซอฟต์แวร์จากระยะไกล การฝึกอบรม และบริการช่วยเหลือตลอด 24 ชั่วโมงทุกวัน Tandem Diabetes Care ดำเนินงานในภาคการดูแลสุขภาพ การผลิตอุปกรณ์การแพทย์ และฮาร์ดแวร์ โดยมีโอกาสทำงานในทีมผลิตภัณฑ์และปฏิบัติการ

ที่ปรึกษากฎหมายองค์กรอาวุโส สัญญาพาณิชย์

เป็นผู้นำในการสนับสนุนด้านกฎหมายสำหรับสัญญาพาณิชย์ทั่วโลกของ Tandem Diabetes Care พร้อมให้คำแนะนำแก่ทีมธุรกิจเกี่ยวกับความเสี่ยง การปฏิบัติตามข้อกำหนด และกระบวนการทำสัญญา ทำงานร่วมกับหน่วยงานต่าง ๆ ทั่วทั้งบริษัทและสนับสนุนการขยายธุรกิจระหว่างประเทศที่กำลังเติบโต

รายละเอียด

  • สนับสนุนงานด้านสัญญาและพาณิชย์ทั่วโลกของบริษัท
  • ร่าง เจรจา และตีความข้อตกลงของบริษัทหลากหลายประเภท
  • ให้คำปรึกษาเกี่ยวกับข้อตกลงด้านพาณิชย์และการดำเนินงาน ซึ่งรวมถึงสัญญาการไม่เปิดเผยข้อมูล ซอฟต์แวร์ SaaS บริการ ที่ปรึกษา การตลาด การจัดหา การผลิต การจัดจำหน่าย ความร่วมมือ หุ้นส่วน การพัฒนา และการทดลองทางคลินิก
  • ให้คำปรึกษาแก่ผู้มีอำนาจตัดสินใจคนสำคัญเกี่ยวกับการเจรจาและข้อตกลงทางธุรกิจ
  • ประเมินความเสี่ยงทางกฎหมายและธุรกิจ พร้อมเสนอแนวทางลดความเสี่ยงและวิธีแก้ปัญหาที่นำไปใช้ได้จริง
  • ให้การสนับสนุนด้านกฎหมายสำหรับการขยายธุรกิจระหว่างประเทศ
  • ปรับปรุงและบริหารกระบวนการและระบบที่เกี่ยวข้องกับหน้าที่ของฝ่ายกฎหมาย
  • ติดตามภาระผูกพัน วันสิ้นสุด และการต่ออายุสัญญาในแต่ละเดือนร่วมกับผู้ดูแลสัญญา
  • ส่งเสริมการฝึกอบรมและการสื่อสารเกี่ยวกับขั้นตอนการทำงานของฝ่ายกฎหมาย
  • ทำงานร่วมกับทีมกำกับดูแล การจัดซื้อ R&D การเงิน คุณภาพ IT กิจการองค์กร และพัฒนาธุรกิจ
  • พัฒนาและนำระบบควบคุมภายในสำหรับการอนุมัติข้อผูกพันตามสัญญามาใช้
  • ตอบสนองคำขอเอกสารจากที่ปรึกษาทางการเงินและทีมตรวจสอบภายใน
  • กำกับดูแลที่ปรึกษากฎหมายภายนอกเมื่อจำเป็น
  • รักษาความลับของการสื่อสารและเอกสารของฝ่ายกฎหมาย
  • ดูแลให้สัญญาเป็นไปตามนโยบายบริษัท กฎหมายความเป็นส่วนตัว และข้อกำหนดทางกฎหมายและกฎระเบียบที่เกี่ยวข้อง รวมถึง HIPAA, CCPA, GDPR, MDR ของสหภาพยุโรปและสหราชอาณาจักร และข้อกำหนดของ FDA

คุณสมบัติ

  • สำเร็จการศึกษาระดับ Juris Doctor หรือปริญญากฎหมายเทียบเท่า และมีผลการเรียนที่ดี
  • ได้รับใบอนุญาตให้ประกอบวิชาชีพกฎหมายในรัฐแคลิฟอร์เนีย หรือได้รับใบอนุญาตในรัฐอื่นและขึ้นทะเบียนเป็นที่ปรึกษากฎหมายประจำองค์กรในรัฐแคลิฟอร์เนีย
  • มีประสบการณ์ด้านกฎหมายที่เกี่ยวข้องอย่างน้อย 10 ปี โดยดูแลธุรกรรมพาณิชย์ที่ซับซ้อน
  • หากมีประสบการณ์ทำงานเป็นที่ปรึกษากฎหมายประจำองค์กรอย่างน้อยสองปีในบริษัทอุปกรณ์การแพทย์ เภสัชกรรม หรือเทคโนโลยีชีวภาพจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีประสบการณ์ด้านกฎหมายสัญญาอย่างมากและมีความรู้ครอบคลุมในสาขานี้
  • คุ้นเคยกับกฎหมาย False Claims Act, Anti-Kickback Statute และ Food, Drug, and Cosmetic Act ของรัฐบาลกลาง
  • คุ้นเคยกับกฎหมายความเป็นส่วนตัวโดยทั่วไป
  • มีความรู้ในการทำงานเกี่ยวกับข้อกำหนดระหว่างประเทศ ระดับรัฐบาลกลาง และระดับรัฐที่ใช้กับบริษัทอุปกรณ์การแพทย์
  • มีทักษะการสื่อสารทั้งการเขียนและการพูดที่ดี
  • สามารถทำงานได้อย่างอิสระ จัดลำดับความสำคัญได้อย่างมีประสิทธิภาพ และบริหารงานจำนวนมากที่มีความหลากหลายได้
  • มีความซื่อสัตย์สุจริต วิจารณญาณที่ดี และจริยธรรมที่เข้มแข็ง
  • ได้รับอนุญาตให้ทำงานกับนายจ้างใดก็ได้ในสหรัฐอเมริกา
  • ผ่านการตรวจสารเสพติดและการตรวจสอบประวัติก่อนเริ่มงาน

สวัสดิการ

  • โบนัส
  • มีความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาตั้งแต่วันแรกของการทำงาน
  • บัญชีออมทรัพย์เพื่อสุขภาพ
  • บัญชีค่าใช้จ่ายแบบยืดหยุ่น
  • วันหยุดนักขัตฤกษ์ที่ได้รับค่าจ้าง 11 วันต่อปี
  • วันลาหยุดโดยได้รับค่าจ้างไม่จำกัด
  • แผน 401(k) พร้อมเงินสมทบจากบริษัท
  • แผนซื้อหุ้นสำหรับพนักงาน
  • อุปกรณ์ที่บริษัทจัดให้
  • การฝึกอบรมออนไลน์
  • การสนับสนุนสุขภาวะของพนักงาน
  • โอกาสในการทำงานที่เท่าเทียมและสถานที่ทำงานที่เปิดกว้างสำหรับทุกคน