Cedars-Sinai er en sundhedsorganisation i Los Angeles, der betjener et mangfoldigt lokalsamfund gennem patientbehandling, klinisk forskning og medicinsk uddannelse. Arbejdet omfatter behandling af hjertesygdomme, kræft og hjernesygdomme samt uddannelsesprogrammer for sundhedspersonale og lokale initiativer med fokus på at forbedre sundheden blandt udsatte grupper. Organisationen rekrutterer inden for sundhedsvæsenet og medicinalbranchen.
Klinisk forskningsspecialist II inden for neurokirurgi – fjernarbejde, Cedars-Sinai
Deltidsstilling med koordinering af neurokirurgisk forskning hos Cedars-Sinai. Opgaverne omfatter udvikling af protokoller, overholdelse af regler, patientfortrolighed og videnskabelig dokumentation.
Beskrivelse
- Bidrag til at udforme og igangsætte kliniske forskningsprojekter.
- Opbyg forskningsinfrastruktur, og koordinér tildelte studier.
- Koordinér forskningsprojekter på tværs af institutionen eller afdelingen.
- Orientér ledelsen om projekternes fremdrift og muligheder for forbedringer.
- Hjælp med investigator-initierede protokoller ved at udarbejde protokoller og case report-formularer, forberede budgetter og koordinere afdelingens forskningsudvalgs gennemgang.
- Rådgiv om forskningsplanlægning, logistik og gennemførelse.
- Led initiativer for forskningskvalitet på tværs af afdelingen eller initiativer for rekruttering til kliniske forsøg.
- Sørg for overholdelse af føderale og lokale krav, herunder FDA-regler og tilsyn fra en institutionel etisk komité (Institutional Review Board, IRB).
- Anvend retningslinjerne for god klinisk praksis (Good Clinical Practice, GCP) i forskningsaktiviteterne.
- Beskyt patientfortrolighed i henhold til HIPAA og gældende lovgivning.
- Udarbejd videnskabeligt materiale til abstracts, publikationer, præsentationer, ansøgninger om finansiering og studieprotokoller.
- Rådgiv internt om udpegede afdelingsaktiviteter.
Krav
- Bachelorgrad.
- Fem års dokumenteret erfaring inden for det relevante forskningsspeciale.
- Kendskab til retningslinjerne for god klinisk praksis (Good Clinical Practice, GCP).
- Kendskab til FDA-krav og krav til overholdelse fra en institutionel etisk komité (Institutional Review Board, IRB).
- Kendskab til HIPAA-regler og gældende lovgivning.
Fordele
- Mulighed for personalegoder i denne tidsbegrænsede deltidsstilling.
- Deltagelse i obligatoriske trænings- og uddannelsesprogrammer.