
Abbott to globalna firma z sektora ochrony zdrowia, która opracowuje technologie i produkty w dziedzinach diagnostyki, wyrobów medycznych, żywienia oraz markowych leków generycznych. Jej portfolio obejmuje systemy monitorowania poziomu glukozy FreeStyle Libre i szybkie testy antygenowe BinaxNOW, wspierające pacjentów oraz pracowników ochrony zdrowia w takich obszarach jak leczenie cukrzycy, choroby zakaźne i żywienie. Firma koncentruje się również na zwiększaniu dostępu do opieki zdrowotnej, wspieraniu równości w zdrowiu oraz przeciwdziałaniu problemom takim jak niedożywienie i choroby zakaźne. Specjaliści zainteresowani karierą w ochronie zdrowia mogą uczestniczyć w tworzeniu innowacji medycznych w wielu dziedzinach związanych ze zdrowiem.
Główny naukowiec ds. dowodów z praktyki i analizy danych
Kierowanie badaniami nad dowodami z praktyki i analizą danych wspierającymi portfolio naczyniowych wyrobów medycznych firmy Abbott. Przekształcanie danych medycznych w wiedzę wspierającą decyzje regulacyjne, refundacyjne i kliniczne.
114 000 $ – 228 000 $ / rok
StacjonarniePełny etatLeadWymagany Język: angielskiData scientistOpis
- Opracowywanie i realizowanie długoterminowych planów pozyskiwania dowodów z praktyki dla portfolio naczyniowego firmy Abbott
- Przekształcanie luk w dowodach klinicznych i ekonomicznych w praktyczne strategie powiązane z priorytetami biznesowymi
- Kierowanie projektowaniem i realizacją badań nad dowodami z praktyki, ekonomią zdrowia i zdrowiem cyfrowym
- Wykorzystywanie uczenia maszynowego, modelowania predykcyjnego i zaawansowanego fenotypowania do uzyskiwania użytecznych klinicznie wniosków ze złożonych danych medycznych
- Wyznaczanie kierunku analiz i samodzielne programowanie badań nad dowodami z praktyki przy użyciu SQL, R, SAS, Python lub porównywalnych języków
- Nadzorowanie przygotowania danych, budowania kohort, tworzenia zmiennych i analiz w różnych źródłach danych
- Zapewnianie zgodności ze standardami zarządzania danymi i ochrony prywatności
- Przeglądanie i walidowanie logiki programów oraz zapewnianie technicznego nadzoru nad programowaniem
- Przygotowywanie protokołów i raportów badań nad dowodami z praktyki, zgłoszeń regulacyjnych, materiałów konferencyjnych i publikacji recenzowanych
- Prezentowanie metod i wyników badań organom regulacyjnym oraz instytucjom podejmującym decyzje refundacyjne
- Mentorowanie naukowców w zakresie wyboru zbiorów danych, metodologii badań i komunikowania wyników
- Śledzenie dowodów, wytycznych klinicznych, konkurencyjnych technologii i niezaspokojonych potrzeb w opiece nad chorobami naczyń wieńcowych i obwodowych
- Współpraca z zespołami biostatystycznymi, klinicznymi, regulacyjnymi, medycznymi, ekonomiki zdrowia oraz badań i rozwoju
- Budowanie relacji roboczych z badaczami akademickimi, dostawcami danych, specjalistami klinicznymi i kluczowymi liderami opinii
Wymagania
- Preferowany jest tytuł magistra; wymagane wykształcenie nie zostało jednoznacznie określone
- Co najmniej dziewięć lat odpowiedniego doświadczenia zawodowego
- Szeroka znajomość zasad, procedur i praktyk biznesowych oraz umiejętność skutecznego ich stosowania
- Umiejętność działania w ramach systemu jakości i przestrzegania obowiązujących przepisów rządowych
- Umiejętność dogłębnej oceny złożonych problemów i zbiorów danych
- Preferowany jest stopień PhD, DrPH, MS lub porównywalny stopień zaawansowany w epidemiologii, biostatystyce, badaniach klinicznych, zdrowiu publicznym, badaniach wyników leczenia, inżynierii biomedycznej lub pokrewnej dziedzinie
- Doświadczenie zawodowe w obszarze dowodów z praktyki, badań obserwacyjnych, badań wyników leczenia lub porównywalnej funkcji analityczno-badawczej
- Praktyczna znajomość elektronicznej dokumentacji medycznej, administracyjnych roszczeń ubezpieczeniowych, szpitalnych rejestrów rozliczeniowych, rejestrów lub podobnych wielkoskalowych zbiorów danych medycznych
- Dobra znajomość projektowania badań obserwacyjnych i metod epidemiologicznych
- Doświadczenie w pisaniu protokołów, planów analiz lub raportów badań nad dowodami z praktyki
- Praktyczna znajomość SQL, R, SAS, Python lub porównywalnych języków statystycznych i analitycznych
- Doświadczenie w walidowaniu analitycznych zbiorów danych, kodu i wyników badań
- Doświadczenie w tworzeniu raportów z badań, abstraktów, prezentacji i manuskryptów
- Znajomość wytycznych regulacyjnych lub metodologicznych dotyczących dowodów z praktyki i badań obserwacyjnych
- Doświadczenie lub zainteresowanie obszarem chorób naczyń wieńcowych, obwodowych lub pokrewnych dziedzin sercowo-naczyniowych
- Umiejętność koordynowania wielu projektów lub strumieni pracy przy jednoczesnym dotrzymywaniu terminów i wymagań jakościowych
- Bardzo dobre umiejętności komunikacji pisemnej i ustnej
- Udokumentowany dorobek publikacji manuskryptów naukowych
- Preferowane jest doświadczenie we współpracy w zespołach interdyscyplinarnych
Benefity
- Możliwości rozwoju zawodowego w międzynarodowej organizacji
- Bezpłatne ubezpieczenie medyczne w ramach planu Health Investment Plan (HIP) PPO dla uprawnionych pracowników
- Program oszczędności emerytalnych z istotnym wkładem pracodawcy
- Wsparcie w refundacji czesnego
- Dostęp do programu Freedom 2 Save dotyczącego zadłużenia studenckiego
- Świadczenie edukacyjne FreeU
- Około 10% podróży służbowych