Ividata Life Sciences is opgericht in 2013 en is een Frans adviesbureau dat farmaceutische, biotech- en andere zorgorganisaties gedurende de volledige productlevenscyclus ondersteunt. De consultants werken op drie gebieden: biometrie en data, waaronder biostatistiek, data science, programmeren, bio-informatica, datamanagement en gezondheidseconomie en uitkomstenonderzoek; klinische activiteiten, van epidemiologie en real-world evidence tot studiebeheer en monitoring; en regulatory affairs en geneesmiddelenbewaking, waaronder indieningen, veiligheidsmonitoring, registratie van medische hulpmiddelen en naleving van reclameregels. Ividata biedt gespecialiseerde advies- en personeelsdiensten voor projecten in de life sciences. Het bedrijf geeft aan in Europa ongeveer 140 consultants te hebben.
Senior projectleider en data-analist pharmacovigilance-BI
Leid BI-projecten voor pharmacovigilance bij IVIDATA Life Sciences, met SQL, Alteryx en visualisatie van gezondheidsgegevens. De functie combineert klantcontact met analytics en wettelijke rapportage.
Beschrijving
- Bereid gegevens uit veiligheids- en pharmacovigilance-databases voor en stem ze af op analyses.
- Bouw complexe SQL-query's en voer ze uit.
- Maak workflows voor gegevensvoorbereiding in Alteryx en voer ze uit.
- Gebruik Argus Safety en Oracle Analytics Server (OAS) voor BI- en analyticsbehoeften binnen pharmacovigilance.
- Help bij het monitoren en opstellen van wettelijke pharmacovigilance-documenten, waaronder periodieke rapporten en Case Management.
- Ontwikkel, modelleer en onderhoud dashboards en tools voor gegevensvisualisatie voor zakelijke teams.
- Coördineer BI-projecten en treed op als belangrijk aanspreekpunt voor klantenteams en Safety Officers.
- Help klanten hun verwerking van gezondheids- en veiligheidsgegevens continu te verbeteren.
Vereisten
- Een opleiding in de wetenschap of gezondheidszorg, zoals toxicologie of farmacie, in combinatie met IT- of data-ervaring; of een master- of ingenieursdiploma in business intelligence of beslissingsondersteunende systemen.
- Vijf tot tien jaar werkervaring in totaal, waaronder ruime ervaring met pharmacovigilance-processen en -systemen.
- Sterke programmeervaardigheden in SQL.
- Goede beheersing van Alteryx.
- Kennis van Argus Safety en Oracle Analytics Server (OAS).
- Goede beheersing van datavisualisatietools zoals Tableau, Power BI of Looker Studio.
- Grondige kennis van de farmaceutische sector of gezondheidszorg.
- Kennis van pharmacovigilance-regelgeving en -processen, met name periodieke rapportage en Case Management.
- Sterke sociale vaardigheden en vertrouwen in rechtstreeks klantcontact.
- Wetenschappelijke nauwkeurigheid, zelfstandigheid, analytisch denkvermogen en een proactieve, oplossingsgerichte aanpak.
- Vloeiend Engels.
Voordelen
- Een stimulerende, collegiale werkplek die voortdurend in ontwikkeling is.
- Opdrachten met betekenisvolle impact.
- Samenwerken met experts die gepassioneerd zijn over hun vakgebied.
- Mogelijkheden om bij te dragen gedurende de volledige levenscyclus van een product.
- Werken met toonaangevende organisaties in de farmacie, biotechnologie, medische hulpmiddelen, diergezondheid, cosmetica en voeding.