Lifelancer
Lifelancer
51 – 200 Medarbejdere
LogistikRådgivningSundhedsvæsen
Lifelancer er en AI-drevet platform til rekruttering af talenter med fokus på life science, medicinalindustrien og IT-sektoren. Platformen hjælper kvalificerede fagfolk med at præsentere deres erfaring, opdage internationale job- og projektmuligheder samt komme i kontakt med arbejdsgivere, der søger specialiserede kompetencer. For rekrutteringsteams kombinerer Lifelancer AI-assisteret kandidatsøgning med support til rekruttering og lønadministration i flere lande, herunder hensyn til compliance.

Senior Clinical Research Associate, CNS (fjernarbejde i Arizona)

Overvåg kliniske forsøgssteder inden for CNS for Worldwide Clinical Trials fra studiestart til afslutning. Håndter overholdelse, vedligeholdelse, oplæring og sikkerhedsrapportering på afstand.

Beskrivelse

  • Overvåg forskningsaktiviteter på forsøgssteder, der deltager i Worldwide Clinical Trials-projekter.
  • Identificer forsøgssteder, der kan være egnede til forskningsstudier.
  • Koordiner studiestarten, herunder indsamling af forsøgsstedernes regulatoriske dokumenter.
  • Bistå med forhandlinger om kontrakter og budgetter.
  • Oplær personalet på forsøgsstederne i korrekt dataindsamling og rapportering af potentielle sikkerhedshændelser.
  • Håndter aktiviteter på forsøgsstederne under studiets forløb.
  • Afslut forskningsaktiviteter på forsøgsstederne, når studierne slutter.
  • Gennemfør studiestartsbesøg (SIV'er).
  • Sørg for, at forsøgsstederne overholder kravene til informeret samtykke, sikkerhedsrapportering og gældende regulatoriske krav.

Krav

  • Stærke interpersonelle kommunikationsevner samt gode mundtlige og skriftlige engelskkundskaber.
  • Fremragende organisatoriske evner og sans for detaljer.
  • Evne til at arbejde med minimal supervision.
  • Rutineret bruger af Microsoft Office, CTMS- og EDC-systemer.
  • Mindst fem års erfaring som Clinical Research Associate.
  • Fireårig universitetsuddannelse eller sygeplejerskeuddannelse.
  • Erfaring inden for CNS foretrækkes stærkt.
  • Skal være bosat på USA's vestkyst.
  • Skal kunne rejse regionalt.

Fordele

  • Støtte til regulatoriske indsendelser og TMF-administration samt intern CRA-støtte til projekter, der kræver omfattende håndtering af forsøgssteder.
  • Regelmæssige opfølgninger og coaching med en linjeleder.
  • Definerede karriereudviklingsmuligheder, herunder avancement til roller som Clinical Trial Manager.
  • Adgang til den øverste ledelse.
  • Konkurrencedygtig fordelspakke, der varierer efter lokation.
  • Gennemsigtig aflønning og et engagement i lønmæssig lighed.