ICON plc
ICON plc
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.

Senior Clinical Associate – Spanien (Remote) | ICON plc

Koordinieren Sie klinische Studien für ICON im Rahmen globaler Forschungsprogramme. Sichern Sie die Protokollkonformität, die Betreuung der Prüfzentren, die Datenqualität und die fristgerechte Studiendurchführung.

Beschreibung

  • Leiten Sie technisch anspruchsvolle klinische Koordinationsaktivitäten und fördern Sie dabei Qualität und kontinuierliche Verbesserung
  • Koordinieren Sie Studienabläufe zur Einhaltung von Protokollen, regulatorischen Vorgaben und Meilensteinen
  • Arbeiten Sie mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, um Studienprobleme zu lösen, Prozesse zu verbessern und eine effektive Durchführung zu unterstützen
  • Überwachen Sie das Management und Monitoring der Prüfzentren, um Datenintegrität und Protokollkonformität zu gewährleisten
  • Unterstützen Sie klinische Mitarbeitende und Prüfärzte mit bewährten Verfahren und geltenden regulatorischen Standards
  • Überwachen und kommunizieren Sie den Studienfortschritt, bewerten Sie neu auftretende Risiken und setzen Sie Maßnahmen zu deren Minderung um

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einer relevanten naturwissenschaftlichen oder gesundheitswissenschaftlichen Fachrichtung
  • Umfangreiche Erfahrung im Management klinischer Studien sowie fundierte Kenntnisse der Studienprozesse und regulatorischen Vorgaben
  • Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Projekte zu organisieren und umzusetzen sowie Probleme wirksam zu lösen
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Beziehungsfähigkeiten für die Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams und Interessengruppen
  • Sorgfältige und proaktive Arbeitsweise zur Unterstützung erfolgreicher Studienergebnisse und zur Lösung klinischer Probleme
  • Rechtliche Arbeitserlaubnis im Beschäftigungsland

Zusatzleistungen

  • Grundgehalt mit leistungsabhängigen Anreizen
  • Unterstützung für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehleistungen, sofern zutreffend
  • Altersvorsorge- und Pensionsregelungen
  • Lebensversicherung und Invaliditätsschutz
  • Mitarbeiterunterstützungsangebote und Ressourcen für das Wohlbefinden
  • Strukturierte Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

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