ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Responsable des essais cliniques - Malaisie (Télétravail)

Pilotez des essais cliniques dédiés aux sponsors pour ICON plc en Malaisie, en coordonnant les opérations, les parties prenantes, la conformité, les risques et la qualité de l’exécution. Ce poste à temps plein en télétravail accompagne les programmes cliniques de la planification à l’exécution.

Description

  • Superviser les activités quotidiennes de gestion des essais cliniques.
  • Planifier et coordonner la réalisation des essais conformément aux calendriers, aux budgets et aux normes de qualité.
  • Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires afin d’établir et de mettre en œuvre les protocoles et procédures des essais.
  • Développer des relations de travail efficaces avec les investigateurs et les autres parties prenantes de l’étude.
  • Veiller au respect des réglementations locales, nationales et internationales applicables ainsi que des normes éthiques.
  • Résoudre les difficultés opérationnelles et prendre des décisions éclairées concernant la conception de l’étude, les fournisseurs et les contrôles des risques.
  • Soutenir les collègues et les parties prenantes afin d’obtenir des résultats cohérents et de haute qualité pour les programmes cliniques.

Exigences

  • Diplôme universitaire en médecine, en sciences ou combinaison comparable de formation et d’expérience.
  • Capacité avérée à mener à bien les livrables cliniques d’une étude.
  • Expertise dans le domaine thérapeutique attribué.
  • Expérience significative de la gestion des essais cliniques.
  • Capacité à concilier des priorités concurrentes et à soutenir le développement de l’équipe.
  • Une expérience préalable en monitoring clinique est souhaitée.
  • Disponibilité pour se déplacer selon les besoins, environ 25 % du temps.
  • Autorisation légale de travailler en Malaisie.

Avantages

  • Rémunération de base compétitive avec des incitations liées aux performances.
  • Programmes de santé et de bien-être, notamment une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant.
  • Plans de retraite et de pension.
  • Assurance vie et couverture invalidité.
  • Programmes d’aide aux employés et ressources dédiées au bien-être.
  • Possibilités structurées de formation et de développement de carrière.

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