
Lifelancer er en AI-drevet platform til rekruttering af talenter med fokus på life science, medicinalindustrien og IT-sektoren. Platformen hjælper kvalificerede fagfolk med at præsentere deres erfaring, opdage internationale job- og projektmuligheder samt komme i kontakt med arbejdsgivere, der søger specialiserede kompetencer. For rekrutteringsteams kombinerer Lifelancer AI-assisteret kandidatsøgning med support til rekruttering og lønadministration i flere lande, herunder hensyn til compliance.
Senior Clinical Research Associate, CNS (fjernarbejde i Arizona)
Overvåg kliniske forsøgssteder inden for CNS for Worldwide Clinical Trials fra studiestart til afslutning. Håndter overholdelse, vedligeholdelse, oplæring og sikkerhedsrapportering på afstand.
97.000 $ – 193.000 $ / år
FjernarbejdeFuldtidSeniorPåkrævet Sprog: engelskKlinisk forskningBeskrivelse
- Overvåg forskningsaktiviteter på forsøgssteder, der deltager i Worldwide Clinical Trials-projekter.
- Identificer forsøgssteder, der kan være egnede til forskningsstudier.
- Koordiner studiestarten, herunder indsamling af forsøgsstedernes regulatoriske dokumenter.
- Bistå med forhandlinger om kontrakter og budgetter.
- Oplær personalet på forsøgsstederne i korrekt dataindsamling og rapportering af potentielle sikkerhedshændelser.
- Håndter aktiviteter på forsøgsstederne under studiets forløb.
- Afslut forskningsaktiviteter på forsøgsstederne, når studierne slutter.
- Gennemfør studiestartsbesøg (SIV'er).
- Sørg for, at forsøgsstederne overholder kravene til informeret samtykke, sikkerhedsrapportering og gældende regulatoriske krav.
Krav
- Stærke interpersonelle kommunikationsevner samt gode mundtlige og skriftlige engelskkundskaber.
- Fremragende organisatoriske evner og sans for detaljer.
- Evne til at arbejde med minimal supervision.
- Rutineret bruger af Microsoft Office, CTMS- og EDC-systemer.
- Mindst fem års erfaring som Clinical Research Associate.
- Fireårig universitetsuddannelse eller sygeplejerskeuddannelse.
- Erfaring inden for CNS foretrækkes stærkt.
- Skal være bosat på USA's vestkyst.
- Skal kunne rejse regionalt.
Fordele
- Støtte til regulatoriske indsendelser og TMF-administration samt intern CRA-støtte til projekter, der kræver omfattende håndtering af forsøgssteder.
- Regelmæssige opfølgninger og coaching med en linjeleder.
- Definerede karriereudviklingsmuligheder, herunder avancement til roller som Clinical Trial Manager.
- Adgang til den øverste ledelse.
- Konkurrencedygtig fordelspakke, der varierer efter lokation.
- Gennemsigtig aflønning og et engagement i lønmæssig lighed.