Cedars-Sinai
Cedars-Sinai
Cedars-Sinai zdravstvena je organizacija u Los Angelesu koja pruža zdravstvenu skrb raznolikoj zajednici te se bavi kliničkim istraživanjima i medicinskim obrazovanjem. Njezina djelatnost obuhvaća liječenje srčanih bolesti, raka i poremećaja mozga, kao i obrazovne programe za zdravstvene djelatnike te aktivnosti u zajednici usmjerene na poboljšanje zdravlja ranjivih skupina stanovništva. Organizacija zapošljava u zdravstvenom i farmaceutskom sektoru.

Specijalist za klinička istraživanja II – neurokirurgija – rad na daljinu – Cedars-Sinai

Posao s nepunim radnim vremenom koji uključuje koordinaciju neurokirurških istraživanja u Cedars-Sinaiju. Zadaci obuhvaćaju izradu protokola, usklađenost s propisima i zaštitu privatnosti pacijenata te znanstvenu dokumentaciju.

Opis

  • Sudjelujte u osmišljavanju i pokretanju projekata kliničkih istraživanja.
  • Izgrađujte istraživačku infrastrukturu i koordinirajte dodijeljene studije.
  • Koordinirajte istraživačke projekte u cijeloj ustanovi ili odjelu.
  • Obavještavajte vodstvo o napretku projekata i mogućnostima za poboljšanje.
  • Pomažite u protokolima koje vode istraživači tako što ćete izrađivati nacrte protokola i obrasce za prikaz slučaja, pripremati proračune te koordinirati razmatranje od strane odjelnog istraživačkog odbora.
  • Savjetujte o planiranju, logistici i provedbi istraživanja.
  • Vodite inicijative za upravljanje kvalitetom istraživanja na razini odjela ili za uključivanje sudionika u klinička ispitivanja.
  • Osiguravajte usklađenost sa saveznim i lokalnim zahtjevima, uključujući pravila FDA-e i nadzor institucionalnog odbora za etiku.
  • Primjenjujte smjernice dobre kliničke prakse u istraživačkim aktivnostima.
  • Štitite povjerljivost pacijenata u skladu s propisima HIPAA i primjenjivim zakonima.
  • Pripremajte znanstvene materijale za sažetke, publikacije, prezentacije, zahtjeve za financiranje i protokole studija.
  • Pružajte interno savjetovanje o određenim aktivnostima odjela.

Zahtjevi

  • Preddiplomska diploma.
  • Pet godina dokazanog iskustva u relevantnoj istraživačkoj specijalnosti.
  • Poznavanje smjernica dobre kliničke prakse.
  • Poznavanje zahtjeva za usklađenost s pravilima FDA-e i zahtjevima institucionalnog odbora za etiku.
  • Poznavanje propisa HIPAA i primjenjivih zakona.

Pogodnosti

  • Pravo na pogodnosti za ovo radno mjesto na određeno vrijeme s nepunim radnim vremenom.
  • Sudjelovanje u obveznim programima osposobljavanja i edukacije.