Ividata Life Sciences
Ividata Life Sciences
Fundada en 2013, Ividata Life Sciences es una consultora francesa que presta apoyo a empresas farmacéuticas, biotecnológicas y otras organizaciones del sector sanitario durante todo el ciclo de vida de sus productos. Sus consultores trabajan en tres áreas: biometría y datos, que abarcan bioestadística, ciencia de datos, programación, bioinformática, gestión de datos e investigación en economía de la salud y resultados; operaciones clínicas, desde epidemiología y evidencia del mundo real hasta gestión y monitorización de estudios; y asuntos regulatorios y farmacovigilancia, incluidos los expedientes de registro, la supervisión de la seguridad, el registro de productos sanitarios y el cumplimiento de la normativa publicitaria. Ividata ofrece servicios de consultoría especializada y apoyo de personal para proyectos de ciencias de la vida. La empresa cuenta, según sus propios datos, con un equipo de alrededor de 140 consultores en Europa.

Responsable sénior de proyectos de BI y analista de datos en farmacovigilancia

Lidera proyectos de inteligencia empresarial para farmacovigilancia en IVIDATA Life Sciences, utilizando SQL, Alteryx y visualización de datos sanitarios. El puesto combina la colaboración con clientes, el análisis y la elaboración de informes regulatorios.

Descripción

  • Prepara y adapta datos de bases de datos de seguridad y farmacovigilancia para su análisis.
  • Desarrolla y ejecuta consultas SQL complejas.
  • Crea y ejecuta flujos de trabajo de preparación de datos en Alteryx.
  • Aplica Argus Safety y Oracle Analytics Server (OAS) a las necesidades de BI y análisis de farmacovigilancia.
  • Ayuda a supervisar y elaborar entregables regulatorios de farmacovigilancia, incluidos informes periódicos y la gestión de casos.
  • Desarrolla, modela y mantiene paneles de control y herramientas de visualización de datos para los equipos de negocio.
  • Coordina proyectos de BI y actúa como contacto clave para los equipos de clientes y los responsables de seguridad.
  • Ayuda a los clientes a mejorar continuamente el procesamiento de datos sanitarios y de seguridad.

Requisitos

  • Formación científica o sanitaria, por ejemplo en toxicología o farmacia, junto con experiencia en TI o datos; alternativamente, máster o titulación de ingeniería en inteligencia empresarial o sistemas de apoyo a la toma de decisiones.
  • Entre cinco y diez años de experiencia general, con experiencia sustancial en procesos y sistemas de farmacovigilancia.
  • Sólidas habilidades de programación en SQL.
  • Dominio de Alteryx.
  • Conocimientos de Argus Safety y Oracle Analytics Server (OAS).
  • Dominio de herramientas de visualización de datos como Tableau, Power BI o Looker Studio.
  • Conocimiento profundo del sector farmacéutico o sanitario.
  • Conocimiento de la normativa y los procesos de farmacovigilancia, especialmente de la elaboración de informes periódicos y la gestión de casos.
  • Sólidas habilidades interpersonales y confianza para trabajar directamente con clientes.
  • Rigor científico, autonomía, pensamiento analítico y un enfoque proactivo y orientado a soluciones.
  • Inglés fluido.

Beneficios

  • Un entorno de trabajo estimulante, colaborativo y en constante evolución.
  • Proyectos con un impacto significativo.
  • Colaboración con especialistas apasionados por su campo.
  • Oportunidades para contribuir a lo largo de todo el ciclo de vida del producto.
  • Colaboración con organizaciones líderes de los sectores farmacéutico, biotecnológico, de dispositivos médicos, salud animal, cosmética y nutrición.

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