LogoFresh Jobs Ahead
MANSCAPED
MANSCAPED
201 – 500 Қызметкерлер
КонсалтингМаркетингӨндіріс
MANSCAPED makes personal care products for men, with a focus on body hair grooming and skin-conscious aftercare. Its range includes grooming tools and kits such as the Lawn Mower® and Beard Hedger®, alongside products designed to support a more comfortable grooming routine. The company works across product manufacturing, marketing, and consulting.
LinkedIn
Компаниядағы жұмыс орындары

Regulatory Affairs Specialist

Support MANSCAPED’s global compliance efforts for cosmetics, grooming tools and personal care products by maintaining regulatory records, substantiating product claims, and managing registrations and product information files.

USАмерика Құрама Штаттары
80 000 $ – 90 000 $ / жыл
ҚашықтанТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейҚажетті Тіл: ағылшын тіліСәйкестік

Сипаттама

  • Report to the Senior Manager of Regulatory.
  • Help develop and carry out strategies to ensure product compliance in the United States and international markets.
  • Gather, review and maintain regulatory records, including test reports, ingredient and raw material documents, product specifications, safety data sheets and certifications.
  • Maintain Product Information Files (PIFs).
  • Assist with reviewing product claims and substantiation guidelines.
  • Track international regulations, guidance and certification processes.
  • Provide cross-functional teams with documentation, regulatory guidance and internal processes.
  • Support Extended Producer Responsibility (EPR) registrations, assessments and reporting.
  • Maintain regulatory archives, product information and registration databases.
  • Help create and maintain regulatory standard operating procedures (SOPs).
  • Respond to regulatory questions from internal and external partners.
  • Help ensure products meet requirements in current and future markets, including labeling requirements.
  • Provide regulatory support throughout the product lifecycle and explain technical requirements in clear guidance.
  • Carry out other duties as needed.

Талаптар

  • Bachelor’s degree in chemistry, biological sciences, biochemistry, cosmetic science, regulatory affairs or a related field.
  • At least two years of regulatory affairs experience, preferably in cosmetics, personal care, beauty or consumer products.
  • Experience supporting global regulatory compliance documentation, including MoCRA, EU Regulation 1223/2009 and related state and international cosmetics regulations, preferred.
  • Strong documentation skills and experience organizing and maintaining regulatory files and records.
  • Ability to manage multiple projects at once.
  • Excellent written and verbal communication skills.
  • Technical curiosity and a process-oriented approach.
  • Collaborative, resourceful and adaptable in a changing environment.

Артықшылықтар

  • 20 accrued vacation days per year.
  • 40 hours of paid sick leave annually.
  • Three paid mental health days.
  • Nine paid holidays.
  • Paws & Claws pet insurance coverage.
  • Life insurance, accidental death and dismemberment (AD&D), and long-term disability coverage.
  • Medical, dental and vision insurance plans.
  • Health Savings Accounts (HSA) and Flexible Spending Accounts (FSA).
  • Employee Assistance Program.
  • Accident and critical illness plans.
  • Employee 401(k) plan with company match.
  • Remote-first workplace.
  • Monthly utility allowance for Wi-Fi and phone use.
  • Employee product discount program.
  • Wellness challenges.
  • Paid parental leave.
  • Employee recognition initiatives.
  • One paid volunteer day per year.
  • Opportunities for advancement.

Ұқсас жұмыс орындары

Emerald Clinical

Clinical Trial Specialist, APAC (Mandarin Speaking)

Emerald Clinical
501 – 1 000 Қызметкерлер
Денсаулық сақтауКонсалтингЛогистика
TWТайваньАраласТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейҚажетті Тіл: ағылшын тіліҚажетті Тіл: қытай тіліКлиникалық зерттеулер
Google Cloud Platform

Support Emerald Clinical’s global early-phase trials across APAC. Coordinate study records, meetings, budgets, vendors, and trial master file activities.

Ашу
Syneos Health

Principal or Senior Biostatistician, R and Shiny — Remote UK

Syneos Health
H1B визасының демеушісіДенсаулық сақтауКонсалтингЛогистика
GBҰлыбританияҚашықтанТолық жұмыс күніАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулер
SQL

Use R and Shiny to explore clinical trial data and build interactive visualizations. Support Syneos Health’s life sciences clients with reproducible analyses and insights for clinical decisions.

Ашу
Atrium Therapeutics

Senior Clinical Trial Manager, Remote (California)

Atrium Therapeutics
11 – 50 Қызметкерлер
БиотехнологияФармацевтикалық өнімдер
USАмерика Құрама ШтаттарыCAКалифорния
171 000 $ – 189 000 $ / жыл
ҚашықтанТолық жұмыс күніАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулер
Google Cloud Platform

Lead global clinical operations for Atrium Therapeutics’ RNA therapies targeting cardiomyopathies. Oversee CROs, vendors, budgets, timelines, compliance, and trial delivery.

Ашу
Thermo Fisher Scientific

Clinical Research Associate (CRA) – Israel

Thermo Fisher Scientific
H1B визасының демеушісіДенсаулық сақтауЛогистикаӨндіріс
ILИзраильҚашықтанТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейҚажетті Тіл: ағылшын тіліҚажетті Тіл: иврит тіліКлиникалық зерттеулер
Google Cloud Platform

Monitor clinical trial sites across Israel for Thermo Fisher Scientific’s PPD services, supporting protocol compliance, data quality, documentation, and audit readiness.

Ашу
Syneos Health

Principal Biostatistician – India (Remote)

Syneos Health
H1B визасының демеушісіДенсаулық сақтауКонсалтингЛогистика
INҮндістанҚашықтанТолық жұмыс күніЖетекшіҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулер

Join Syneos Health’s Clinical Solutions team as a Principal Biostatistician, supporting life sciences and clinical development services. Use biostatistical and drug development expertise to help customers advance drug development and commercialization.

Ашу
ICON plc

Senior Clinical Data Manager, Data Standards

ICON plc
Денсаулық сақтауКонсалтингЛогистика
GBҰлыбританияIEИрландияPLПольшаZAОңтүстік АфрикаҚашықтанТолық жұмыс күніАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулер
Google Cloud Platform

Lead clinical data standards, quality, and governance for ICON’s sponsor-dedicated trials. Improve global processes and coordinate delivery across teams.

Ашу
IQVIA

Clinical Research Associate, Sponsor Dedicated

IQVIA
H1B визасының демеушісіКонсалтингМаркетингӨндіріс
USАмерика Құрама ШтаттарыFLФлоридаKSКанзасNJНью-ДжерсиNCСолтүстік КаролинаUTЮта
74 500 $ – 197 500 $ / жыл
КеңседеТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейДиплом талап етілмейдіҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулер
Google Cloud Platform

Monitor clinical trial sites and support protocol compliance, patient recruitment, and study documentation for IQVIA. Coordinate with site staff and project teams to help trials meet quality standards and milestones.

Ашу
Regeneron

Clinical Study Specialist at Regeneron

Regeneron
H1B визасының демеушісіБиотехнологияДенсаулық сақтауӨндіріс
USАмерика Құрама ШтаттарыMAМассачусетсNJНью-ДжерсиNYНью-Йорк
93 900 $ – 153 300 $ / жыл
АраласТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейҚажетті Тіл: ағылшын тіліЖалпыКлиникалық маман
Google Cloud Platform

Support Regeneron clinical trial teams by coordinating study data, sites, reporting, and close-out activities. Help keep studies on track from site activation through completion.

Ашу
Thermo Fisher Scientific

Remote Biostatistician II in Spain

Thermo Fisher Scientific
H1B визасының демеушісіДенсаулық сақтауЛогистикаӨндіріс
ESИспанияITИталияҚашықтанТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулер

Lead clinical trial analyses, statistical programming, and analysis plan development at Thermo Fisher Scientific. Mentor junior statisticians and coordinate work with sponsors, programmers, and data managers.

Ашу
University of Miami

Clinical Research Coordinator I

University of Miami
H1B визасының демеушісіБілім беруДенсаулық сақтау
USАмерика Құрама ШтаттарыFLФлоридаКеңседеТолық жұмыс күніКіші маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулер

Support clinical studies across the University of Miami’s academic health system. Coordinate participant screening, study data, regulatory records, and protocol compliance.

Ашу