MSD
MSD

Az MSD globális biogyógyszeripari vállalat, amely a legfontosabb egészségügyi kihívásokra, többek között a daganatos betegségekre, a fertőző betegségekre, a szív- és érrendszeri, valamint az anyagcsere-betegségekre és a megelőzésközpontú ellátásra fejleszt gyógyszereket és vakcinákat. Az Egyesült Államokban, Kanadában és Puerto Ricóban Merck & Co., Inc. néven ismert MSD a tudományos kutatást a fejlesztési és kereskedelmi szakértelemmel ötvözi, hogy egészségügyi megoldásokat juttasson el az emberekhez és az állatokhoz.

Tevékenysége kiterjed a humán egészségügyre, az állategészségügyre, valamint a kutatásra és fejlesztésre, így számos lehetőséget kínál a tudományos, klinikai, kereskedelmi, operatív és vállalati csapatok szakembereinek. A világ különböző régióiban jelen lévő MSD karrierlehetőségei a kutatás, az együttműködés, a befogadás és a globális egészségügy felelős fejlődése iránti elkötelezettségét tükrözik.

Igazgató, globális tudományos és értékteremtő tartalom – finanszírozói oldal

Vezesse az MSD finanszírozói medikai ügyeihez kapcsolódó globális tudományos és értékteremtő tartalomstratégiát. Irányítsa a tudományos tervezést, a finanszírozó-központú tartalmakat, a többfunkciós programokat, az elemzéseket és a csapat fejlesztését.

Leírás

  • A V&I tervek és a tudományos platform meghatározása és irányítása
  • A V&I tervekkel és a tudományos platformmal összehangolt éves GSVC-terméktervek kidolgozása, rangsorolása és megvalósítása
  • Az érdekelt felek bevonása és az orvosi szempontok integrálása a terméktervezésbe
  • A GSVC-tartalmak fejlesztésének, felülvizsgálatának, jóváhagyásának és kommunikációjának irányítása
  • Orvosi információs levelek, GYIK-ek, betegség- és termékbemutatók, kongresszusi standanyagok, valamint digitális orvosi tartalmak létrehozása vagy létrehozásuk delegálása
  • Az anyagok értékelése tudományos pontosság, relevancia, megfelelő szakirodalom, belső információk és vállalati standardok szempontjából
  • Az érdekelt felek hozzájárulásának koordinálása a tartalomfejlesztés, -felülvizsgálat és -jóváhagyás során, beleértve a CRT-priorizálást és a finanszírozói csapat felülvizsgált tartalmainak kezelését
  • A jóváhagyott anyagok kommunikálása az Orvosi Információs, valamint a Globális Orvosi és Tudományos Ügyek érdekelt felei felé
  • Globálisan újra felhasználható anyagok fejlesztése az Eredménykutatással együttműködésben, valamint a finanszírozói környezet követelményeinek kezelése
  • Tárgyi szakértőként való fellépés, valamint összetett termékprojektek és kezdeményezések vezetése
  • A GSVC P3/P4 munkatársainak és az újonnan felvett V&I GMVC-csapattagok mentorálása és támogatása
  • A GSVC betegségekkel és termékekkel kapcsolatos tartalmaira vonatkozó belső képzések vezetése
  • Globális együttműködés a Publikációk, az Orvosi Igazgatók, a Finanszírozói és Egészségügyi Rendszerek Orvosi Ügyei, a Megfelelőség, a PDT, az Eredménykutatás, az MSL-ek és más érdekelt felek között
  • Összetett többfunkciós kezdeményezések és részlegszintű folyamatfejlesztések irányítása
  • SOP-k írása és karbantartása, valamint szervezeti vagy szervezetek közötti kezdeményezések vezetése
  • A lefedettség koordinálása és orvosi szerzőként való közreműködés a Globális Bemeneti Értekezleteken
  • Stratégiai iránymutatás nyújtása összetett kérdésekben, eszkalációkban, szabályozási és megfelelőségi ügyekben, valamint a csapat célkitűzéseiben
  • Kvantitatív és kvalitatív elemzések végzése, valamint az eredmények kommunikálása
  • Az alapvető funkciókhoz kapcsolódó beillesztés és képzés vezetése
  • A változás, az innováció és a többfunkciós együttműködés előmozdítása

Követelmények

  • Legalább öt év releváns orvosi ügyekben szerzett tapasztalattal rendelkező MD, PharmD vagy PhD; vagy legalább 10 év releváns orvosi ügyekben szerzett tapasztalattal rendelkező MSN, gyógyszerészeti BSc vagy élettudományi MSc; vagy legalább 15 év releváns orvosi ügyekben szerzett tapasztalattal rendelkező ápolói vagy élettudományi BSc
  • Az egészségügyi rendszerek, valamint a finanszírozói folyamatok és környezetek mélyreható ismerete
  • Releváns gyógyszeripari tapasztalat az orvosi ügyek vagy az eredménykutatás területén
  • Kezdeményezéseken, mentoráláson, folyamatfejlesztésen és innováción keresztül bizonyított vezetői tapasztalat
  • Kiváló tudományos íráskészség és szóbeli kommunikációs készség
  • Hálózatépítési, prioritásállítási és funkciókon átívelő együttműködési képesség
  • Erős szervezési és priorizálási készség
  • Hatékony multitasking- és problémamegoldó készség
  • A felsőfokú végzettség előnyt jelent
  • Tapasztalat globális egészségügyi rendszerekkel és szakértelem a finanszírozói szervezetek terén
  • Tapasztalat több globális vagy regionális orvosi vagy tudományos ügyekkel kapcsolatos terv vezetésében
  • Tapasztalat promóciós felülvizsgálati, illetve orvosi és jogi felülvizsgálati folyamatokban
  • Képesség tudományos tartalom létrehozására vagy bemutatására külső ügyfelekkel folytatott tudományos eszmecsere céljából
  • Képesség a többfunkciós csapatokkal való tárgyalásra
  • Tapasztalat eltérő szabályozási és megfelelőségi követelményekkel rendelkező földrajzi területeken végzett munkában
  • Több kapcsolódó terápiás területre kiterjedő széles körű ismeretek
  • Erős elemzőképesség, valamint a stratégia cselekvési tervekké alakításának képessége
  • Bizonyított mentori tapasztalat
  • Képesség hatékony munkavégzésre összetett, globális, csapat-alapú szervezetben
  • Vízumszponzoráció nem áll rendelkezésre
  • Az Egyesült Államokban vagy Puerto Ricóban kell lakóhellyel rendelkeznie

Juttatások

  • Éves bónusz
  • Hosszú távú ösztönző juttatás, ahol alkalmazható
  • Egészség-, fogászati és látásbiztosítási fedezet
  • További biztosítási juttatások a munkavállalók és családtagjaik számára
  • Nyugdíjjuttatások, beleértve a 401(k) programot
  • Fizetett ünnepnapok
  • Szabadság
  • Méltányossági szabadság
  • Betegszabadság
  • Hibrid munkavégzési lehetőség
  • 10% utazás