MSD
MSD

MSD е глобална биофармацевтична компания, която разработва лекарства и ваксини за справяне с основни здравни предизвикателства, включително рак, инфекциозни заболявания, сърдечносъдови и метаболитни състояния, както и профилактични грижи. В Съединените щати, Канада и Пуерто Рико компанията е известна като Merck & Co., Inc. MSD съчетава научни изследвания с експертен опит в разработването и комерсиализацията, за да предоставя здравни решения на хора и животни.

Дейността ѝ обхваща човешкото здраве, здравето на животните и научноизследователската и развойната дейност, създавайки възможности за професионалисти в научни, клинични, търговски, оперативни и корпоративни екипи. MSD работи в региони по целия свят, а кариерните ѝ възможности отразяват стремежа ѝ към изследвания, сътрудничество, приобщаване и отговорен напредък в глобалното здравеопазване.

Директор на глобалното научно съдържание и съдържанието за стойността за платци

Ръководите глобалната стратегия за научно съдържание и съдържание за стойността в медицинските въпроси, свързани с платци, в MSD. Надзиравате научното планиране, съдържанието, насочено към платци, междуфункционалните програми, анализите и развитието на екипа.

Описание

  • Определяте и ръководите плановете V&I и научната платформа
  • Разработвате, приоритизирате и изпълнявате годишни продуктови планове на GSVC, съобразени с плановете V&I и научната платформа
  • Ангажирате заинтересованите страни и интегрирате медицинските изводи в продуктовото планиране
  • Ръководите разработването, прегледа, одобрението и комуникацията на съдържанието на GSVC
  • Създавате или делегирате писма с медицинска информация, често задавани въпроси, презентации за заболявания и продукти, материали за конгресни щандове и цифрово медицинско съдържание
  • Оценявате материалите по отношение на научната точност, уместността, подходящата литература, вътрешната информация и фирмените стандарти
  • Координирате приноса на заинтересованите страни при разработването, прегледа и одобрението на съдържанието, включително приоритизирането на CRT и управлението на прегледаното съдържание за екипа на платците
  • Комуникирате одобрените материали със заинтересованите страни в областта на медицинската информация и глобалните медицински и научни въпроси
  • Разработвате глобално приложими материали съвместно с изследванията на резултатите от лечението и отговаряте на изискванията на средата на платците
  • Действате като експерт по тематичната област и ръководите сложни продуктови проекти и инициативи
  • Наставлявате и подкрепяте служители на GSVC на ниво P3/P4 и новоназначени членове на екипа V&I GMVC
  • Ръководите вътрешното обучение относно съдържанието на GSVC за заболявания и продукти
  • Сътрудничите глобално с публикации, медицински директори, медицинските въпроси на платци и здравни системи, съответствието, PDT, изследванията на резултатите от лечението, MSL и други заинтересовани страни
  • Ръководите сложни междуфункционални инициативи и подобрения на процесите в отдела
  • Създавате и поддържате стандартни оперативни процедури и ръководите организационни или междуорганизационни инициативи
  • Координирате заместването и допринасяте като медицински автор за глобалните срещи за събиране на информация
  • Осигурявате стратегическа насока по сложни въпроси, ескалации, регулаторни въпроси и въпроси, свързани със съответствието, както и по целите на екипа
  • Извършвате количествени и качествени анализи и съобщавате резултатите
  • Ръководите въвеждането и обучението за основните функции
  • Насърчавате промяната, иновациите и междуфункционалното сътрудничество

Изисквания

  • MD, PharmD или PhD с най-малко пет години релевантен опит в медицинските въпроси; или MSN, бакалавърска степен по фармация или магистърска степен по науки за живота с най-малко 10 години релевантен опит в медицинските въпроси; или бакалавърска степен по медицински сестри или науки за живота с най-малко 15 години релевантен опит в медицинските въпроси
  • Задълбочени познания за здравните системи и процесите и средите на платците
  • Релевантен опит във фармацевтичната индустрия в областта на медицинските въпроси или изследванията на резултатите от лечението
  • Доказани лидерски умения чрез инициативи, наставничество, подобряване на процеси и иновации
  • Отлични умения за научно писане и устна комуникация
  • Способност за изграждане на мрежи, определяне на приоритети и сътрудничество между функциите
  • Силни организационни умения и умения за приоритизиране
  • Ефективно управление на множество задачи и умения за решаване на проблеми
  • Предпочита се по-висока образователна степен
  • Опит с глобални здравни системи и експертни познания за организациите на платците
  • Опит в ръководенето на множество глобални или регионални планове за медицински или научни въпроси
  • Опит с преглед на промоционални материали или процеси за медицински и правен преглед
  • Способност за създаване или представяне на научно съдържание за научен обмен с външни клиенти
  • Способност за водене на преговори с междуфункционални екипи
  • Опит в работа в различни географски региони с различни регулаторни изисквания и изисквания за съответствие
  • Широки познания, обхващащи множество свързани терапевтични области
  • Силни аналитични способности и умение за превръщане на стратегията в планове за действие
  • Доказан опит в наставничеството
  • Способност за ефективна работа в сложна, глобална организация, основана на екипна работа
  • Не се предлага спонсорство за виза
  • Трябва да пребивавате в Съединените щати или Пуерто Рико

Придобивки

  • Годишен бонус
  • Дългосрочен стимул, когато е приложимо
  • Медицинско, стоматологично и оптично покритие
  • Допълнителни застрахователни придобивки за служители и семейства
  • Пенсионни придобивки, включително план 401(k)
  • Платени празници
  • Платен отпуск
  • Отпуск поради тежка загуба
  • Отпуск по болест
  • Хибриден режим на работа
  • 10% пътувания