Abbott
Abbott
Abbott to globalna firma z sektora ochrony zdrowia, która opracowuje technologie i produkty w dziedzinach diagnostyki, wyrobów medycznych, żywienia oraz markowych leków generycznych. Jej portfolio obejmuje systemy monitorowania poziomu glukozy FreeStyle Libre i szybkie testy antygenowe BinaxNOW, wspierające pacjentów oraz pracowników ochrony zdrowia w takich obszarach jak leczenie cukrzycy, choroby zakaźne i żywienie. Firma koncentruje się również na zwiększaniu dostępu do opieki zdrowotnej, wspieraniu równości w zdrowiu oraz przeciwdziałaniu problemom takim jak niedożywienie i choroby zakaźne. Specjaliści zainteresowani karierą w ochronie zdrowia mogą uczestniczyć w tworzeniu innowacji medycznych w wielu dziedzinach związanych ze zdrowiem.

Główny naukowiec ds. dowodów z praktyki i analizy danych

Kierowanie badaniami nad dowodami z praktyki i analizą danych wspierającymi portfolio naczyniowych wyrobów medycznych firmy Abbott. Przekształcanie danych medycznych w wiedzę wspierającą decyzje regulacyjne, refundacyjne i kliniczne.

Opis

  • Opracowywanie i realizowanie długoterminowych planów pozyskiwania dowodów z praktyki dla portfolio naczyniowego firmy Abbott
  • Przekształcanie luk w dowodach klinicznych i ekonomicznych w praktyczne strategie powiązane z priorytetami biznesowymi
  • Kierowanie projektowaniem i realizacją badań nad dowodami z praktyki, ekonomią zdrowia i zdrowiem cyfrowym
  • Wykorzystywanie uczenia maszynowego, modelowania predykcyjnego i zaawansowanego fenotypowania do uzyskiwania użytecznych klinicznie wniosków ze złożonych danych medycznych
  • Wyznaczanie kierunku analiz i samodzielne programowanie badań nad dowodami z praktyki przy użyciu SQL, R, SAS, Python lub porównywalnych języków
  • Nadzorowanie przygotowania danych, budowania kohort, tworzenia zmiennych i analiz w różnych źródłach danych
  • Zapewnianie zgodności ze standardami zarządzania danymi i ochrony prywatności
  • Przeglądanie i walidowanie logiki programów oraz zapewnianie technicznego nadzoru nad programowaniem
  • Przygotowywanie protokołów i raportów badań nad dowodami z praktyki, zgłoszeń regulacyjnych, materiałów konferencyjnych i publikacji recenzowanych
  • Prezentowanie metod i wyników badań organom regulacyjnym oraz instytucjom podejmującym decyzje refundacyjne
  • Mentorowanie naukowców w zakresie wyboru zbiorów danych, metodologii badań i komunikowania wyników
  • Śledzenie dowodów, wytycznych klinicznych, konkurencyjnych technologii i niezaspokojonych potrzeb w opiece nad chorobami naczyń wieńcowych i obwodowych
  • Współpraca z zespołami biostatystycznymi, klinicznymi, regulacyjnymi, medycznymi, ekonomiki zdrowia oraz badań i rozwoju
  • Budowanie relacji roboczych z badaczami akademickimi, dostawcami danych, specjalistami klinicznymi i kluczowymi liderami opinii

Wymagania

  • Preferowany jest tytuł magistra; wymagane wykształcenie nie zostało jednoznacznie określone
  • Co najmniej dziewięć lat odpowiedniego doświadczenia zawodowego
  • Szeroka znajomość zasad, procedur i praktyk biznesowych oraz umiejętność skutecznego ich stosowania
  • Umiejętność działania w ramach systemu jakości i przestrzegania obowiązujących przepisów rządowych
  • Umiejętność dogłębnej oceny złożonych problemów i zbiorów danych
  • Preferowany jest stopień PhD, DrPH, MS lub porównywalny stopień zaawansowany w epidemiologii, biostatystyce, badaniach klinicznych, zdrowiu publicznym, badaniach wyników leczenia, inżynierii biomedycznej lub pokrewnej dziedzinie
  • Doświadczenie zawodowe w obszarze dowodów z praktyki, badań obserwacyjnych, badań wyników leczenia lub porównywalnej funkcji analityczno-badawczej
  • Praktyczna znajomość elektronicznej dokumentacji medycznej, administracyjnych roszczeń ubezpieczeniowych, szpitalnych rejestrów rozliczeniowych, rejestrów lub podobnych wielkoskalowych zbiorów danych medycznych
  • Dobra znajomość projektowania badań obserwacyjnych i metod epidemiologicznych
  • Doświadczenie w pisaniu protokołów, planów analiz lub raportów badań nad dowodami z praktyki
  • Praktyczna znajomość SQL, R, SAS, Python lub porównywalnych języków statystycznych i analitycznych
  • Doświadczenie w walidowaniu analitycznych zbiorów danych, kodu i wyników badań
  • Doświadczenie w tworzeniu raportów z badań, abstraktów, prezentacji i manuskryptów
  • Znajomość wytycznych regulacyjnych lub metodologicznych dotyczących dowodów z praktyki i badań obserwacyjnych
  • Doświadczenie lub zainteresowanie obszarem chorób naczyń wieńcowych, obwodowych lub pokrewnych dziedzin sercowo-naczyniowych
  • Umiejętność koordynowania wielu projektów lub strumieni pracy przy jednoczesnym dotrzymywaniu terminów i wymagań jakościowych
  • Bardzo dobre umiejętności komunikacji pisemnej i ustnej
  • Udokumentowany dorobek publikacji manuskryptów naukowych
  • Preferowane jest doświadczenie we współpracy w zespołach interdyscyplinarnych

Benefity

  • Możliwości rozwoju zawodowego w międzynarodowej organizacji
  • Bezpłatne ubezpieczenie medyczne w ramach planu Health Investment Plan (HIP) PPO dla uprawnionych pracowników
  • Program oszczędności emerytalnych z istotnym wkładem pracodawcy
  • Wsparcie w refundacji czesnego
  • Dostęp do programu Freedom 2 Save dotyczącego zadłużenia studenckiego
  • Świadczenie edukacyjne FreeU
  • Około 10% podróży służbowych