시니어 임상 연구 담당자, CNS (애리조나 원격 근무)
Worldwide Clinical Trials의 CNS 임상시험 기관을 맡아 시험 시작부터 종료까지 관리합니다. 원격으로 기관의 규정 준수, 유지 관리, 교육 및 안전성 보고를 담당합니다.
설명
- Worldwide Clinical Trials 프로젝트에 참여하는 기관의 연구 활동을 감독합니다.
- 연구에 적합할 수 있는 기관을 파악합니다.
- 기관의 규제 문서 수집을 포함해 시험 시작을 조율합니다.
- 계약 및 예산 협상을 지원합니다.
- 올바른 데이터 수집과 잠재적 안전성 사건 보고 방법을 기관 직원에게 교육합니다.
- 시험 유지 관리 기간 동안 기관 활동을 관리합니다.
- 시험 종료 시 기관의 연구 활동을 마무리합니다.
- 시험 개시 방문(SIV)을 수행합니다.
- 기관이 설명 및 동의, 안전성 보고, 적용되는 규제 요건을 충족하도록 합니다.
지원 자격
- 뛰어난 대인 관계 능력과 영어 말하기 및 쓰기 능력.
- 탁월한 조직력과 세부 사항에 대한 주의력.
- 최소한의 감독으로 업무를 수행할 수 있는 능력.
- Microsoft Office, CTMS, EDC 시스템 활용 능력.
- 임상 연구 담당자 경력 5년 이상.
- 4년제 대학 학위 또는 간호학 학위.
- CNS 경력 우대.
- 미국 서부 해안 거주 필수.
- 지역 내 출장 가능.
복리후생
- 규제 제출 및 TMF 관리 지원과 함께, 기관 관리 업무가 많은 프로젝트에는 사내 CRA 지원을 제공합니다.
- 라인 매니저와 정기적으로 점검하고 코칭을 받습니다.
- 임상시험 관리자 직무로의 승진을 포함한 명확한 경력 개발 기회.
- 경영진 리더십 팀과 교류할 기회.
- 근무 지역에 따라 달라지는 경쟁력 있는 복리후생 패키지.
- 보상 체계가 투명하며 공정한 급여를 위해 노력합니다.
