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Carestream
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1 001 – 5 000 Employés
Sponsor de visa H1BConseilIndustrie manufacturièreSoins de santé
Carestream développe des solutions d’imagerie utilisées dans des environnements de santé tels que la pédiatrie, la médecine du sport et les soins vétérinaires, ainsi que des technologies de contrôle non destructif destinées à des secteurs où la sécurité est essentielle, notamment l’aviation et la gestion des pipelines. L’entreprise associe son expertise en imagerie médicale, en fabrication et dans les domaines techniques, en mettant l’accent sur l’innovation et l’excellence opérationnelle. Son profil de carrière reflète une grande organisation internationale au sein de laquelle les employés contribuent à des produits et services conçus pour soutenir la prise de décision clinique et la sécurité industrielle.
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Offres de l’entreprise

Ingénieur qualité NDT senior

Pilotez l’ingénierie qualité des opérations de fabrication NDT de Carestream Health et supervisez les systèmes qualité et les contrôles des processus. Menez les audits, les enquêtes, les actions correctives, les validations et les améliorations de la qualité des produits.

USÉtats-UnisNYNew York
103 600 $ – 138 100 $ / an
Sur siteTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisIngénieur QA
Assembleur

Description

  • Faire office d’expert qualité pour les opérations de fabrication NDT.
  • Apporter un soutien pratique en ingénierie qualité et piloter les activités qualité liées à l’assemblage électromécanique, aux essais, à l’inspection, au conditionnement et au service après-vente.
  • Veiller à ce que les produits et les processus respectent les spécifications approuvées et les exigences qualité.
  • Lancer, mener ou faciliter des enquêtes sur les défauts de fabrication, les matériaux non conformes, les problèmes fournisseurs, les défaillances de service et les réclamations clients.
  • Appliquer des méthodes structurées d’analyse des causes profondes, d’évaluation des risques et d’actions correctives et préventives.
  • Surveiller et analyser la qualité des fournisseurs, les performances des produits et les données CAPA.
  • Appliquer des méthodes statistiques et des indicateurs clés pour repérer les tendances, réduire les défauts et améliorer la capabilité des processus et la qualité des produits.
  • Élaborer et tenir à jour des plans de contrôle et d’inspection, des méthodes d’échantillonnage, des critères d’acceptation, des procédures qualité, des instructions de travail, des rapports d’enquête et d’autres dossiers qualité maîtrisés.
  • Planifier, examiner et exécuter les activités de qualification, de validation de fabrication, de systèmes de mesure et de maîtrise des changements.
  • Réaliser des audits internes, externes, clients et réglementaires.
  • Collaborer avec les équipes Fabrication, Chaîne d’approvisionnement et Ingénierie pour améliorer la qualité des produits et les performances opérationnelles.

Exigences

  • Diplôme de licence dans un domaine scientifique ou technique, par exemple en génie mécanique, électrique, industriel, manufacturier ou biomédical, ou dans une discipline connexe.
  • Au moins sept ans d’expérience en ingénierie qualité.
  • Bonne connaissance pratique de la norme ISO 9001.
  • Expérience de l’application des exigences relatives aux systèmes qualité, à la documentation, à la gestion des risques et à la réglementation en fabrication.
  • Expérience des enquêtes sur les non-conformités des produits et des processus.
  • Expérience dans la conduite d’analyses structurées des causes profondes.
  • Expérience dans la mise en œuvre d’actions correctives et préventives pérennes.
  • Expérience de l’analyse des données de fabrication.
  • Expérience dans l’élaboration de contrôles de processus, de plans d’inspection, de critères d’acceptation, de documentation de validation ou d’autres dossiers qualité de fabrication.
  • Solides compétences en analyse, en gestion de projet et en communication écrite et orale.
  • Une expérience en qualification et audit de fournisseurs, en actions correctives fournisseurs, en logiciels d’analyse statistique, en systèmes ERP ou en systèmes électroniques de gestion de la qualité est souhaitée.
  • Une expérience dans les équipements de diagnostic, l’imagerie radiographique ou un autre environnement de fabrication réglementé est souhaitée.
  • Une expérience du soutien à l’assemblage électromécanique, aux essais au niveau système, au dépannage, à l’analyse de produits retournés, à l’installation ou au service après-vente est souhaitée.
  • Une expérience en validation des processus, qualification des équipements, validation des méthodes d’essai, analyse des systèmes de mesure, maîtrise statistique des processus, analyse de capabilité des processus ou plans d’expériences est souhaitée.
  • La certification ASQ Certified Quality Engineer, Lean Six Sigma Green ou Black Belt, ou une certification ou formation d’auditeur ISO 13485 ou ISO 9001 est préférable.

Avantages

  • Modalités de travail à domicile pour les postes pouvant être exercés à distance.
  • Aménagements raisonnables pour les personnes en situation de handicap.

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