ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Associé clinique senior - Espagne (télétravail) | ICON plc

Coordonner des essais cliniques dédiés aux promoteurs pour ICON dans le cadre de programmes de recherche internationaux. Garantir le respect du protocole, la supervision des sites, la qualité des données et l’exécution des études dans les délais.

Description

  • Piloter des activités de coordination clinique techniquement complexes tout en favorisant la qualité et l’amélioration continue
  • Coordonner les opérations des essais afin de respecter les protocoles, les obligations réglementaires et les jalons de livraison
  • Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires pour résoudre les problèmes liés aux études, améliorer les processus et soutenir une exécution efficace
  • Superviser la gestion des sites et les activités de suivi afin de protéger l’intégrité des données et le respect du protocole
  • Guider le personnel clinique et les investigateurs sur les bonnes pratiques et les normes réglementaires applicables
  • Suivre et communiquer l’avancement des études, évaluer les risques émergents et appliquer des stratégies d’atténuation

Exigences

  • Diplôme de niveau licence dans une discipline scientifique ou de santé pertinente
  • Expérience significative en gestion d’essais cliniques et bonne compréhension des processus d’étude et des obligations réglementaires
  • Capacité démontrée à organiser et à mener plusieurs projets tout en résolvant efficacement les problèmes
  • Excellentes compétences en communication et en création de relations pour travailler avec des équipes et des parties prenantes variées
  • Approche rigoureuse et proactive pour contribuer aux résultats des essais et résoudre les problèmes cliniques
  • Autorisation légale de travailler dans le pays d’emploi

Avantages

  • Rémunération de base assortie d’incitations liées à la performance
  • Soutien à la santé et au bien-être, y compris une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant
  • Dispositifs de retraite et de pension
  • Assurance vie et protection contre l’invalidité
  • Services d’assistance aux employés et ressources dédiées au bien-être
  • Possibilités structurées de formation et de développement de carrière