Η Lifelancer είναι μια πλατφόρμα εύρεσης και πρόσληψης ταλέντων με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης, με επίκεντρο τους κλάδους των επιστημών ζωής, των φαρμακευτικών προϊόντων και της πληροφορικής. Βοηθά εξειδικευμένους επαγγελματίες να παρουσιάσουν την εμπειρία τους, να ανακαλύψουν διεθνείς θέσεις εργασίας και ευκαιρίες έργων και να συνδεθούν με εργοδότες που αναζητούν εξειδικευμένο ταλέντο. Για τις ομάδες προσλήψεων, η Lifelancer συνδυάζει την αναζήτηση υποψηφίων με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης με υποστήριξη για τις προσλήψεις και τη μισθοδοσία σε πολλές χώρες, λαμβάνοντας υπόψη ζητήματα συμμόρφωσης.
Ανώτερος/η συνεργάτης κλινικής έρευνας, ΚΝΣ (εξ αποστάσεως στην Αριζόνα)
Επίβλεψη κλινικών ερευνητικών κέντρων για το ΚΝΣ για λογαριασμό της Worldwide Clinical Trials, από την έναρξη έως την ολοκλήρωση της μελέτης. Εξ αποστάσεως διαχείριση της συμμόρφωσης, της συντήρησης, της εκπαίδευσης και της αναφοράς θεμάτων ασφάλειας των κέντρων.
Ηνωμένες Πολιτείες
Αριζόνα97.000 $ – 193.000 $ / έτος
Εξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΠεριγραφή
- Επίβλεψη ερευνητικών δραστηριοτήτων στα κέντρα που συμμετέχουν σε έργα της Worldwide Clinical Trials.
- Εντοπισμός κέντρων που ενδέχεται να είναι κατάλληλα για ερευνητικές μελέτες.
- Συντονισμός της έναρξης της μελέτης, συμπεριλαμβανομένης της συλλογής των κανονιστικών εγγράφων των κέντρων.
- Υποστήριξη των διαπραγματεύσεων για συμβάσεις και προϋπολογισμούς.
- Εκπαίδευση του προσωπικού των κέντρων στη σωστή συλλογή δεδομένων και στην αναφορά πιθανών συμβάντων ασφάλειας.
- Διαχείριση των δραστηριοτήτων των κέντρων σε όλη τη διάρκεια της συντήρησης της μελέτης.
- Ολοκλήρωση των ερευνητικών δραστηριοτήτων στα κέντρα με τη λήξη των μελετών.
- Διενέργεια επισκέψεων έναρξης μελέτης (SIVs).
- Διασφάλιση ότι τα κέντρα τηρούν τις απαιτήσεις ενημερωμένης συγκατάθεσης, αναφοράς ασφάλειας και τους ισχύοντες κανονισμούς.
Απαιτήσεις
- Ισχυρές δεξιότητες διαπροσωπικής επικοινωνίας και επικοινωνίας στα αγγλικά, προφορικά και γραπτά.
- Εξαιρετικές οργανωτικές δεξιότητες και προσοχή στη λεπτομέρεια.
- Ικανότητα εργασίας με ελάχιστη επίβλεψη.
- Άριστη γνώση Microsoft Office και συστημάτων CTMS και EDC.
- Τουλάχιστον πέντε χρόνια εμπειρίας ως συνεργάτης κλινικής έρευνας.
- Πανεπιστημιακό πτυχίο τετραετούς φοίτησης ή πτυχίο νοσηλευτικής.
- Η εμπειρία στο ΚΝΣ θεωρείται ιδιαίτερα επιθυμητή.
- Απαιτείται διαμονή στη Δυτική Ακτή.
- Δυνατότητα για περιφερειακά ταξίδια.
Παροχές
- Υποστήριξη σε κανονιστικές υποβολές και διαχείριση TMF, καθώς και εσωτερική υποστήριξη από συνεργάτη κλινικής έρευνας για έργα που απαιτούν εκτεταμένη διαχείριση κέντρων.
- Τακτικές συναντήσεις παρακολούθησης και καθοδήγηση από προϊστάμενο/η.
- Καθορισμένες ευκαιρίες επαγγελματικής εξέλιξης, συμπεριλαμβανομένης της μετάβασης σε ρόλους διευθυντή κλινικών δοκιμών.
- Πρόσβαση στην ομάδα ανώτατης διοίκησης.
- Ανταγωνιστικό πακέτο παροχών που διαφέρει ανά τοποθεσία.
- Διαφάνεια στις αποδοχές και δέσμευση για ισότητα στις αμοιβές.