Övervaka Roche-sponsrade kliniska prövningar för en kontraktsforskningsorganisation och bidra till att prövningsställena följer kraven, att data är korrekta och dokumentationen fullständig samt att prövningarna fortskrider.
USA
Minnesota
OhioLed Medtronics globala strategi för klinisk evidens inom behandlingar med perifer nervstimulering under hela produktlivscykeln. Övervaka forskning före och efter marknadslansering som stödjer vetenskapliga, regulatoriska, ersättningsrelaterade och kommersiella mål.
TaiwanHybridHeltidJuniorMellannivåObligatoriskt Språk: engelskaObligatoriskt Språk: kinesiskaKlinisk forskningStöd Emerald Clinicals globala prövningar i tidig fas i APAC. Samordna studiedokumentation, möten, budgetar, leverantörer och aktiviteter kring prövningspärmen.
Använd R och Shiny för att utforska data från kliniska prövningar och skapa interaktiva visualiseringar. Stöd Syneos Healths kunder inom life science med reproducerbara analyser och insikter för kliniska beslut.
USA
KalifornienLed global klinisk verksamhet för Atrium Therapeutics RNA-behandlingar mot kardiomyopatier. Ansvara för CRO:er, leverantörer, budgetar, tidsplaner, regelefterlevnad och genomförande av prövningar.
IsraelDistansHeltidJuniorMellannivåObligatoriskt Språk: engelskaObligatoriskt Språk: hebreiskaKlinisk forskningÖvervaka prövningsställen i Israel för Thermo Fisher Scientifics PPD-tjänster och bidra till protokollefterlevnad, datakvalitet, dokumentation och revisionsberedskap.
Bli en del av Syneos Healths Clinical Solutions-team som principal biostatistiker och bidra till tjänster inom life science och klinisk utveckling. Använd din expertis inom biostatistik och läkemedelsutveckling för att hjälpa kunder att föra läkemedelsutveckling och kommersialisering framåt.
Led arbetet med kliniska datastandarder, kvalitet och styrning för ICON:s sponsorspecifika prövningar. Utveckla globala processer och samordna leveranser mellan team.
USA
Florida
Kansas
New Jersey
North Carolina
UtahÖvervaka kliniska prövningsställen och stöd protokollefterlevnad, patientrekrytering och studiedokumentation för IQVIA. Samordna med studiepersonal och projektteam så att prövningarna uppfyller kvalitetskrav och milstolpar.
USA
MassachusettsNew Jersey
New YorkStöd Regenerons kliniska prövningsteam genom att samordna studiedata, prövningsställen, rapportering och avslutningsaktiviteter. Bidra till att hålla studierna på rätt spår från aktivering av prövningsställen till slutförande.
