MSD
MSD

MSD — глобальная биофармацевтическая компания, разрабатывающая лекарственные препараты и вакцины для решения важнейших задач в области здравоохранения, включая лечение онкологических и инфекционных заболеваний, сердечно-сосудистых и метаболических нарушений, а также профилактическую помощь. В США, Канаде и Пуэрто-Рико компания известна как Merck & Co., Inc. MSD объединяет научные исследования, разработку и коммерческую экспертизу, чтобы предоставлять медицинские решения людям и животным.

Деятельность компании охватывает направления «Здоровье человека», «Здоровье животных» и исследования и разработки, создавая возможности для специалистов в научных, клинических, коммерческих, операционных и корпоративных командах. Работая в регионах по всему миру, MSD строит карьерные возможности вокруг исследований, сотрудничества, инклюзивности и ответственного прогресса в глобальном здравоохранении.

Директор по глобальному научному и ценностному контенту для плательщиков

Руководство глобальной стратегией научного и ценностного контента для медицинских вопросов плательщиков в MSD. Координация научного планирования, контента для плательщиков, межфункциональных программ, аналитики и развития команды.

Описание

  • Определять и направлять планы V&I и научную платформу
  • Разрабатывать, определять приоритеты и реализовывать ежегодные продуктовые планы GSVC в соответствии с планами V&I и научной платформой
  • Взаимодействовать с заинтересованными сторонами и интегрировать медицинские выводы в планирование продуктов
  • Руководить разработкой, проверкой, утверждением и распространением контента GSVC
  • Создавать или поручать подготовку писем с медицинской информацией, часто задаваемых вопросов, презентаций по заболеваниям и продуктам, материалов для конгрессных стендов и цифрового медицинского контента
  • Оценивать материалы на предмет научной точности, актуальности, использования надлежащей литературы и внутренней информации, а также соответствия стандартам компании
  • Координировать участие заинтересованных сторон в разработке, проверке и утверждении контента, включая определение приоритетов CRT и управление проверенным контентом для команды по работе с плательщиками
  • Передавать утвержденные материалы заинтересованным сторонам Medical Information и Global Medical and Scientific Affairs
  • Разрабатывать материалы для глобального повторного использования совместно с Outcomes Research и учитывать требования ландшафта плательщиков
  • Выступать экспертом в предметной области и руководить сложными продуктовыми проектами и инициативами
  • Наставлять и поддерживать сотрудников GSVC уровней P3/P4 и новых участников команды V&I GMVC
  • Руководить внутренним обучением по контенту GSVC о заболеваниях и продуктах
  • Глобально сотрудничать с командами Publications, Medical Directors, Payor and Health System Medical Affairs, Compliance, PDT, Outcomes Research, MSLs и другими заинтересованными сторонами
  • Руководить сложными межфункциональными инициативами и совершенствованием процессов подразделения
  • Разрабатывать и поддерживать стандартные операционные процедуры, а также руководить организационными и межорганизационными инициативами
  • Координировать распределение обязанностей и участвовать в подготовке медицинских материалов для встреч Global Input Meetings
  • Определять стратегическое направление по сложным вопросам, эскалациям, регуляторным вопросам и вопросам соблюдения требований, а также по целям команды
  • Проводить количественный и качественный анализ и представлять результаты
  • Руководить адаптацией и обучением по основным функциям
  • Продвигать изменения, инновации и межфункциональное сотрудничество

Требования

  • MD, PharmD или PhD и не менее пяти лет релевантного опыта в Medical Affairs; либо MSN, степень бакалавра в области фармации или магистра в области наук о жизни и не менее 10 лет релевантного опыта в Medical Affairs; либо степень бакалавра в области сестринского дела или наук о жизни и не менее 15 лет релевантного опыта в Medical Affairs
  • Глубокое знание систем здравоохранения, процессов и условий работы плательщиков
  • Релевантный опыт работы в фармацевтической отрасли в сфере Medical Affairs или Outcomes Research
  • Подтвержденный опыт руководства через инициативы, наставничество, совершенствование процессов и инновации
  • Отличные навыки научного письма и устной коммуникации
  • Умение выстраивать сети взаимодействия, расставлять приоритеты и сотрудничать между функциями
  • Сильные навыки организации и определения приоритетов
  • Эффективные навыки многозадачности и решения проблем
  • Предпочтительно наличие ученой степени
  • Опыт работы с глобальными системами здравоохранения и экспертиза в организациях плательщиков
  • Опыт руководства несколькими глобальными или региональными планами Medical или Scientific Affairs
  • Опыт работы с процессами проверки рекламных материалов либо медицинской и юридической проверки
  • Умение создавать или представлять научный контент для научного обмена с внешними клиентами
  • Умение вести переговоры с межфункциональными командами
  • Опыт работы в разных географических регионах с различающимися регуляторными требованиями и требованиями соблюдения норм
  • Обширные знания в нескольких смежных терапевтических областях
  • Сильные аналитические способности и умение превращать стратегию в планы действий
  • Подтвержденный опыт наставничества
  • Умение эффективно работать в сложной глобальной командной организации
  • Спонсорство виз не предоставляется
  • Необходимо проживать в США или Пуэрто-Рико

Преимущества

  • Ежегодный бонус
  • Долгосрочное стимулирование, если применимо
  • Медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения
  • Дополнительные страховые льготы для сотрудников и их семей
  • Пенсионные льготы, включая план 401(k)
  • Оплачиваемые праздничные дни
  • Оплачиваемый отпуск
  • Отпуск по семейным обстоятельствам
  • Оплачиваемый больничный
  • Гибридный формат работы
  • 10% командировок