TaïwanHybrideTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisLangue Requise : chinoisRecherche cliniqueContribuez aux essais mondiaux de phase précoce d’Emerald Clinical dans la région APAC. Coordonnez les dossiers d’étude, les réunions, les budgets, les fournisseurs et les activités du dossier maître de l’essai.
Utilisez R et Shiny pour explorer des données d’essais cliniques et créer des visualisations interactives. Accompagnez les clients du secteur des sciences de la vie de Syneos Health grâce à des analyses reproductibles et des éclairages utiles aux décisions cliniques.
États-Unis
CaliforniePilotez les opérations cliniques mondiales des thérapies à ARN d’Atrium Therapeutics ciblant les cardiomyopathies. Supervisez les CRO, les prestataires, les budgets, les délais, la conformité et la conduite des essais.
IsraëlÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisLangue Requise : hébreuRecherche cliniqueAssurez le suivi des centres d’essais cliniques en Israël pour les services PPD de Thermo Fisher Scientific, en contribuant au respect du protocole, à la qualité des données, à la documentation et à la préparation des audits.
Rejoignez l’équipe Clinical Solutions de Syneos Health et contribuez à ses services dans les sciences de la vie et le développement clinique. Mettez votre expertise en biostatistique et en développement de médicaments au service des clients pour faire avancer le développement et la commercialisation.
Royaume-Uni
Irlande
Pologne
Afrique du SudÀ distanceTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisRecherche cliniquePilotez les normes, la qualité et la gouvernance des données cliniques pour les essais dédiés aux promoteurs d’ICON. Améliorez les processus mondiaux et coordonnez les livraisons entre les équipes.
États-Unis
Floride
Kansas
New Jersey
Caroline du Nord
UtahAssure le suivi des sites d’essais cliniques et contribue au respect du protocole, au recrutement des patients et à la documentation des études pour IQVIA. Coordonne les échanges avec le personnel des sites et les équipes projet afin d’aider les essais à respecter les normes de qualité et les échéances.
États-Unis
MassachusettsNew Jersey
New YorkSoutenez les équipes d’essais cliniques de Regeneron en coordonnant les données, les centres, les rapports et les activités de clôture. Contribuez au bon déroulement des études, de l’activation des centres à leur achèvement.
Dirigez les analyses d’essais cliniques, la programmation statistique et l’élaboration de plans d’analyse chez Thermo Fisher Scientific. Encadrez des statisticiens juniors et coordonnez le travail avec les promoteurs, les programmeurs et les gestionnaires de données.
Contribue aux études cliniques dans le système de santé universitaire de l’Université de Miami. Coordonne la présélection des participants, les données d’étude, les dossiers réglementaires et le respect des protocoles.
