Założona w 2013 roku francuska firma konsultingowa Ividata Life Sciences wspiera organizacje farmaceutyczne, biotechnologiczne i inne podmioty ochrony zdrowia na wszystkich etapach cyklu życia produktu. Jej konsultanci działają w trzech obszarach: biometria i dane, w tym biostatystyka, data science, programowanie, bioinformatyka, zarządzanie danymi, ekonomika zdrowia oraz badania wyników leczenia; operacje kliniczne — od epidemiologii i danych z praktyki klinicznej po zarządzanie badaniami i ich monitorowanie; a także sprawy regulacyjne i nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, obejmujące składanie dokumentacji rejestracyjnej, monitorowanie bezpieczeństwa, rejestrację wyrobów medycznych i zgodność reklam z przepisami. Ividata zapewnia specjalistyczne doradztwo i wsparcie kadrowe dla projektów z obszaru life sciences. Firma podaje, że jej zespół w Europie liczy około 140 konsultantów.
Starszy kierownik projektów BI i analityk danych w nadzorze nad bezpieczeństwem farmakoterapii
Prowadź projekty analityki biznesowej w obszarze nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii w IVIDATA Life Sciences, korzystając z SQL, Alteryx i wizualizacji danych medycznych. Rola łączy współpracę z klientami, analitykę i przygotowywanie raportów regulacyjnych.
Opis
- Przygotowywać i dostosowywać dane z baz bezpieczeństwa i nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii do analiz.
- Tworzyć i wykonywać złożone zapytania SQL.
- Tworzyć i uruchamiać przepływy przygotowania danych w Alteryx.
- Wykorzystywać Argus Safety i Oracle Analytics Server (OAS) do potrzeb BI i analityki w obszarze nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
- Pomagać monitorować i przygotowywać wymagane przepisami materiały dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, w tym raporty okresowe i zarządzanie przypadkami.
- Opracowywać, modelować i utrzymywać pulpity nawigacyjne oraz narzędzia wizualizacji danych dla zespołów biznesowych.
- Koordynować projekty BI i pełnić funkcję kluczowego punktu kontaktowego dla zespołów klienta i specjalistów ds. bezpieczeństwa.
- Pomagać klientom stale usprawniać przetwarzanie danych medycznych i dotyczących bezpieczeństwa.
Wymagania
- Wykształcenie w dziedzinie nauk ścisłych lub ochrony zdrowia, na przykład toksykologii lub farmacji, połączone z doświadczeniem w IT lub pracy z danymi; ewentualnie tytuł magistra lub wykształcenie inżynierskie w zakresie analityki biznesowej albo systemów wspomagania decyzji.
- Od pięciu do dziesięciu lat łącznego doświadczenia, w tym znaczna praktyka w pracy z procesami i systemami nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
- Bardzo dobra znajomość programowania w SQL.
- Bardzo dobra znajomość Alteryx.
- Znajomość Argus Safety i Oracle Analytics Server (OAS).
- Bardzo dobra znajomość narzędzi wizualizacji danych, takich jak Tableau, Power BI lub Looker Studio.
- Dogłębna znajomość sektora farmaceutycznego lub ochrony zdrowia.
- Znajomość przepisów i procesów dotyczących nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, zwłaszcza raportowania okresowego i zarządzania przypadkami.
- Bardzo dobre umiejętności interpersonalne i swoboda w bezpośredniej współpracy z klientami.
- Rzetelność naukowa, samodzielność, analityczne myślenie oraz proaktywne podejście ukierunkowane na rozwiązywanie problemów.
- Biegła znajomość języka angielskiego.
Benefity
- Stymulujące środowisko pracy oparte na współpracy i ciągłym rozwoju.
- Projekty, które mają znaczenie.
- Współpraca z ekspertami z pasją do swojej dziedziny.
- Możliwość wnoszenia wkładu na każdym etapie cyklu życia produktu.
- Współpraca z czołowymi organizacjami z branży farmaceutycznej, biotechnologicznej, wyrobów medycznych, zdrowia zwierząt, kosmetycznej i żywieniowej.