
MSD เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่พัฒนายาและวัคซีนเพื่อรับมือกับความท้าทายด้านสุขภาพที่สำคัญ เช่น โรคมะเร็ง โรคติดเชื้อ โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคเมตาบอลิซึม รวมถึงการดูแลสุขภาพที่มุ่งเน้นการป้องกัน โดยเป็นที่รู้จักในชื่อ Merck & Co., Inc. ในสหรัฐอเมริกา แคนาดา และเปอร์โตริโก MSD ผสานการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เข้ากับความเชี่ยวชาญด้านการพัฒนาและการดำเนินงานเชิงพาณิชย์ เพื่อนำโซลูชันด้านสุขภาพไปสู่ผู้คนและสัตว์
การดำเนินงานของบริษัทครอบคลุมด้านสุขภาพมนุษย์ สุขภาพสัตว์ และการวิจัยและพัฒนา จึงเปิดโอกาสให้ผู้เชี่ยวชาญในทีมวิทยาศาสตร์ คลินิก พาณิชย์ ปฏิบัติการ และองค์กร ด้วยการดำเนินงานในภูมิภาคต่าง ๆ ทั่วโลก งานของ MSD สะท้อนจุดมุ่งหมายของบริษัทในการวิจัย ความร่วมมือ ความหลากหลายและการมีส่วนร่วม ตลอดจนความก้าวหน้าอย่างรับผิดชอบด้านสุขภาพระดับโลก
ผู้อำนวยการฝ่ายเนื้อหาวิทยาศาสตร์และคุณค่าระดับโลก – ผู้จ่ายเงิน
เป็นผู้นำกลยุทธ์เนื้อหาวิทยาศาสตร์และคุณค่าระดับโลกสำหรับงานการแพทย์ด้านผู้จ่ายเงินที่ MSD ดูแลการวางแผนทางวิทยาศาสตร์ เนื้อหาสำหรับผู้จ่ายเงิน โครงการข้ามสายงาน การวิเคราะห์ และการพัฒนาทีม
รายละเอียด
- กำหนดและกำกับแผน V&I และแพลตฟอร์มวิทยาศาสตร์
- พัฒนา จัดลำดับความสำคัญ และส่งมอบแผนผลิตภัณฑ์ GSVC ประจำปีให้สอดคล้องกับแผน V&I และแพลตฟอร์มวิทยาศาสตร์
- มีส่วนร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียและผสานข้อมูลเชิงลึกทางการแพทย์เข้ากับการวางแผนผลิตภัณฑ์
- กำกับการพัฒนา การทบทวน การอนุมัติ และการสื่อสารเนื้อหา GSVC
- จัดทำหรือมอบหมายให้จัดทำจดหมายข้อมูลทางการแพทย์ คำถามที่พบบ่อย ชุดสไลด์เกี่ยวกับโรคและผลิตภัณฑ์ สื่อสำหรับบูธในงานประชุม และเนื้อหาทางการแพทย์ดิจิทัล
- ประเมินเอกสารด้านความถูกต้องทางวิทยาศาสตร์ ความเกี่ยวข้อง เอกสารอ้างอิงที่เหมาะสม ข้อมูลภายใน และมาตรฐานของบริษัท
- ประสานข้อมูลจากผู้มีส่วนได้ส่วนเสียสำหรับการพัฒนา การทบทวน และการอนุมัติเนื้อหา รวมถึงการจัดลำดับความสำคัญของ CRT และการจัดการเนื้อหาที่ผ่านการทบทวนสำหรับทีมผู้จ่ายเงิน
- สื่อสารเอกสารที่ได้รับอนุมัติไปยังผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในฝ่ายข้อมูลทางการแพทย์และฝ่ายการแพทย์และวิทยาศาสตร์ระดับโลก
- พัฒนาเอกสารที่นำกลับมาใช้ได้ทั่วโลกร่วมกับฝ่ายวิจัยผลลัพธ์ และตอบสนองข้อกำหนดด้านภูมิทัศน์ของผู้จ่ายเงิน
- ทำหน้าที่เป็นผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้านและเป็นผู้นำโครงการและโครงการริเริ่มด้านผลิตภัณฑ์ที่ซับซ้อน
- ให้คำปรึกษาและสนับสนุนพนักงาน GSVC ระดับ P3/P4 และสมาชิกใหม่ของทีม V&I GMVC
- เป็นผู้นำการฝึกอบรมภายในเกี่ยวกับเนื้อหาโรคและผลิตภัณฑ์ของ GSVC
- ทำงานร่วมทั่วโลกกับฝ่ายสิ่งพิมพ์ ผู้อำนวยการฝ่ายการแพทย์ ฝ่ายการแพทย์ด้านผู้จ่ายเงินและระบบสุขภาพ ฝ่ายกำกับดูแล PDT ฝ่ายวิจัยผลลัพธ์ MSL และผู้มีส่วนได้ส่วนเสียอื่นๆ
- กำกับโครงการริเริ่มข้ามสายงานที่ซับซ้อนและการปรับปรุงกระบวนการของแผนก
- จัดทำและดูแล SOP และเป็นผู้นำโครงการริเริ่มภายในองค์กรหรือระหว่างองค์กร
- ประสานงานการจัดสรรผู้รับผิดชอบและมีส่วนร่วมในฐานะนักเขียนทางการแพทย์สำหรับการประชุมรับข้อมูลจากทั่วโลก
- ให้ทิศทางเชิงกลยุทธ์ในประเด็นที่ซับซ้อน การยกระดับปัญหา เรื่องกฎระเบียบและการกำกับดูแล ตลอดจนเป้าหมายของทีม
- ดำเนินการวิเคราะห์เชิงปริมาณและเชิงคุณภาพ และสื่อสารผลการวิเคราะห์
- เป็นผู้นำการปฐมนิเทศและการฝึกอบรมสำหรับหน้าที่หลัก
- ส่งเสริมการเปลี่ยนแปลง นวัตกรรม และความร่วมมือข้ามสายงาน
คุณสมบัติ
- วุฒิ MD, PharmD หรือ PhD และมีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องด้านการแพทย์อย่างน้อย 5 ปี หรือ MSN ปริญญาตรีสาขาเภสัชศาสตร์ หรือปริญญาโทด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ และมีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องด้านการแพทย์อย่างน้อย 10 ปี หรือปริญญาตรีสาขาการพยาบาลหรือวิทยาศาสตร์ชีวภาพ และมีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องด้านการแพทย์อย่างน้อย 15 ปี
- มีความรู้เชิงลึกเกี่ยวกับระบบสุขภาพ กระบวนการ และสภาพแวดล้อมของผู้จ่ายเงิน
- มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องในอุตสาหกรรมเภสัชกรรม ด้านการแพทย์หรือการวิจัยผลลัพธ์
- แสดงภาวะผู้นำผ่านโครงการริเริ่ม การให้คำปรึกษา การปรับปรุงกระบวนการ และนวัตกรรม
- มีทักษะการเขียนทางวิทยาศาสตร์และการสื่อสารด้วยวาจาเป็นเลิศ
- สามารถสร้างเครือข่าย จัดลำดับความสำคัญ และทำงานร่วมกันข้ามสายงาน
- มีทักษะด้านการจัดองค์กรและการจัดลำดับความสำคัญที่แข็งแกร่ง
- สามารถทำงานหลายอย่างและแก้ไขปัญหาได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- หากมีวุฒิการศึกษาระดับสูงจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- มีประสบการณ์กับระบบสุขภาพระดับโลกและมีความเชี่ยวชาญด้านองค์กรผู้จ่ายเงิน
- มีประสบการณ์เป็นผู้นำแผนงานด้านการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์ระดับโลกหรือระดับภูมิภาคหลายแผนงาน
- มีประสบการณ์กับกระบวนการทบทวนสื่อส่งเสริมการขาย หรือกระบวนการทบทวนด้านการแพทย์และกฎหมาย
- สามารถจัดทำหรือนำเสนอเนื้อหาทางวิทยาศาสตร์เพื่อแลกเปลี่ยนทางวิทยาศาสตร์กับลูกค้าภายนอก
- สามารถเจรจากับทีมข้ามสายงาน
- มีประสบการณ์ทำงานข้ามภูมิภาคที่มีข้อกำหนดด้านกฎระเบียบและการกำกับดูแลแตกต่างกัน
- มีความรู้กว้างขวางครอบคลุมหลายสาขาการรักษาที่เกี่ยวข้อง
- มีความสามารถด้านการวิเคราะห์สูงและสามารถเปลี่ยนกลยุทธ์ให้เป็นแผนปฏิบัติการ
- มีประสบการณ์ด้านการให้คำปรึกษา
- สามารถทำงานได้อย่างมีประสิทธิผลในองค์กรที่ซับซ้อน ระดับโลก และทำงานเป็นทีม
- ไม่มีการสนับสนุนด้านวีซ่า
- ต้องพำนักอยู่ในสหรัฐอเมริกาหรือเปอร์โตริโก
สวัสดิการ
- โบนัสประจำปี
- สิ่งจูงใจระยะยาว หากมีผลบังคับใช้
- ความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และการมองเห็น
- สิทธิประโยชน์ประกันภัยเพิ่มเติมสำหรับพนักงานและครอบครัว
- สิทธิประโยชน์เพื่อการเกษียณอายุ รวมถึงแผน 401(k)
- วันหยุดนักขัตฤกษ์โดยได้รับค่าจ้าง
- วันลาพักร้อน
- วันลาเพื่อจัดการธุระหรือเหตุจำเป็นในครอบครัว
- วันลาป่วย
- รูปแบบการทำงานแบบผสมผสาน
- เดินทาง 10%