MSD on maailmanlaajuinen biofarmaseuttinen yritys, joka kehittää lääkkeitä ja rokotteita merkittäviin terveyshaasteisiin, kuten syöpään, tartuntatauteihin, sydän- ja verisuonitauteihin sekä aineenvaihduntasairauksiin, ja panostaa ennaltaehkäisevään hoitoon. Yhdysvalloissa, Kanadassa ja Puerto Ricossa MSD tunnetaan nimellä Merck & Co., Inc. MSD yhdistää tieteellisen tutkimuksen sekä kehitys- ja kaupallisen asiantuntemuksen tuodakseen terveydenhuollon ratkaisuja ihmisille ja eläimille.
Sen toiminta kattaa ihmisten terveyden, eläinten terveyden sekä tutkimuksen ja tuotekehityksen. Tämä luo mahdollisuuksia ammattilaisille tieteellisissä, kliinisissä, kaupallisissa, operatiivisissa ja yritystoiminnan tehtävissä. Eri puolilla maailmaa toimiva MSD tarjoaa uramahdollisuuksia, jotka heijastavat sen keskittymistä tutkimukseen, yhteistyöhön, osallisuuteen ja vastuulliseen edistykseen maailmanlaajuisen terveyden alalla.
Johtaja, globaali tieteellinen ja arvolähtöinen sisältö – maksaja
Johda maksajiin keskittyvän lääketieteellisen toiminnan globaalia tieteellistä ja arvolähtöistä sisältöstrategiaa MSD:llä. Vastaa tieteellisestä suunnittelusta, maksajille suunnatusta sisällöstä, monialaisista ohjelmista, analyyseistä ja tiimin kehittämisestä.
Yhdysvallat
New Jersey
Pennsylvania190 800 $ – 300 300 $ / vuosi
HybridityöKokoaikainenJohtavaVaadittu Kieli: englantiSisältömarkkinointipäällikköKuvaus
- Määritä ja ohjaa V&I-suunnitelmia ja tieteellistä alustaa
- Kehitä, priorisoi ja toteuta vuosittaiset GSVC-tuotesuunnitelmat V&I-suunnitelmien ja tieteellisen alustan mukaisesti
- Osallista sidosryhmät ja yhdistä lääketieteelliset näkemykset tuotesuunnitteluun
- Johda GSVC-sisällön kehittämistä, tarkastamista, hyväksyntää ja viestintää
- Luo tai delegoi lääketieteellisiä tietokirjeitä, usein kysyttyjä kysymyksiä, sairauksia ja tuotteita käsitteleviä esityksiä, kongressiosastojen materiaaleja ja digitaalista lääketieteellistä sisältöä
- Arvioi materiaalien tieteellinen täsmällisyys ja merkityksellisyys sekä asianmukainen kirjallisuus, sisäinen tieto ja yrityksen standardit
- Koordinoi sidosryhmien osallistumista sisällön kehittämiseen, tarkastamiseen ja hyväksyntään, mukaan lukien CRT-priorisointi ja tarkastetun sisällön hallinta maksajatiimille
- Viestitä hyväksytyistä materiaaleista lääketieteellisen tiedon sekä globaalin lääketieteellisten ja tieteellisten asioiden sidosryhmille
- Kehitä Outcomes Research -toiminnon kanssa maailmanlaajuisesti uudelleenkäytettäviä materiaaleja ja vastaa maksajaympäristön vaatimuksiin
- Toimi aihealueen asiantuntijana ja johda monimutkaisia tuoteprojekteja ja hankkeita
- Ohjaa ja tue GSVC:n P3/P4-tason työntekijöitä sekä äskettäin palkattuja V&I:n GMVC-tiimin jäseniä
- Johda sisäistä koulutusta GSVC:n sairaus- ja tuotesisällöistä
- Tee maailmanlaajuista yhteistyötä julkaisujen, lääketieteellisten johtajien, maksajien ja terveydenhuoltojärjestelmien lääketieteellisten asioiden, vaatimustenmukaisuuden, PDT:n, Outcomes Research -toiminnon, MSL:ien ja muiden sidosryhmien kanssa
- Johda monimutkaisia monialaisia hankkeita ja osaston prosessien parantamista
- Laadi ja ylläpidä toimintaohjeita sekä johda organisaation sisäisiä ja organisaatioiden välisiä hankkeita
- Koordinoi kattavuutta ja osallistu lääketieteellisenä kirjoittajana Global Input Meetings -kokouksiin
- Anna strategista suuntaa monimutkaisissa asioissa, eskaloinneissa, sääntely- ja vaatimustenmukaisuusasioissa sekä tiimin tavoitteissa
- Suorita määrällisiä ja laadullisia analyysejä ja viesti havainnoista
- Johda perehdytystä ja koulutusta keskeisissä toiminnoissa
- Edistä muutosta, innovaatioita ja monialaista yhteistyötä
Vaatimukset
- Lääketieteen tohtorin, farmasian tohtorin tai filosofian tohtorin tutkinto ja vähintään viiden vuoden relevantti kokemus lääketieteellisistä asioista; tai sairaanhoitajan maisterin, farmasian kandidaatin tai biotieteiden maisterin tutkinto ja vähintään 10 vuoden relevantti kokemus lääketieteellisistä asioista; tai hoitotieteen tai biotieteiden kandidaatin tutkinto ja vähintään 15 vuoden relevantti kokemus lääketieteellisistä asioista
- Syvällinen terveydenhuoltojärjestelmien sekä maksajien prosessien ja toimintaympäristöjen tuntemus
- Relevantti lääketeollisuuden kokemus lääketieteellisistä asioista tai Outcomes Research -toiminnosta
- Osoitettu johtajuus hankkeiden, mentoroinnin, prosessien parantamisen ja innovaatioiden kautta
- Erinomaiset tieteellisen kirjoittamisen ja suullisen viestinnän taidot
- Kyky rakentaa verkostoja, asettaa prioriteetteja ja tehdä yhteistyötä eri toimintojen välillä
- Vahvat organisointi- ja priorisointitaidot
- Tehokkaat moniajo- ja ongelmanratkaisutaidot
- Ylempi korkeakoulututkinto katsotaan eduksi
- Kokemus globaaleista terveydenhuoltojärjestelmistä ja asiantuntemus maksajaorganisaatioista
- Kokemus useiden globaalien tai alueellisten lääketieteellisten tai tieteellisten asioiden suunnitelmien johtamisesta
- Kokemus myynninedistämismateriaalien tarkastamisesta tai lääketieteellisistä ja oikeudellisista tarkastusprosesseista
- Kyky luoda tai esitellä tieteellistä sisältöä tieteelliseen vuorovaikutukseen ulkoisten asiakkaiden kanssa
- Kyky neuvotella monialaisten tiimien kanssa
- Kokemus työskentelystä eri maantieteellisillä alueilla, joilla on vaihtelevat sääntely- ja vaatimustenmukaisuusvaatimukset
- Laaja tietämys useilta toisiinsa liittyviltä terapeuttisilta alueilta
- Vahvat analyyttiset valmiudet ja kyky muuttaa strategia toimintasuunnitelmiksi
- Vakiintunut mentorointikokemus
- Kyky työskennellä tehokkaasti monimutkaisessa, globaalissa ja tiimipohjaisessa organisaatiossa
- Viisumisponsorointia ei ole saatavilla
- Asuinpaikan on oltava Yhdysvalloissa tai Puerto Ricossa
Edut
- Vuosibonus
- Pitkän aikavälin kannustin, soveltuvin osin
- Sairausvakuutus sekä hammas- ja näkövakuutus
- Työntekijöiden ja perheiden lisävakuutusedut
- Eläke-etuudet, mukaan lukien 401(k)-järjestely
- Palkalliset pyhäpäivät
- Vuosiloma
- Myötätuntovapaa
- Sairausloma
- Hybridityöjärjestely
- 10 % matkustamista