Ividata Life Sciences
Ividata Life Sciences
Ividata Life Sciences wurde 2013 gegründet und ist ein französisches Beratungsunternehmen, das Pharma-, Biotech- und andere Gesundheitsunternehmen während des gesamten Produktlebenszyklus unterstützt. Die Beraterinnen und Berater arbeiten in drei Bereichen: Biometrics und Daten, darunter Biostatistik, Data Science, Programmierung, Bioinformatik, Datenmanagement sowie Gesundheitsökonomie und Ergebnisforschung; klinische Abläufe, von Epidemiologie und Real-World Evidence bis hin zu Studienmanagement und Monitoring; sowie regulatorische Angelegenheiten und Pharmakovigilanz, einschließlich Zulassungsanträgen, Sicherheitsüberwachung, Registrierung von Medizinprodukten und Werbecompliance. Ividata bietet spezialisierte Beratung und Personalunterstützung für Projekte im Bereich Life Sciences. Nach eigenen Angaben beschäftigt das Unternehmen europaweit rund 140 Beraterinnen und Berater.

Senior-Projektleitung und Datenanalyse für Pharmacovigilance-BI

Leiten Sie Business-Intelligence-Projekte im Bereich Pharmacovigilance bei IVIDATA Life Sciences mit SQL, Alteryx und Gesundheitsdatenvisualisierung. Die Rolle verbindet die Zusammenarbeit mit Kunden mit Analytics und regulatorischer Berichterstattung.

Beschreibung

  • Bereiten Sie Daten aus Sicherheits- und Pharmacovigilance-Datenbanken für Analysen auf und passen Sie sie an.
  • Erstellen und führen Sie komplexe SQL-Abfragen aus.
  • Erstellen und nutzen Sie Workflows zur Datenaufbereitung in Alteryx.
  • Nutzen Sie Argus Safety und Oracle Analytics Server (OAS) für BI- und Analytics-Anforderungen in der Pharmacovigilance.
  • Unterstützen Sie die Überwachung und Erstellung regulatorischer Pharmacovigilance-Unterlagen, darunter regelmäßige Berichte und Case Management.
  • Entwickeln, modellieren und pflegen Sie Dashboards und Datenvisualisierungstools für Business-Teams.
  • Koordinieren Sie BI-Projekte und sind Sie eine wichtige Ansprechperson für Kundenteams und Safety Officers.
  • Unterstützen Sie Kunden dabei, die Verarbeitung von Gesundheits- und Sicherheitsdaten kontinuierlich zu verbessern.

Anforderungen

  • Ein naturwissenschaftlicher oder Gesundheitsabschluss, etwa in Toxikologie oder Pharmazie, kombiniert mit IT- oder Datenerfahrung; alternativ ein Master- oder Ingenieurabschluss in Business Intelligence oder Entscheidungsunterstützungssystemen.
  • Fünf bis zehn Jahre Berufserfahrung insgesamt, darunter umfangreiche Erfahrung mit Pharmacovigilance-Prozessen und -Systemen.
  • Sehr gute SQL-Programmierkenntnisse.
  • Sicherer Umgang mit Alteryx.
  • Kenntnisse in Argus Safety und Oracle Analytics Server (OAS).
  • Sicherer Umgang mit Datenvisualisierungstools wie Tableau, Power BI oder Looker Studio.
  • Fundierte Kenntnisse der Pharma- oder Gesundheitsbranche.
  • Kenntnisse der Pharmacovigilance-Vorschriften und -Prozesse, insbesondere der regelmäßigen Berichterstattung und des Case Managements.
  • Ausgeprägte zwischenmenschliche Fähigkeiten und Sicherheit im direkten Kundenkontakt.
  • Wissenschaftliche Sorgfalt, Selbstständigkeit, analytisches Denken sowie eine proaktive und lösungsorientierte Arbeitsweise.
  • Fließende Englischkenntnisse.

Zusatzleistungen

  • Ein anregendes, kooperatives Arbeitsumfeld, das sich stetig weiterentwickelt.
  • Aufgaben mit spürbarer Wirkung.
  • Zusammenarbeit mit Expertinnen und Experten, die sich für ihr Fachgebiet begeistern.
  • Möglichkeiten, während des gesamten Produktlebenszyklus mitzuwirken.
  • Zusammenarbeit mit führenden Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Medizinprodukte, Tiergesundheit, Kosmetik und Ernährung.