Cedars-Sinai
Cedars-Sinai
Cedars-Sinai er en helseorganisasjon i Los Angeles som betjener et mangfoldig lokalsamfunn gjennom pasientbehandling, klinisk forskning og medisinsk utdanning. Arbeidet omfatter behandling av hjertesykdommer, kreft og hjernesykdommer, samt utdanningsprogrammer for helsepersonell og lokalsamfunnsarbeid med fokus på å bedre helsen blant utsatte grupper. Organisasjonen rekrutterer innen helsevesenet og legemiddelbransjen.

Klinisk forskningsspesialist II innen nevrokirurgi – fjernarbeid, Cedars-Sinai

Deltidsstilling med koordinering av nevrokirurgisk forskning ved Cedars-Sinai. Arbeidet omfatter utvikling av protokoller, regelverksetterlevelse, pasientkonfidensialitet og vitenskapelig dokumentasjon.

Beskrivelse

  • Bidra til å utforme og starte kliniske forskningsprosjekter.
  • Bygg opp forskningsinfrastruktur og koordiner tildelte studier.
  • Koordiner forskningsprosjekter på tvers av institusjonen eller avdelingen.
  • Hold ledelsen orientert om prosjektfremdrift og muligheter for forbedring.
  • Bidra til protokoller initiert av forskere ved å utarbeide protokoller og kasusrapportskjemaer, sette opp budsjetter og koordinere vurderinger i avdelingens forskningskomité.
  • Gi råd om forskningsplanlegging, logistikk og gjennomføring.
  • Led avdelingsomfattende initiativer for forskningskvalitet eller rekruttering til kliniske studier.
  • Sørg for at føderale og lokale krav overholdes, inkludert FDA-regler og tilsyn fra en institusjonell etisk komité (Institutional Review Board, IRB).
  • Bruk retningslinjene for god klinisk praksis (Good Clinical Practice, GCP) i forskningsarbeidet.
  • Beskytt pasientenes konfidensialitet i henhold til HIPAA og gjeldende lovgivning.
  • Utarbeid vitenskapelig materiale til sammendrag, publikasjoner, presentasjoner, finansieringssøknader og studieprotokoller.
  • Gi intern rådgivning om utpekte avdelingsaktiviteter.

Krav

  • Bachelorgrad.
  • Fem års dokumentert erfaring innen relevant forskningsspesialitet.
  • Kunnskap om retningslinjene for god klinisk praksis (Good Clinical Practice, GCP).
  • Kunnskap om FDA-krav og krav til etterlevelse fra en institusjonell etisk komité (Institutional Review Board, IRB).
  • Kunnskap om HIPAA-regelverket og gjeldende lovgivning.

Fordeler

  • Mulighet for personalfordeler i denne tidsbegrensede deltidsstillingen.
  • Deltakelse i obligatoriske opplærings- og utdanningsprogrammer.