Cedars-Sinai to organizacja medyczna z Los Angeles, która służy zróżnicowanej społeczności, zapewniając opiekę pacjentom, prowadząc badania kliniczne i kształcąc pracowników medycznych. Organizacja zajmuje się leczeniem chorób serca, nowotworów i zaburzeń mózgu, a także prowadzi programy edukacyjne dla pracowników ochrony zdrowia oraz inicjatywy mające poprawiać stan zdrowia grup szczególnie narażonych. Rekrutacja obejmuje stanowiska w ochronie zdrowia i farmacji.
Specjalista ds. badań klinicznych II w neurochirurgii — Cedars-Sinai
Praca w niepełnym wymiarze godzin przy koordynacji badań neurochirurgicznych w Cedars-Sinai. Zakres obowiązków obejmuje opracowywanie protokołów, zgodność z przepisami i ochronę prywatności pacjentów oraz przygotowywanie dokumentacji naukowej.
Opis
- Pomagać w projektowaniu i uruchamianiu projektów badań klinicznych.
- Tworzyć infrastrukturę badawczą i koordynować przydzielone badania.
- Koordynować projekty badawcze w całej instytucji lub jednostce.
- Informować kierownictwo o postępach projektów i możliwościach usprawnień.
- Pomagać przy protokołach inicjowanych przez badaczy: opracowywać protokoły i formularze opisów przypadków, przygotowywać budżety oraz koordynować przeglądy przez komitet badawczy jednostki.
- Doradzać w zakresie planowania badań, logistyki i realizacji.
- Prowadzić ogólnowydziałowe inicjatywy dotyczące zarządzania jakością badań lub rekrutacji do badań klinicznych.
- Zapewniać zgodność z wymogami federalnymi i lokalnymi, w tym zasadami FDA oraz nadzorem instytucjonalnej komisji rewizyjnej.
- Stosować zasady Dobrej Praktyki Klinicznej w działaniach badawczych.
- Chronić poufność pacjentów zgodnie z HIPAA i obowiązującym prawem.
- Przygotowywać materiały naukowe do streszczeń, publikacji, prezentacji, wniosków o finansowanie i protokołów badań.
- Udzielać wewnętrznych porad w zakresie wyznaczonych działań jednostki.
Wymagania
- Tytuł licencjata.
- Pięć lat udokumentowanego doświadczenia w odpowiedniej specjalizacji badawczej.
- Znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej.
- Znajomość wymogów zgodności FDA i instytucjonalnej komisji rewizyjnej.
- Znajomość przepisów HIPAA i obowiązującego prawa.
Benefity
- Uprawnienie do świadczeń w przypadku tego terminowego stanowiska w niepełnym wymiarze godzin.
- Udział w wymaganych programach szkoleniowych i edukacyjnych.