Monitorujte klinické skúšania sponzorované spoločnosťou Roche pre zmluvnú výskumnú organizáciu. Podporujte dodržiavanie požiadaviek pracoviskami, presnosť údajov, úplnosť dokumentácie a priebeh skúšaní.
Spojené štáty
Minnesota
OhioBudete viesť globálnu stratégiu klinických dôkazov pre terapie stimulácie periférnych nervov počas celého životného cyklu produktov. Budete dohliadať na výskum pred uvedením na trh aj po ňom, ktorý podporuje vedecké, regulačné, úhradové a obchodné ciele.
TaiwanHybridnePlný úväzokJuniorStredná úroveňPožadovaný Jazyk: angličtinaPožadovaný Jazyk: čínštinaKlinický výskumPodpora globálnych klinických skúšaní v raných fázach spoločnosti Emerald Clinical v regióne APAC. Koordinácia študijnej dokumentácie, stretnutí, rozpočtov, dodávateľov a činností v rámci hlavného súboru dokumentácie skúšania.
Používajte R a Shiny na skúmanie údajov z klinických skúšaní a tvorbu interaktívnych vizualizácií. Podporujte klientov Syneos Health z oblasti biologických vied reprodukovateľnými analýzami a poznatkami pre klinické rozhodovanie.
Spojené štáty
KaliforniaVedie globálne klinické operácie pre RNA terapie spoločnosti Atrium Therapeutics zamerané na kardiomyopatie. Dohliada na CRO, dodávateľov, rozpočty, harmonogramy, súlad s predpismi a realizáciu skúšaní.
IzraelNa diaľkuPlný úväzokJuniorStredná úroveňPožadovaný Jazyk: angličtinaPožadovaný Jazyk: hebrejčinaKlinický výskumMonitorujte pracoviská klinických štúdií v Izraeli v rámci služieb PPD spoločnosti Thermo Fisher Scientific a podporujte dodržiavanie protokolu, kvalitu údajov, dokumentáciu a pripravenosť na audity.
Pridajte sa k tímu Clinical Solutions spoločnosti Syneos Health ako hlavný biostatistik a podporte služby v oblasti prírodných vied a klinického vývoja. Využite svoje biostatistické znalosti a skúsenosti s vývojom liekov na pomoc zákazníkom pri napredovaní vo vývoji a komercializácii liekov.
Spojené kráľovstvo
Írsko
Poľsko
Južná AfrikaNa diaľkuPlný úväzokSeniorPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výskumVedie klinické dátové štandardy, kvalitu a správu údajov v štúdiách ICON určených pre konkrétnych zadávateľov. Zlepšuje globálne procesy a koordinuje realizáciu naprieč tímami.
Spojené štáty
Florida
Kansas
New Jersey
Severná Karolína
UtahMonitorovanie klinických skúšok a podpora dodržiavania protokolu, náboru pacientov a dokumentácie štúdie pre IQVIA. Spolupráca s pracoviskami a projektovými tímami na plnení kvalitatívnych štandardov a míľnikov.
Spojené štáty
MassachusettsNew Jersey
New YorkPodporujte tímy klinických skúšaní spoločnosti Regeneron koordináciou údajov, pracovísk, výkazov a záverečných aktivít štúdií. Pomáhajte udržiavať štúdie v plánovanom priebehu od aktivácie pracoviska až po ich ukončenie.
