MSD ist ein global tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das Medikamente und Impfstoffe gegen große gesundheitliche Herausforderungen entwickelt, darunter Krebs, Infektionskrankheiten sowie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen, und sich auf präventionsorientierte Gesundheitsversorgung konzentriert. In den Vereinigten Staaten, Kanada und Puerto Rico ist das Unternehmen als Merck & Co., Inc. bekannt. MSD verbindet wissenschaftliche Forschung mit Entwicklungs- und kommerzieller Expertise, um Gesundheitslösungen für Menschen und Tiere bereitzustellen.
Die Aktivitäten des Unternehmens umfassen Human Health, Animal Health sowie Forschung und Entwicklung und schaffen Chancen für Fachkräfte in wissenschaftlichen, klinischen, kommerziellen, operativen und unternehmensweiten Teams. Mit Aktivitäten in Regionen auf der ganzen Welt spiegeln die Karrieremöglichkeiten bei MSD den Fokus des Unternehmens auf Forschung, Zusammenarbeit, Inklusion und verantwortungsvollen Fortschritt in der globalen Gesundheit wider.
Direktor globale wissenschaftliche und wertorientierte Inhalte – Kostenträger
Leiten Sie die globale Strategie für wissenschaftliche und wertorientierte Inhalte im Medical Affairs-Bereich für Kostenträger bei MSD. Verantworten Sie wissenschaftliche Planung, kostenträgerorientierte Inhalte, bereichsübergreifende Programme, Analysen und Teamentwicklung.
Beschreibung
- V&I-Pläne und die Scientific Platform definieren und steuern
- Jährliche GSVC-Produktpläne entwickeln, priorisieren und umsetzen, abgestimmt auf die V&I-Pläne und die Scientific Platform
- Stakeholder einbinden und medizinische Erkenntnisse in die Produktplanung integrieren
- Die Entwicklung, Prüfung, Genehmigung und Kommunikation von GSVC-Inhalten leiten
- Medizinische Informationsschreiben, FAQs, Folien zu Erkrankungen und Produkten, Materialien für Kongressstände sowie digitale medizinische Inhalte erstellen oder deren Erstellung delegieren
- Materialien auf wissenschaftliche Genauigkeit, Relevanz, geeignete Literatur, interne Informationen und Unternehmensstandards prüfen
- Beiträge von Stakeholdern zur Entwicklung, Prüfung und Genehmigung von Inhalten koordinieren, einschließlich der CRT-Priorisierung und des Managements geprüfter Inhalte für das Kostenträgerteam
- Genehmigte Materialien an Stakeholder aus Medical Information sowie Global Medical and Scientific Affairs kommunizieren
- Gemeinsam mit Outcomes Research weltweit wiederverwendbare Materialien entwickeln und Anforderungen der Kostenträgerlandschaft berücksichtigen
- Als Fachexperte agieren und komplexe Produktprojekte und Initiativen leiten
- GSVC-Mitarbeitende der Stufen P3/P4 sowie neu eingestellte Mitglieder des V&I-GMVC-Teams betreuen und unterstützen
- Interne Schulungen zu GSVC-Inhalten über Erkrankungen und Produkte leiten
- Global mit Publications, Medical Directors, Medical Affairs für Kostenträger und Gesundheitssysteme, Compliance, PDT, Outcomes Research, MSLs und weiteren Stakeholdern zusammenarbeiten
- Komplexe bereichsübergreifende Initiativen und Verbesserungen von Abteilungsprozessen leiten
- SOPs verfassen und pflegen sowie organisationsinterne oder organisationsübergreifende Initiativen leiten
- Die Vertretung koordinieren und als medizinischer Autor zu Global Input Meetings beitragen
- Strategische Orientierung bei komplexen Fragen, Eskalationen, regulatorischen und Compliance-Themen sowie Teamzielen geben
- Quantitative und qualitative Analysen durchführen und Ergebnisse kommunizieren
- Onboarding und Schulungen für Kernfunktionen leiten
- Veränderung, Innovation und bereichsübergreifende Zusammenarbeit fördern
Anforderungen
- MD, PharmD oder PhD mit mindestens fünf Jahren einschlägiger Erfahrung in Medical Affairs; oder MSN, Bachelorabschluss in Pharmazie oder Masterabschluss in Biowissenschaften mit mindestens zehn Jahren einschlägiger Erfahrung in Medical Affairs; oder Bachelorabschluss in Pflege oder Biowissenschaften mit mindestens 15 Jahren einschlägiger Erfahrung in Medical Affairs
- Umfassende Kenntnisse der Gesundheitssysteme sowie der Prozesse und Umgebungen von Kostenträgern
- Einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie in Medical Affairs oder Outcomes Research
- Nachgewiesene Führungserfahrung durch Initiativen, Mentoring, Prozessverbesserung und Innovation
- Ausgezeichnete Fähigkeiten im wissenschaftlichen Schreiben und in der mündlichen Kommunikation
- Fähigkeit, Netzwerke aufzubauen, Prioritäten zu setzen und funktionsübergreifend zusammenzuarbeiten
- Ausgeprägte Organisations- und Priorisierungsfähigkeiten
- Effektive Fähigkeiten im Multitasking und in der Problemlösung
- Ein höherer akademischer Abschluss ist wünschenswert
- Erfahrung mit globalen Gesundheitssystemen und Expertise in Kostenträgerorganisationen
- Erfahrung in der Leitung mehrerer globaler oder regionaler Medical- oder Scientific-Affairs-Pläne
- Erfahrung mit Werbemittelprüfungen oder medizinischen und rechtlichen Prüfprozessen
- Fähigkeit, wissenschaftliche Inhalte für den wissenschaftlichen Austausch mit externen Kunden zu erstellen oder zu präsentieren
- Fähigkeit, mit bereichsübergreifenden Teams zu verhandeln
- Erfahrung in der Arbeit über Ländergrenzen hinweg mit unterschiedlichen regulatorischen und Compliance-Anforderungen
- Umfassende Kenntnisse in mehreren verwandten Therapiegebieten
- Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, Strategien in Aktionspläne zu überführen
- Nachgewiesene Mentoring-Erfahrung
- Fähigkeit, in einer komplexen, globalen und teamorientierten Organisation effektiv zu arbeiten
- Eine Visumsunterstützung ist nicht verfügbar
- Wohnsitz in den Vereinigten Staaten oder Puerto Rico erforderlich
Zusatzleistungen
- Jährlicher Bonus
- Langfristige variable Vergütung, sofern zutreffend
- Kranken-, Zahn- und Augenversicherung
- Zusätzliche Versicherungsleistungen für Mitarbeitende und Familien
- Altersvorsorgeleistungen einschließlich eines 401(k)-Plans
- Bezahlte Feiertage
- Urlaub
- Sonderurlaub aus familiären Gründen
- Krankheitsurlaub
- Hybrides Arbeitsmodell
- 10 % Reisetätigkeit