Monitora studi clinici sponsorizzati da Roche per un’organizzazione di ricerca a contratto, contribuendo alla conformità dei centri, all’accuratezza dei dati, alla completezza della documentazione e all’avanzamento degli studi.
Stati Uniti
Minnesota
OhioGuida la strategia globale di evidenze cliniche di Medtronic per le terapie di stimolazione dei nervi periferici lungo tutto il ciclo di vita dei prodotti. Supervisiona la ricerca pre e post-commercializzazione a supporto degli obiettivi scientifici, normativi, di rimborso e commerciali.
TaiwanIbridoTempo pienoJuniorIntermedioLingua Richiesta: ingleseLingua Richiesta: cineseRicerca clinicaSostieni le sperimentazioni globali di fase precoce di Emerald Clinical nell’area APAC. Coordina documenti di studio, riunioni, budget, fornitori e attività dell’archivio principale della sperimentazione.
Usa R e Shiny per esplorare dati di studi clinici e creare visualizzazioni interattive. Supporta i clienti di Syneos Health nel settore delle scienze della vita con analisi riproducibili e indicazioni per le decisioni cliniche.
Stati Uniti
CaliforniaGuida le operazioni cliniche globali delle terapie a RNA di Atrium Therapeutics rivolte alle cardiomiopatie. Supervisiona CRO, fornitori, budget, tempistiche, conformità e conduzione delle sperimentazioni.
IsraeleDa remotoTempo pienoJuniorIntermedioLingua Richiesta: ingleseLingua Richiesta: ebraicoRicerca clinicaMonitora i centri di sperimentazione clinica in Israele per i servizi PPD di Thermo Fisher Scientific, contribuendo alla conformità al protocollo, alla qualità dei dati, alla documentazione e alla preparazione degli audit.
Entra nel team Clinical Solutions di Syneos Health e contribuisci ai servizi di sviluppo clinico e scienze della vita. Metti a frutto le competenze in bio statistica e sviluppo dei farmaci per aiutare i clienti a portare avanti sviluppo e commercializzazione.
Regno Unito
Irlanda
Polonia
SudafricaDa remotoTempo pienoSeniorLingua Richiesta: ingleseRicerca clinicaGuidi gli standard, la qualità e la governance dei dati clinici per gli studi dedicati agli sponsor di ICON. Migliori i processi globali e coordini le attività tra i team.
Stati Uniti
Florida
Kansas
New Jersey
Carolina del Nord
UtahMonitora i centri di sperimentazione clinica e supporta il rispetto del protocollo, il reclutamento dei pazienti e la documentazione dello studio per IQVIA. Coordina le attività con il personale dei centri e i team di progetto per contribuire al rispetto degli standard di qualità e delle tappe previste.
Stati Uniti
MassachusettsNew Jersey
New YorkSupporta i team di sperimentazione clinica di Regeneron coordinando dati, centri, report e attività di chiusura degli studi. Contribuisce a mantenere gli studi in linea con i tempi, dall’attivazione dei centri al completamento.
