ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.
Starszy specjalista ds. badań klinicznych — Hiszpania (praca zdalna) | ICON plc
Koordynuj sponsorowane badania kliniczne ICON w ramach globalnych programów badawczych. Dbaj o zgodność z protokołem, nadzór nad ośrodkami, jakość danych i terminową realizację badań.
Opis
- Prowadzenie technicznie złożonych działań związanych z koordynacją badań klinicznych przy jednoczesnym podnoszeniu jakości i ciągłym doskonaleniu
- Koordynowanie działań operacyjnych związanych z badaniami w celu zapewnienia zgodności z protokołami, wymogami regulacyjnymi i harmonogramem realizacji
- Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi w celu rozwiązywania problemów dotyczących badań, usprawniania procesów i skutecznej realizacji zadań
- Nadzorowanie zarządzania ośrodkami i działań monitorujących w celu ochrony integralności danych i zgodności z protokołem
- Wspieranie personelu klinicznego i badaczy poprzez wskazówki dotyczące najlepszych praktyk i obowiązujących standardów regulacyjnych
- Monitorowanie i komunikowanie postępów badań, ocena pojawiających się zagrożeń oraz stosowanie strategii ich ograniczania
Wymagania
- Wykształcenie wyższe w odpowiedniej dziedzinie naukowej lub medycznej
- Znaczące doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi oraz dobra znajomość procesów badawczych i wymogów regulacyjnych
- Udokumentowana umiejętność organizowania i realizowania wielu projektów oraz skutecznego rozwiązywania problemów
- Doskonałe umiejętności komunikacyjne i budowania relacji niezbędne do współpracy z różnymi zespołami i interesariuszami
- Skrupulatne i proaktywne podejście do wspierania wyników badań i rozwiązywania problemów klinicznych
- Prawo do legalnej pracy w kraju zatrudnienia
Benefity
- Wynagrodzenie podstawowe oraz premie zależne od wyników
- Wsparcie zdrowia i dobrego samopoczucia, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli ma zastosowanie
- Programy emerytalne i świadczenia emerytalne
- Ubezpieczenie na życie i ochrona na wypadek niepełnosprawności
- Usługi wsparcia pracowników i zasoby wspierające dobre samopoczucie
- Ustrukturyzowane możliwości szkoleń i rozwoju kariery