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Carestream
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1001 – 5000 Empleados
Patrocinador de visa H1BAtención sanitariaConsultoríaManufactura
Carestream desarrolla soluciones de imagen utilizadas en entornos sanitarios como la pediatría, la medicina deportiva y la atención veterinaria, además de tecnologías de ensayos no destructivos para industrias críticas para la seguridad, como la aviación y la gestión de oleoductos. La empresa combina experiencia en diagnóstico por imagen para la salud, fabricación y conocimientos técnicos, con un firme enfoque en la innovación y la excelencia operativa. Su perfil profesional refleja una gran organización internacional en la que los empleados contribuyen a productos y servicios diseñados para respaldar la toma de decisiones clínicas y la seguridad industrial.
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Empleos de la empresa

Ingeniero sénior de calidad NDT

Lidera la ingeniería de calidad en las operaciones de fabricación de NDT de Carestream Health y supervisa los sistemas de calidad y los controles de procesos. Impulsa auditorías, investigaciones, acciones correctivas, validaciones y mejoras de calidad de los productos.

USEstados UnidosNYNueva York
103.600 $ – 138.100 $ / año
PresencialTiempo completoSeniorIdioma Obligatorio: inglésIngeniero de QA
Ensamblador

Descripción

  • Actuar como referente experto en calidad para las operaciones de fabricación de NDT.
  • Brindar apoyo práctico de ingeniería de calidad y liderar actividades de calidad en montaje electromecánico, pruebas, inspección, embalaje y servicio.
  • Asegurar que los productos y procesos cumplan las especificaciones aprobadas y los requisitos de calidad.
  • Iniciar, realizar, liderar o facilitar investigaciones sobre defectos de fabricación, materiales no conformes, problemas de proveedores, fallas de servicio y reclamaciones de clientes.
  • Aplicar métodos estructurados de análisis de causa raíz, evaluación de riesgos y acciones correctivas y preventivas.
  • Supervisar y analizar la calidad de los proveedores, el rendimiento de los productos y los datos de CAPA.
  • Aplicar métodos estadísticos e indicadores clave para identificar tendencias, reducir defectos y mejorar la capacidad de los procesos y la calidad de los productos.
  • Desarrollar y mantener planes de control e inspección, métodos de muestreo, criterios de aceptación, procedimientos de calidad, instrucciones de trabajo, informes de investigación y otros registros de calidad controlados.
  • Planificar, revisar y ejecutar actividades de cualificación, validación de fabricación, sistemas de medición y control de cambios.
  • Realizar auditorías internas, externas, de clientes y reglamentarias.
  • Colaborar con Fabricación, Cadena de Suministro e Ingeniería para mejorar la calidad de los productos y el rendimiento operativo.

Requisitos

  • Título universitario en un campo STEM, como ingeniería mecánica, eléctrica, industrial, de fabricación o biomédica, o en una disciplina afín.
  • Al menos siete años de experiencia en ingeniería de calidad.
  • Conocimientos prácticos de ISO 9001.
  • Experiencia aplicando requisitos de sistemas de calidad, documentación, gestión de riesgos y normativas en fabricación.
  • Experiencia investigando no conformidades de productos y procesos.
  • Experiencia liderando análisis estructurados de causa raíz.
  • Experiencia implementando acciones correctivas y preventivas duraderas.
  • Experiencia analizando datos de fabricación.
  • Experiencia desarrollando controles de procesos, planes de inspección, criterios de aceptación, documentación de validación u otros registros de calidad de fabricación.
  • Sólidas habilidades analíticas, de gestión de proyectos y de comunicación oral y escrita.
  • Se valorará la experiencia en cualificación de proveedores, auditorías a proveedores, acciones correctivas de proveedores, software de análisis estadístico, sistemas ERP o sistemas electrónicos de gestión de calidad.
  • Se valorará la experiencia en equipos de diagnóstico, diagnóstico por imagen radiográfica u otro entorno de fabricación regulado.
  • Se valorará la experiencia dando soporte al montaje electromecánico, pruebas a nivel de sistema, resolución de problemas, análisis de productos devueltos, instalación o servicio.
  • Se valorará la experiencia en validación de procesos, cualificación de equipos, validación de métodos de prueba, análisis de sistemas de medición, control estadístico de procesos, análisis de capacidad de procesos o diseño de experimentos.
  • Se prefiere la certificación ASQ Certified Quality Engineer, Lean Six Sigma Green o Black Belt, o una certificación o formación en auditoría ISO 13485 o ISO 9001.

Beneficios

  • Modalidades de trabajo desde casa para los puestos que admiten trabajo remoto.
  • Adaptaciones razonables para personas con discapacidad.

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