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Abbott ist ein global tätiges Gesundheitsunternehmen, das Technologien und Produkte in den Bereichen Diagnostik, Medizintechnik, Ernährung und Marken-Generika entwickelt. Zum Portfolio gehören unter anderem die Glukosemesssysteme FreeStyle Libre und die schnellen BinaxNOW-Antigentests, die Patientinnen und Patienten sowie medizinisches Fachpersonal in Bereichen wie Diabetesmanagement, Infektionskrankheiten und Ernährung unterstützen. Abbott setzt sich außerdem dafür ein, den Zugang zur Gesundheitsversorgung zu erweitern, gesundheitliche Chancengleichheit zu fördern und Herausforderungen wie Mangelernährung und Infektionskrankheiten zu bewältigen. Für Fachkräfte, die eine Karriere im Gesundheitswesen anstreben, bietet das Unternehmen Möglichkeiten, in einer Vielzahl gesundheitsbezogener Disziplinen zur medizinischen Innovation beizutragen.
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Stellen im Unternehmen

Abbott: Leitung klinischer Außendienst- und Patientenscreeningprogramme

Leiten Sie Abbotts klinische TMVR-Außendienstteams und Patientenscreeningprogramme. Verantworten Sie regelkonforme Studien, bildgestützte Patientenauswahl, Teamtraining, Budgets und klinische Ergebnisse.

USVereinigte Staaten
149.300 $ – 298.700 $ / Jahr
RemoteVollzeitLeadErforderliche Sprache: EnglischDirektor

Beschreibung

  • Steuern Sie den klinischen Außendienst für TMVR-Studien.
  • Entwickeln Sie Programme, Personalpläne, Schulungen für Teams und Studienzentren sowie Budgets.
  • Leiten Sie das Screening und die Auswahl von Patienten für TMVR-Studien.
  • Erstellen Sie patientenspezifische TMVR-Auswahlanalysen anhand komplexer medizinischer Bildgebung.
  • Unterstützen Sie die Aufnahme von Studienteilnehmern mit Materialien zum Patientenscreening und zur Patientenauswahl.
  • Wirken Sie an der Entwicklung und Prüfung klinischer Forschungsprotokolle, Berichte und statistischer Analysepläne mit.
  • Dienen Sie als zentrale Ansprechperson für klinische Prüfärzte und das Forschungspersonal an den Studienzentren.
  • Legen Sie standardisierte Betriebsmodelle, Richtlinien und Leistungskennzahlen fest und überwachen Sie deren Umsetzung.
  • Stellen Sie die Einhaltung der Anforderungen von FDA, ISO, MDR und internationalen Aufsichtsbehörden sicher.
  • Stimmen Sie Programme mit Clinical Science ab, damit sie zu genehmigten klinischen Strategien und Evidenz passen.
  • Stellen Sie den Beteiligten genaue, zeitnahe und konsistente klinische Daten und Programmupdates bereit.
  • Präsentieren Sie Studienupdates vor Führungskräften, Prüfärzten und weiteren wichtigen Beteiligten.
  • Führen Sie die klinischen Außendienstteams, die TMVR-Programme strategisch und operativ unterstützen.
  • Koordinieren Sie die Zusammenarbeit mit Clinical Operations, Clinical Science, Qualität, Regulatory, Marketing, Medical Affairs, Training und den Commercial-Teams.
  • Geben Sie Empfehlungen zu Personal, Budget und Richtlinien ab.

Anforderungen

  • Masterabschluss in Biowissenschaften, Ingenieurwesen, Gesundheitswesen oder einem verwandten Fachgebiet und mindestens 7 Jahre einschlägige Berufserfahrung oder Bachelorabschluss in einem dieser Fachgebiete und mindestens 9 Jahre einschlägige Berufserfahrung.
  • Umfangreiche Erfahrung in der Unterstützung komplexer klinischer Programme im Bereich struktureller Herzerkrankungen.
  • Direkte Erfahrung mit Technologien, Studien und Verfahren zum transkathetergestützten Mitralklappenersatz (TMVR).
  • Erfahrung im Aufbau, in der Leitung und im Ausbau klinischer Außendienstteams für Prüfprogramme mit Medizinprodukten.
  • Erfahrung in der Entwicklung organisatorischer Kompetenzen, von Governance-Strukturen und standardisierten Betriebsabläufen.
  • Fundierte Kenntnisse struktureller Herzerkrankungen, transkathetergestützter Klappentherapien, fortgeschrittener kardialer Bildgebung sowie der anatomischen Patientenvorsorge und -auswahl.
  • Nachweisliche Fähigkeit, Beziehungen zu klinischen Prüfärzten, ärztlichen Führungskräften und Forschungszentren aufzubauen und zu pflegen.
  • Fähigkeit, komplexe klinische Entscheidungen, Erwartungen von Prüfärzten und Herausforderungen bei der Aufnahme von Studienteilnehmern zu bewältigen.
  • Fähigkeit, funktionsübergreifende klinische Programme zu leiten und deren Umsetzung im regulierten Umfeld klinischer Studien sicherzustellen.
  • Ausgeprägte Fähigkeiten in strategischer Führung, Kommunikation und Organisationsmanagement.
  • Fähigkeit, Führungskräfte zu beeinflussen, Manager weiterzuentwickeln und geografisch verteilte Teams zu leiten.
  • Erfahrung in der Entwicklung und Verwaltung von Budgets, Personalplänen und operativen Leistungskennzahlen.
  • Kenntnisse des Krankheitsbilds und der Verwendung des Medizinprodukts.
  • Bereitschaft und Fähigkeit, 50 % der Arbeitszeit zu reisen.

Zusatzleistungen

  • Berufliche Weiterentwicklung bei einem international tätigen Unternehmen.
  • Kostenlose medizinische Versorgung im PPO-Medizinplan Health Investment Plan (HIP); der Anspruch beginnt im folgenden Kalenderjahr.
  • Altersvorsorgeplan mit hohem Arbeitgeberbeitrag.
  • Erstattung von Studiengebühren.
  • Freedom 2 Save-Programm zur Unterstützung bei Studienkrediten.
  • Bildungsleistung FreeU.
  • Möglichkeit, über eine kostengünstige Bildungsleistung einen Bachelorabschluss zu erwerben.
  • Anerkennung als großartiger Arbeitgeber und als eines der angesehensten Unternehmen.
  • Auszeichnungen als eines der besten großen Unternehmen und als einer der besten Arbeitsplätze für Vielfalt, berufstätige Mütter, weibliche Führungskräfte und Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler.

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