MSD
MSD

MSD เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่พัฒนายาและวัคซีนเพื่อรับมือกับความท้าทายด้านสุขภาพที่สำคัญ เช่น โรคมะเร็ง โรคติดเชื้อ โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคเมตาบอลิซึม รวมถึงการดูแลสุขภาพที่มุ่งเน้นการป้องกัน โดยเป็นที่รู้จักในชื่อ Merck & Co., Inc. ในสหรัฐอเมริกา แคนาดา และเปอร์โตริโก MSD ผสานการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เข้ากับความเชี่ยวชาญด้านการพัฒนาและการดำเนินงานเชิงพาณิชย์ เพื่อนำโซลูชันด้านสุขภาพไปสู่ผู้คนและสัตว์

การดำเนินงานของบริษัทครอบคลุมด้านสุขภาพมนุษย์ สุขภาพสัตว์ และการวิจัยและพัฒนา จึงเปิดโอกาสให้ผู้เชี่ยวชาญในทีมวิทยาศาสตร์ คลินิก พาณิชย์ ปฏิบัติการ และองค์กร ด้วยการดำเนินงานในภูมิภาคต่าง ๆ ทั่วโลก งานของ MSD สะท้อนจุดมุ่งหมายของบริษัทในการวิจัย ความร่วมมือ ความหลากหลายและการมีส่วนร่วม ตลอดจนความก้าวหน้าอย่างรับผิดชอบด้านสุขภาพระดับโลก

ผู้อำนวยการฝ่ายเนื้อหาวิทยาศาสตร์และคุณค่าระดับโลก – ผู้จ่ายเงิน

เป็นผู้นำกลยุทธ์เนื้อหาวิทยาศาสตร์และคุณค่าระดับโลกสำหรับงานการแพทย์ด้านผู้จ่ายเงินที่ MSD ดูแลการวางแผนทางวิทยาศาสตร์ เนื้อหาสำหรับผู้จ่ายเงิน โครงการข้ามสายงาน การวิเคราะห์ และการพัฒนาทีม

รายละเอียด

  • กำหนดและกำกับแผน V&I และแพลตฟอร์มวิทยาศาสตร์
  • พัฒนา จัดลำดับความสำคัญ และส่งมอบแผนผลิตภัณฑ์ GSVC ประจำปีให้สอดคล้องกับแผน V&I และแพลตฟอร์มวิทยาศาสตร์
  • มีส่วนร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียและผสานข้อมูลเชิงลึกทางการแพทย์เข้ากับการวางแผนผลิตภัณฑ์
  • กำกับการพัฒนา การทบทวน การอนุมัติ และการสื่อสารเนื้อหา GSVC
  • จัดทำหรือมอบหมายให้จัดทำจดหมายข้อมูลทางการแพทย์ คำถามที่พบบ่อย ชุดสไลด์เกี่ยวกับโรคและผลิตภัณฑ์ สื่อสำหรับบูธในงานประชุม และเนื้อหาทางการแพทย์ดิจิทัล
  • ประเมินเอกสารด้านความถูกต้องทางวิทยาศาสตร์ ความเกี่ยวข้อง เอกสารอ้างอิงที่เหมาะสม ข้อมูลภายใน และมาตรฐานของบริษัท
  • ประสานข้อมูลจากผู้มีส่วนได้ส่วนเสียสำหรับการพัฒนา การทบทวน และการอนุมัติเนื้อหา รวมถึงการจัดลำดับความสำคัญของ CRT และการจัดการเนื้อหาที่ผ่านการทบทวนสำหรับทีมผู้จ่ายเงิน
  • สื่อสารเอกสารที่ได้รับอนุมัติไปยังผู้มีส่วนได้ส่วนเสียในฝ่ายข้อมูลทางการแพทย์และฝ่ายการแพทย์และวิทยาศาสตร์ระดับโลก
  • พัฒนาเอกสารที่นำกลับมาใช้ได้ทั่วโลกร่วมกับฝ่ายวิจัยผลลัพธ์ และตอบสนองข้อกำหนดด้านภูมิทัศน์ของผู้จ่ายเงิน
  • ทำหน้าที่เป็นผู้เชี่ยวชาญเฉพาะด้านและเป็นผู้นำโครงการและโครงการริเริ่มด้านผลิตภัณฑ์ที่ซับซ้อน
  • ให้คำปรึกษาและสนับสนุนพนักงาน GSVC ระดับ P3/P4 และสมาชิกใหม่ของทีม V&I GMVC
  • เป็นผู้นำการฝึกอบรมภายในเกี่ยวกับเนื้อหาโรคและผลิตภัณฑ์ของ GSVC
  • ทำงานร่วมทั่วโลกกับฝ่ายสิ่งพิมพ์ ผู้อำนวยการฝ่ายการแพทย์ ฝ่ายการแพทย์ด้านผู้จ่ายเงินและระบบสุขภาพ ฝ่ายกำกับดูแล PDT ฝ่ายวิจัยผลลัพธ์ MSL และผู้มีส่วนได้ส่วนเสียอื่นๆ
  • กำกับโครงการริเริ่มข้ามสายงานที่ซับซ้อนและการปรับปรุงกระบวนการของแผนก
  • จัดทำและดูแล SOP และเป็นผู้นำโครงการริเริ่มภายในองค์กรหรือระหว่างองค์กร
  • ประสานงานการจัดสรรผู้รับผิดชอบและมีส่วนร่วมในฐานะนักเขียนทางการแพทย์สำหรับการประชุมรับข้อมูลจากทั่วโลก
  • ให้ทิศทางเชิงกลยุทธ์ในประเด็นที่ซับซ้อน การยกระดับปัญหา เรื่องกฎระเบียบและการกำกับดูแล ตลอดจนเป้าหมายของทีม
  • ดำเนินการวิเคราะห์เชิงปริมาณและเชิงคุณภาพ และสื่อสารผลการวิเคราะห์
  • เป็นผู้นำการปฐมนิเทศและการฝึกอบรมสำหรับหน้าที่หลัก
  • ส่งเสริมการเปลี่ยนแปลง นวัตกรรม และความร่วมมือข้ามสายงาน

คุณสมบัติ

  • วุฒิ MD, PharmD หรือ PhD และมีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องด้านการแพทย์อย่างน้อย 5 ปี หรือ MSN ปริญญาตรีสาขาเภสัชศาสตร์ หรือปริญญาโทด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ และมีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องด้านการแพทย์อย่างน้อย 10 ปี หรือปริญญาตรีสาขาการพยาบาลหรือวิทยาศาสตร์ชีวภาพ และมีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องด้านการแพทย์อย่างน้อย 15 ปี
  • มีความรู้เชิงลึกเกี่ยวกับระบบสุขภาพ กระบวนการ และสภาพแวดล้อมของผู้จ่ายเงิน
  • มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องในอุตสาหกรรมเภสัชกรรม ด้านการแพทย์หรือการวิจัยผลลัพธ์
  • แสดงภาวะผู้นำผ่านโครงการริเริ่ม การให้คำปรึกษา การปรับปรุงกระบวนการ และนวัตกรรม
  • มีทักษะการเขียนทางวิทยาศาสตร์และการสื่อสารด้วยวาจาเป็นเลิศ
  • สามารถสร้างเครือข่าย จัดลำดับความสำคัญ และทำงานร่วมกันข้ามสายงาน
  • มีทักษะด้านการจัดองค์กรและการจัดลำดับความสำคัญที่แข็งแกร่ง
  • สามารถทำงานหลายอย่างและแก้ไขปัญหาได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  • หากมีวุฒิการศึกษาระดับสูงจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีประสบการณ์กับระบบสุขภาพระดับโลกและมีความเชี่ยวชาญด้านองค์กรผู้จ่ายเงิน
  • มีประสบการณ์เป็นผู้นำแผนงานด้านการแพทย์หรือวิทยาศาสตร์ระดับโลกหรือระดับภูมิภาคหลายแผนงาน
  • มีประสบการณ์กับกระบวนการทบทวนสื่อส่งเสริมการขาย หรือกระบวนการทบทวนด้านการแพทย์และกฎหมาย
  • สามารถจัดทำหรือนำเสนอเนื้อหาทางวิทยาศาสตร์เพื่อแลกเปลี่ยนทางวิทยาศาสตร์กับลูกค้าภายนอก
  • สามารถเจรจากับทีมข้ามสายงาน
  • มีประสบการณ์ทำงานข้ามภูมิภาคที่มีข้อกำหนดด้านกฎระเบียบและการกำกับดูแลแตกต่างกัน
  • มีความรู้กว้างขวางครอบคลุมหลายสาขาการรักษาที่เกี่ยวข้อง
  • มีความสามารถด้านการวิเคราะห์สูงและสามารถเปลี่ยนกลยุทธ์ให้เป็นแผนปฏิบัติการ
  • มีประสบการณ์ด้านการให้คำปรึกษา
  • สามารถทำงานได้อย่างมีประสิทธิผลในองค์กรที่ซับซ้อน ระดับโลก และทำงานเป็นทีม
  • ไม่มีการสนับสนุนด้านวีซ่า
  • ต้องพำนักอยู่ในสหรัฐอเมริกาหรือเปอร์โตริโก

สวัสดิการ

  • โบนัสประจำปี
  • สิ่งจูงใจระยะยาว หากมีผลบังคับใช้
  • ความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และการมองเห็น
  • สิทธิประโยชน์ประกันภัยเพิ่มเติมสำหรับพนักงานและครอบครัว
  • สิทธิประโยชน์เพื่อการเกษียณอายุ รวมถึงแผน 401(k)
  • วันหยุดนักขัตฤกษ์โดยได้รับค่าจ้าง
  • วันลาพักร้อน
  • วันลาเพื่อจัดการธุระหรือเหตุจำเป็นในครอบครัว
  • วันลาป่วย
  • รูปแบบการทำงานแบบผสมผสาน
  • เดินทาง 10%