Cedars-Sinai on Los Angelesissa toimiva terveydenhuollon organisaatio, joka palvelee monimuotoista yhteisöä tarjoamalla potilashoitoa, tekemällä kliinistä tutkimusta ja järjestämällä lääketieteellistä koulutusta. Sen toimintaan kuuluu sydänsairauksien, syövän ja aivosairauksien hoito sekä terveydenhuollon ammattilaisille suunnattu koulutus ja yhteisötyö, jonka tavoitteena on parantaa haavoittuvassa asemassa olevien ihmisten terveyttä. Organisaatio rekrytoi terveydenhuollon ja lääkealan tehtäviin.
Kliinisen tutkimuksen asiantuntija II, neurokirurgia – Cedars-Sinai (etätyö)
Osa-aikainen tehtävä neurokirurgian tutkimuksen koordinoinnissa Cedars-Sinaissa. Tehtäviin kuuluu tutkimussuunnitelmien laatiminen, säädösten ja potilastietojen luottamuksellisuuden noudattamisen varmistaminen sekä tieteellisen dokumentaation valmistelu.
Kuvaus
- Auta suunnittelemaan ja käynnistämään kliinisiä tutkimushankkeita.
- Kehitä tutkimuksen infrastruktuuria ja koordinoi vastuullesi osoitettuja tutkimuksia.
- Koordinoi tutkimushankkeita koko organisaatiossa tai osastolla.
- Pidä johto ajan tasalla hankkeiden etenemisestä ja kehittämismahdollisuuksista.
- Tue tutkijalähtöisiä tutkimussuunnitelmia laatimalla tutkimussuunnitelmia ja tapausraporttilomakkeita, valmistelemalla budjetteja ja koordinoimalla osaston tutkimustoimikunnan käsittelyjä.
- Neuvo tutkimuksen suunnittelussa, käytännön järjestelyissä ja toteutuksessa.
- Johda koko osaston tutkimuksen laadunhallintaa tai kliinisten tutkimusten osallistujarekrytointia koskevia hankkeita.
- Varmista liittovaltion ja paikallisten vaatimusten noudattaminen, mukaan lukien FDA:n säännöt ja institutionaalisen arviointilautakunnan valvonta.
- Sovella hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) ohjeita tutkimustoimintaan.
- Suojaa potilaiden luottamukselliset tiedot HIPAA-säännösten ja sovellettavan lainsäädännön mukaisesti.
- Valmistele tieteellistä aineistoa tiivistelmiä, julkaisuja, esityksiä, rahoitushakemuksia ja tutkimussuunnitelmia varten.
- Neuvo sisäisesti nimetyissä osaston tehtävissä.
Vaatimukset
- Alempi korkeakoulututkinto.
- Viiden vuoden osoitettu kokemus kyseiseltä tutkimusalalta.
- Hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) ohjeiden tuntemus.
- FDA:n ja institutionaalisen arviointilautakunnan vaatimusten tuntemus.
- HIPAA-säännösten ja sovellettavan lainsäädännön tuntemus.
Edut
- Oikeus työsuhde-etuihin tässä määräaikaisessa osa-aikatehtävässä.
- Osallistuminen pakollisiin koulutus- ja perehdytysohjelmiin.