ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Responsable des Essais Cliniques - ICON plc, Pékin (Sur site)

Responsable des Essais Cliniques chargé de la conduite des études cliniques en Chine avec ICON plc. Le poste couvre le suivi, le recrutement, les budgets, la gestion des risques et la coordination entre les équipes d’étude.

Description

  • Gérer la conduite clinique des études attribuées
  • Superviser les composantes cliniques des budgets des études
  • Créer des plans de suivi et des outils associés
  • Former les attachés de recherche clinique (ARC)
  • Piloter les activités de recrutement et de démarrage des études
  • Examiner les rapports des visites de suivi
  • Mettre en œuvre des plans d’actions correctives et préventives
  • Coordonner les activités avec les promoteurs, les fournisseurs et les équipes transversales
  • Identifier et traiter les risques susceptibles d’affecter la conduite clinique
  • Préparer des rapports et des indicateurs de performance pour les activités cliniques
  • Participer aux réunions avec les promoteurs, les investigateurs et aux réunions de défense d’offres

Exigences

  • Diplôme de niveau licence ou combinaison équivalente de formation et d’expérience
  • Capacité avérée à diriger les livrables cliniques d’une étude
  • Expertise dans le domaine thérapeutique attribué
  • Une expérience antérieure du suivi est souhaitée
  • Volonté et capacité à voyager jusqu’à 20 %
  • Maîtrise de la langue locale, à l’écrit comme à l’oral
  • Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est situé

Avantages

  • Rémunérations globales très compétitives
  • Primes annuelles liées aux objectifs de performance
  • Avantages de santé pour les employés et leur famille
  • Régimes de retraite compétitifs
  • Couverture d’assurance vie
  • Rémunération fixe compétitive avec des incitations fondées sur la performance
  • Couverture médicale, dentaire et optique, le cas échéant
  • Dispositifs de retraite et de pension
  • Couverture d’assurance vie et invalidité
  • Programmes d’aide aux employés et ressources dédiées au bien-être
  • Possibilités structurées de formation et de développement de carrière

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