Cedars-Sinai è un’organizzazione sanitaria di Los Angeles che serve una comunità eterogenea attraverso l’assistenza ai pazienti, la ricerca clinica e la formazione medica. Le sue attività includono il trattamento delle cardiopatie, del cancro e dei disturbi cerebrali, oltre a programmi formativi per i professionisti sanitari e iniziative comunitarie volte a migliorare la salute delle popolazioni vulnerabili. L’organizzazione assume personale per ruoli nei settori sanitario e farmaceutico.
Specialista in ricerca clinica II, neurochirurgia — Cedars-Sinai
Ruolo part-time dedicato al coordinamento della ricerca neurochirurgica presso Cedars-Sinai. Le attività comprendono lo sviluppo di protocolli, il rispetto delle norme regolatorie e della privacy dei pazienti e la preparazione di documentazione scientifica.
Descrizione
- Contribuire alla progettazione e all’avvio di progetti di ricerca clinica.
- Creare infrastrutture di ricerca e coordinare gli studi assegnati.
- Coordinare progetti di ricerca a livello di istituzione o dipartimento.
- Aggiornare la dirigenza sull’avanzamento dei progetti e sulle opportunità di miglioramento.
- Supportare i protocolli diretti dagli sperimentatori redigendo protocolli e moduli di raccolta dei dati clinici, preparando budget e coordinando le revisioni del comitato di ricerca dipartimentale.
- Fornire consulenza sulla pianificazione, la logistica e l’esecuzione della ricerca.
- Guidare iniziative dipartimentali di gestione della qualità della ricerca o di reclutamento per studi clinici.
- Garantire il rispetto dei requisiti federali e locali, comprese le norme della FDA e la supervisione del comitato etico istituzionale.
- Applicare le linee guida di Buona Pratica Clinica alle attività di ricerca.
- Tutelare la riservatezza dei pazienti in conformità con l’HIPAA e la normativa applicabile.
- Preparare materiali scientifici per abstract, pubblicazioni, presentazioni, domande di finanziamento e protocolli di studio.
- Fornire consulenza interna sulle attività dipartimentali assegnate.
Requisiti
- Laurea triennale.
- Cinque anni di comprovata esperienza nella specialità di ricerca pertinente.
- Conoscenza delle linee guida di Buona Pratica Clinica.
- Conoscenza dei requisiti di conformità della FDA e del comitato etico istituzionale.
- Conoscenza della normativa HIPAA e della legislazione applicabile.
Benefit
- Idoneità ai benefit per questa posizione part-time a tempo determinato.
- Partecipazione ai programmi obbligatori di formazione e aggiornamento.