Lifelancer er en AI-drevet plattform for rekruttering av talenter med fokus på livsvitenskap, legemiddelindustrien og IT-sektoren. Plattformen hjelper kvalifiserte fagfolk med å presentere erfaringen sin, finne internasjonale jobb- og prosjektmuligheter og komme i kontakt med arbeidsgivere som søker spesialisert kompetanse. For rekrutteringsteam kombinerer Lifelancer AI-assistert kandidatsøk med støtte til rekruttering og lønnsadministrasjon i flere land, inkludert hensyn til krav om etterlevelse.
Senior Clinical Research Associate, CNS (fjernarbeid i Arizona)
Følg opp kliniske utprøvingssteder innen CNS for Worldwide Clinical Trials, fra oppstart til avslutning av studier. Håndter etterlevelse, oppfølging, opplæring og sikkerhetsrapportering på avstand.
Beskrivelse
- Følg opp forskningsaktiviteter ved utprøvingssteder som deltar i prosjekter for Worldwide Clinical Trials.
- Identifiser utprøvingssteder som kan være egnet for forskningsstudier.
- Koordiner oppstart av studier, inkludert innhenting av regulatoriske dokumenter fra utprøvingsstedene.
- Bidra i forhandlinger om kontrakter og budsjetter.
- Lær opp personalet ved utprøvingsstedene i korrekt datainnsamling og rapportering av mulige sikkerhetshendelser.
- Håndter aktivitetene ved utprøvingsstedene gjennom hele studieperioden.
- Avslutt forskningsaktivitetene ved utprøvingsstedene når studiene er ferdige.
- Gjennomfør oppstartsbesøk for studier (SIV-er).
- Sørg for at utprøvingsstedene oppfyller kravene til informert samtykke, sikkerhetsrapportering og gjeldende regulatoriske krav.
Krav
- Svært gode mellommenneskelige ferdigheter og gode muntlige og skriftlige engelskkunnskaper.
- Svært gode organiseringsevner og sans for detaljer.
- Evne til å arbeide med minimalt tilsyn.
- Gode ferdigheter i Microsoft Office, CTMS- og EDC-systemer.
- Minst fem års erfaring som Clinical Research Associate.
- Fireårig universitetsutdanning eller sykepleierutdanning.
- Erfaring innen CNS er sterkt ønskelig.
- Må være bosatt på vestkysten av USA.
- Må kunne reise regionalt.
Fordeler
- Støtte med regulatoriske innsendinger og TMF-administrasjon, samt intern CRA-støtte for prosjekter som krever omfattende oppfølging av utprøvingssteder.
- Regelmessige oppfølgingssamtaler og veiledning med en linjeleder.
- Definerte muligheter for karriereutvikling, inkludert overgang til roller som Clinical Trial Manager.
- Tilgang til den øverste ledelsen.
- Konkurransedyktig fordelspakke som varierer etter lokasjon.
- Åpenhet om lønn og forpliktelse til rettferdig lønn.