MSD je globální biofarmaceutická společnost, která vyvíjí léčiva a vakcíny pro řešení významných zdravotních problémů, včetně nádorových a infekčních onemocnění, kardiovaskulárních a metabolických poruch a péče zaměřené na prevenci. Ve Spojených státech, Kanadě a Portoriku je známá jako Merck & Co., Inc. MSD propojuje vědecký výzkum, vývoj a obchodní odbornost, aby přinášela zdravotnická řešení lidem i zvířatům.
Její činnost zahrnuje oblasti lidského zdraví, zdraví zvířat a výzkumu a vývoje a vytváří příležitosti pro odborníky ve vědeckých, klinických, obchodních, provozních a firemních týmech. Díky působení v regionech po celém světě odrážejí kariérní příležitosti v MSD zaměření na výzkum, spolupráci, inkluzi a odpovědný pokrok v globálním zdravotnictví.
Ředitel globálního vědeckého a hodnotového obsahu pro plátce
Veďte globální strategii vědeckého a hodnotového obsahu pro zdravotní záležitosti plátců ve společnosti MSD. Dohlížejte na vědecké plánování, obsah zaměřený na plátce, mezifunkční programy, analýzy a rozvoj týmu.
Popis
- Definovat a řídit plány V&I a vědeckou platformu
- Vypracovávat, stanovovat priority a realizovat roční produktové plány GSVC v souladu s plány V&I a vědeckou platformou
- Spolupracovat se zainteresovanými stranami a začleňovat medicínské poznatky do plánování produktů
- Řídit vývoj, kontrolu, schvalování a komunikaci obsahu GSVC
- Vytvářet nebo delegovat přípravu dopisů s medicínskými informacemi, často kladených otázek, prezentací o onemocněních a produktech, materiálů pro kongresové stánky a digitálního medicínského obsahu
- Posuzovat materiály z hlediska vědecké přesnosti, relevance, vhodné literatury, interních informací a standardů společnosti
- Koordinovat zapojení zainteresovaných stran do vývoje, kontroly a schvalování obsahu, včetně stanovování priorit CRT a správy kontrolovaného obsahu pro tým pro plátce
- Komunikovat schválené materiály zainteresovaným stranám Medical Information a Global Medical and Scientific Affairs
- Vyvíjet globálně znovu použitelné materiály s týmem Outcomes Research a zohledňovat požadavky prostředí plátců
- Působit jako odborník na danou problematiku a vést komplexní produktové projekty a iniciativy
- Mentorovat a podporovat pracovníky GSVC na úrovních P3/P4 a nově přijaté členy týmu V&I GMVC
- Vést interní školení o obsahu GSVC týkajícím se onemocnění a produktů
- Globálně spolupracovat s týmy Publications, Medical Directors, Payor and Health System Medical Affairs, Compliance, PDT, Outcomes Research, MSLs a dalšími zainteresovanými stranami
- Řídit komplexní mezifunkční iniciativy a zlepšování procesů oddělení
- Tvořit a udržovat standardní operační postupy a vést organizační nebo meziorganizační iniciativy
- Koordinovat zastupování a podílet se jako medicínský autor na Global Input Meetings
- Poskytovat strategické směřování v otázkách komplexních problémů, eskalací, regulatorních a compliance záležitostí a cílů týmu
- Provádět kvantitativní a kvalitativní analýzy a komunikovat jejich výsledky
- Vést onboarding a školení pro klíčové funkce
- Prosazovat změny, inovace a mezifunkční spolupráci
Požadavky
- MD, PharmD nebo PhD a nejméně pět let relevantní praxe v oblasti Medical Affairs; nebo MSN, bakalářský titul v oboru farmacie či magisterský titul v oboru přírodních věd a nejméně 10 let relevantní praxe v oblasti Medical Affairs; nebo bakalářský titul v oboru ošetřovatelství či přírodních věd a nejméně 15 let relevantní praxe v oblasti Medical Affairs
- Hluboká znalost systémů zdravotní péče a procesů a prostředí plátců
- Relevantní zkušenosti ve farmaceutickém průmyslu v oblasti Medical Affairs nebo Outcomes Research
- Prokázané vůdčí schopnosti prostřednictvím iniciativ, mentoringu, zlepšování procesů a inovací
- Vynikající dovednosti vědeckého psaní a ústní komunikace
- Schopnost budovat sítě, stanovovat priority a spolupracovat napříč funkcemi
- Silné organizační schopnosti a schopnost stanovovat priority
- Efektivní schopnosti multitaskingu a řešení problémů
- Vyšší akademický titul je výhodou
- Zkušenosti s globálními systémy zdravotní péče a odbornost v organizacích plátců
- Zkušenosti s vedením několika globálních nebo regionálních plánů Medical nebo Scientific Affairs
- Zkušenosti s procesy kontroly propagačních materiálů nebo medicínské a právní kontroly
- Schopnost vytvářet nebo prezentovat vědecký obsah pro vědeckou výměnu s externími zákazníky
- Schopnost vyjednávat s mezifunkčními týmy
- Zkušenosti s prací napříč geografickými oblastmi s různými regulatorními požadavky a požadavky na compliance
- Široké znalosti pokrývající několik souvisejících terapeutických oblastí
- Silné analytické schopnosti a schopnost převádět strategii do akčních plánů
- Prokázané zkušenosti s mentoringem
- Schopnost efektivně pracovat ve složité globální organizaci založené na týmové práci
- Sponzorství víz není k dispozici
- Je nutné bydliště ve Spojených státech nebo Portoriku
Benefity
- Roční bonus
- Dlouhodobá motivační odměna, pokud se uplatňuje
- Zdravotní, zubní a oční pojištění
- Další pojistné benefity pro zaměstnance a jejich rodiny
- Důchodové benefity včetně plánu 401(k)
- Placené svátky
- Dovolená
- Volno z osobních důvodů
- Pracovní neschopnost
- Hybridní pracovní režim
- 10 % služebních cest