Abbott
Abbott
Abbott est une entreprise mondiale de santé qui développe des technologies et des produits dans les domaines du diagnostic, des dispositifs médicaux, de la nutrition et des médicaments génériques de marque. Son portefeuille comprend les systèmes de surveillance de la glycémie FreeStyle Libre et les tests rapides de détection des antigènes BinaxNOW, au service des patients et des professionnels de santé dans des domaines tels que la gestion du diabète, les maladies infectieuses et la nutrition. Les activités d’Abbott visent également à élargir l’accès aux soins, à promouvoir l’équité en santé et à relever des défis comme la malnutrition et les maladies infectieuses. Pour les professionnels qui envisagent une carrière dans le secteur de la santé, l’entreprise offre des possibilités de contribuer à l’innovation médicale dans un large éventail de disciplines liées à la santé.

Directeur des programmes cliniques de terrain et de dépistage des patients chez Abbott

Dirigez les équipes cliniques de terrain et les programmes de dépistage des patients TMVR d’Abbott. Supervisez les études conformes, la sélection des patients par imagerie, la formation des équipes, les budgets et les résultats cliniques.

Description

  • Diriger les opérations cliniques de terrain pour les études TMVR.
  • Élaborer les programmes, les plans d’effectifs, les formations destinées aux équipes et aux centres, ainsi que les budgets.
  • Diriger le dépistage et la sélection des patients pour les études TMVR.
  • Réaliser des analyses personnalisées de sélection TMVR à partir d’imageries médicales complexes.
  • Soutenir le recrutement des essais à l’aide de documents de dépistage et de sélection des patients.
  • Contribuer à l’élaboration et à l’examen des protocoles de recherche clinique, des rapports et des plans d’analyse statistique.
  • Servir de contact principal auprès des investigateurs cliniques et des équipes de recherche des centres.
  • Définir et suivre les modèles opérationnels standard, les politiques et les indicateurs de performance.
  • Veiller au respect des exigences réglementaires de la FDA, de l’ISO, du MDR et des organismes internationaux.
  • Travailler avec les équipes de Sciences cliniques afin d’aligner les programmes sur les stratégies cliniques approuvées et les données probantes.
  • Fournir aux parties prenantes des données cliniques et des mises à jour de programme précises, ponctuelles et cohérentes.
  • Présenter l’avancement des études aux cadres dirigeants, aux investigateurs et aux autres parties prenantes clés.
  • Orienter les équipes cliniques de terrain qui soutiennent les programmes TMVR, sur les plans stratégique et opérationnel.
  • Coordonner les activités avec les équipes des Opérations cliniques, des Sciences cliniques, de la Qualité, des Affaires réglementaires, du Marketing, des Affaires médicales, de la Formation et du Commercial.
  • Recommander des décisions concernant les effectifs, les budgets et les politiques.

Exigences

  • Master en sciences de la vie, en ingénierie, en santé ou dans un domaine connexe et au moins 7 ans d’expérience pertinente, ou licence dans l’un de ces domaines et au moins 9 ans d’expérience pertinente.
  • Expérience significative dans le soutien de programmes cliniques complexes en cardiopathies structurelles.
  • Expérience directe des technologies, des études et des procédures de remplacement transcathéter de la valve mitrale (TMVR).
  • Expérience dans la création, la direction et le développement d’équipes cliniques de terrain pour des programmes de dispositifs médicaux expérimentaux.
  • Expérience dans le développement des capacités organisationnelles, de la gouvernance et de processus opérationnels standardisés.
  • Excellente connaissance des cardiopathies structurelles, des traitements valvulaires transcathéter, de l’imagerie cardiaque avancée et du dépistage et de la sélection anatomique des patients.
  • Capacité avérée à établir et à entretenir des relations avec les investigateurs cliniques, les responsables médicaux et les centres de recherche.
  • Capacité à gérer des décisions cliniques complexes, les attentes des investigateurs et les difficultés de recrutement.
  • Capacité à diriger des programmes cliniques transversaux et à garantir leur mise en œuvre dans des essais cliniques réglementés.
  • Solides compétences en leadership stratégique, en communication et en gestion organisationnelle.
  • Capacité à influencer les cadres dirigeants, à développer les responsables et à diriger des équipes réparties géographiquement.
  • Expérience dans l’élaboration et la gestion de budgets, de plans d’effectifs et d’indicateurs de performance opérationnelle.
  • Connaissance de la pathologie et de l’utilisation du dispositif.
  • Disposition et capacité à voyager 50 % du temps.

Avantages

  • Développement de carrière au sein d’une entreprise internationale.
  • Couverture médicale gratuite dans le régime médical PPO Health Investment Plan (HIP), avec admissibilité à partir de l’année civile suivante.
  • Régime d’épargne-retraite avec une contribution élevée de l’employeur.
  • Remboursement des frais de scolarité.
  • Programme Freedom 2 Save pour les dettes étudiantes.
  • Avantage éducatif FreeU.
  • Possibilité d’obtenir une licence grâce à un avantage éducatif abordable.
  • Reconnaissance en tant qu’excellent lieu de travail et parmi les entreprises les plus admirées.
  • Reconnaissance parmi les meilleures grandes entreprises où travailler et les meilleurs lieux de travail pour la diversité, les mères actives, les femmes dirigeantes et les scientifiques.

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