MSD
MSD

MSD è un'azienda biofarmaceutica globale che sviluppa medicinali e vaccini per affrontare le principali sfide sanitarie, tra cui il cancro, le malattie infettive, le patologie cardiovascolari e metaboliche e l'assistenza incentrata sulla prevenzione. Conosciuta come Merck & Co., Inc. negli Stati Uniti, in Canada e a Porto Rico, MSD combina la ricerca scientifica con competenze nello sviluppo e nelle attività commerciali per portare soluzioni sanitarie a persone e animali.

Le sue attività comprendono la salute umana, la salute animale e la ricerca e sviluppo, creando opportunità per professionisti di team scientifici, clinici, commerciali, operativi e aziendali. Con attività in regioni di tutto il mondo, le carriere in MSD riflettono il suo impegno per la ricerca, la collaborazione, l'inclusione e un progresso responsabile nella salute globale.

Direttore, Contenuti scientifici e di valore globali – Pagatori

Guidare la strategia globale dei contenuti scientifici e di valore per gli affari medici relativi ai pagatori presso MSD. Supervisionare la pianificazione scientifica, i contenuti rivolti ai pagatori, i programmi interfunzionali, le analisi e lo sviluppo del team.

Descrizione

  • Definire e guidare i Piani V&I e la Piattaforma scientifica
  • Sviluppare, definire le priorità e realizzare i piani annuali dei prodotti GSVC in linea con i Piani V&I e la Piattaforma scientifica
  • Coinvolgere gli stakeholder e integrare gli insight medici nella pianificazione dei prodotti
  • Dirigere lo sviluppo, la revisione, l'approvazione e la comunicazione dei contenuti GSVC
  • Creare o delegare lettere di informazioni mediche, FAQ, presentazioni su malattie e prodotti, materiali per gli stand congressuali e contenuti medici digitali
  • Valutare i materiali in termini di accuratezza scientifica, pertinenza, letteratura appropriata, informazioni interne e standard aziendali
  • Coordinare il contributo degli stakeholder allo sviluppo, alla revisione e all'approvazione dei contenuti, inclusa la definizione delle priorità CRT e la gestione dei contenuti revisionati per il team Pagatori
  • Comunicare i materiali approvati agli stakeholder delle Informazioni mediche e degli Affari medici e scientifici globali
  • Sviluppare materiali riutilizzabili a livello globale con la Ricerca sugli esiti e rispondere ai requisiti del contesto dei pagatori
  • Agire come esperto della materia e guidare progetti e iniziative complessi relativi ai prodotti
  • Fare da mentore e supportare il personale GSVC P3/P4 e i nuovi membri assunti del team V&I GMVC
  • Guidare la formazione interna sui contenuti GSVC relativi a malattie e prodotti
  • Collaborare a livello globale con Pubblicazioni, Direttori medici, Affari medici dei pagatori e dei sistemi sanitari, Compliance, PDT, Ricerca sugli esiti, MSL e altri stakeholder
  • Dirigere iniziative interfunzionali complesse e miglioramenti dei processi dipartimentali
  • Redigere e mantenere le procedure operative standard e guidare iniziative organizzative o interorganizzative
  • Coordinare la copertura e contribuire come medical writer alle Riunioni globali di input
  • Fornire una direzione strategica su questioni complesse, escalation, aspetti normativi e di compliance e obiettivi del team
  • Eseguire analisi quantitative e qualitative e comunicare i risultati
  • Guidare l'inserimento e la formazione per le funzioni principali
  • Promuovere il cambiamento, l'innovazione e la collaborazione interfunzionale

Requisiti

  • MD, PharmD o PhD con almeno cinque anni di esperienza pertinente negli Affari medici; oppure MSN, laurea in Farmacia o laurea magistrale in Scienze della vita con almeno 10 anni di esperienza pertinente negli Affari medici; oppure laurea in Infermieristica o Scienze della vita con almeno 15 anni di esperienza pertinente negli Affari medici
  • Conoscenza approfondita dei sistemi sanitari e dei processi e degli ambienti dei pagatori
  • Esperienza pertinente nell'industria farmaceutica negli Affari medici o nella Ricerca sugli esiti
  • Leadership dimostrata attraverso iniziative, mentoring, miglioramento dei processi e innovazione
  • Eccellenti capacità di scrittura scientifica e comunicazione verbale
  • Capacità di creare reti, definire priorità e collaborare tra le funzioni
  • Forti capacità organizzative e di definizione delle priorità
  • Efficaci capacità di gestire più attività e risolvere problemi
  • È preferibile un titolo di studio avanzato
  • Esperienza con sistemi sanitari globali e competenza nelle organizzazioni dei pagatori
  • Esperienza nella guida di più Piani globali o regionali di Affari medici o scientifici
  • Esperienza nei processi di revisione promozionale o di revisione medica e legale
  • Capacità di creare o presentare contenuti scientifici per lo scambio scientifico con clienti esterni
  • Capacità di negoziare con team interfunzionali
  • Esperienza di lavoro in aree geografiche con requisiti normativi e di compliance differenti
  • Ampia conoscenza di diverse aree terapeutiche correlate
  • Solida capacità analitica e abilità nel trasformare la strategia in piani d'azione
  • Comprovata esperienza nel mentoring
  • Capacità di lavorare efficacemente in un'organizzazione complessa, globale e basata sul lavoro di squadra
  • Non è disponibile sponsorizzazione per il visto
  • È necessario risiedere negli Stati Uniti o a Porto Rico

Benefit

  • Bonus annuale
  • Incentivo a lungo termine, ove applicabile
  • Copertura medica, odontoiatrica e oculistica
  • Ulteriori benefit assicurativi per dipendenti e famiglie
  • Benefit previdenziali, incluso un piano 401(k)
  • Festività retribuite
  • Ferie
  • Congedo per motivi familiari gravi
  • Congedo per malattia
  • Modalità di lavoro ibrida
  • 10% di trasferte