Lifelancer — це платформа пошуку фахівців на основі ШІ, орієнтована на галузі наук про життя, фармацевтику та ІТ. Вона допомагає кваліфікованим фахівцям презентувати свій досвід, знаходити міжнародні вакансії та проєктні можливості, а також спілкуватися з роботодавцями, які шукають спеціалістів із профільною експертизою. Для команд із найму Lifelancer поєднує пошук кандидатів за допомогою ШІ з підтримкою найму та нарахування заробітної плати в кількох країнах, зокрема з урахуванням вимог законодавства.
Старший фахівець із клінічних досліджень, ЦНС (дистанційно, Аризона)
Керуйте дослідницькими центрами в випробуваннях ЦНС для Worldwide Clinical Trials — від запуску дослідження до його завершення. Дистанційно контролюйте дотримання вимог, роботу центрів, навчання персоналу та звітування про безпеку.
Опис
- Керувати дослідницькою діяльністю в центрах, які беруть участь у проєктах Worldwide Clinical Trials.
- Визначати центри, які можуть підійти для проведення досліджень.
- Координувати запуск дослідження, зокрема збір нормативних документів центрів.
- Допомагати в переговорах щодо контрактів і бюджетів.
- Навчати персонал центрів належного збору даних і повідомлення про потенційні події, пов’язані з безпекою.
- Керувати роботою центрів протягом усього дослідження.
- Завершувати дослідницьку діяльність у центрах після закінчення досліджень.
- Проводити візити з ініціації дослідження (SIV).
- Стежити, щоб центри дотримувалися вимог щодо інформованої згоди, звітування про безпеку та застосовних нормативних вимог.
Вимоги
- Відмінні навички усного й письмового спілкування англійською мовою.
- Високий рівень організованості та уважності до деталей.
- Здатність працювати з мінімальним наглядом.
- Впевнене володіння Microsoft Office, CTMS і системами EDC.
- Щонайменше п’ять років досвіду роботи фахівцем із клінічних досліджень.
- Чотирирічна університетська освіта або диплом медсестри.
- Досвід у сфері ЦНС буде значною перевагою.
- Необхідно проживати на Західному узбережжі.
- Готовність до регіональних відряджень.
Переваги
- Підтримка з підготовкою нормативних документів і веденням TMF, а також допомога внутрішніх CRA для проєктів, що потребують активного управління центрами.
- Регулярні зустрічі з безпосереднім керівником і наставництво.
- Визначені можливості кар’єрного розвитку, зокрема перехід на посаду менеджера клінічних випробувань.
- Доступ до команди виконавчого керівництва.
- Конкурентний пакет пільг, що залежить від місця роботи.
- Прозора система винагороди та прагнення до рівної оплати праці.