Cedars-Sinai is een zorgorganisatie in Los Angeles die een diverse gemeenschap ondersteunt met patiëntenzorg, klinisch onderzoek en medisch onderwijs. De organisatie houdt zich onder meer bezig met de behandeling van hartziekten, kanker en hersenaandoeningen, en biedt opleidingsprogramma’s voor zorgprofessionals en initiatieven voor de gemeenschap die de gezondheid van kwetsbare groepen willen verbeteren. De werving omvat functies in de zorg en de farmaceutische sector.
Clinical Research Specialist II (Neurochirurgie) – Cedars-Sinai, op afstand
Parttimefunctie voor het coördineren van neurochirurgisch onderzoek bij Cedars-Sinai. De taken omvatten protocolontwikkeling, naleving van regelgeving en privacyregels voor patiënten, en wetenschappelijke documentatie.
Beschrijving
- Helpen bij het ontwerpen en opstarten van klinische onderzoeksprojecten.
- Onderzoeksinfrastructuur opbouwen en toegewezen studies coördineren.
- Onderzoeksprojecten binnen de instelling of afdeling coördineren.
- De leiding informeren over de voortgang van projecten en mogelijkheden voor verbetering.
- Ondersteunen van door onderzoekers geleide protocollen door protocollen en casusrapportformulieren op te stellen, budgetten voor te bereiden en beoordelingen door de onderzoekscommissie van de afdeling te coördineren.
- Adviseren over onderzoeksplanning, logistiek en uitvoering.
- Afdelingsbrede initiatieven voor kwaliteitsbeheer van onderzoek of werving voor klinische studies leiden.
- Zorgen voor naleving van federale en lokale vereisten, waaronder FDA-regels en toezicht door de Institutional Review Board.
- Richtlijnen voor Good Clinical Practice toepassen op onderzoeksactiviteiten.
- De vertrouwelijkheid van patiënten beschermen volgens HIPAA en toepasselijke wetgeving.
- Wetenschappelijke materialen opstellen voor abstracts, publicaties, presentaties, financieringsaanvragen en onderzoeksprotocollen.
- Intern adviseren over aangewezen activiteiten van de afdeling.
Vereisten
- Bachelordiploma.
- Vijf jaar aantoonbare ervaring in de relevante onderzoeksspecialisatie.
- Kennis van de richtlijnen voor Good Clinical Practice.
- Kennis van de compliancevereisten van de FDA en de Institutional Review Board.
- Kennis van HIPAA-regelgeving en toepasselijke wetgeving.
Voordelen
- In aanmerking komen voor arbeidsvoorwaarden voor deze tijdelijke parttimefunctie.
- Deelnemen aan verplichte trainings- en opleidingsprogramma’s.