高级临床助理 - 西班牙（远程）| ICON plc
协调 ICON 在全球研究项目中的申办方专属临床试验。 维护方案合规、试验中心监督、数据质量和研究按时执行。
描述
- 负责技术复杂的临床协调活动，持续推进质量提升和改进
- 协调试验运营，确保符合研究方案、监管要求和交付里程碑
- 与跨职能团队合作，解决研究问题、改进流程并支持高效执行
- 监督试验中心管理和监查活动，保障数据完整性及方案合规
- 指导临床工作人员和研究者遵循最佳实践及适用的监管标准
- 监测并沟通研究进展，评估新出现的风险并实施缓解策略
任职要求
- 相关科学或医疗健康专业的学士学位
- 丰富的临床试验管理经验，熟悉研究流程和监管要求
- 具备组织和交付多个项目并有效解决问题的能力
- 具备良好的沟通和关系建立能力，能够与不同团队及利益相关者合作
- 细致、积极主动，能够支持试验结果并解决临床问题
- 获得在就业所在国家合法工作的授权
福利待遇
- 基本薪酬及基于绩效的激励
- 健康与福祉支持，包括在适用情况下提供医疗、牙科和视力保险
- 退休金及养老金安排
- 人寿保险及伤残保障
- 员工援助服务和福祉资源
- 系统化培训和职业发展机会