Eli Lilly and Company
Eli Lilly and Company
Eli Lilly and Company เป็นบริษัทเภสัชกรรมและการดูแลสุขภาพข้ามชาติที่มุ่งเน้นการค้นคว้า พัฒนา ผลิต และทำการตลาดยาที่ต้องใช้ใบสั่งแพทย์ การดำเนินงานของบริษัทครอบคลุมสาขาการรักษาหลากหลายด้าน ได้แก่ โรคเบาหวาน มะเร็งวิทยา ภูมิคุ้มกันวิทยา ประสาทวิทยา และการบรรเทาอาการปวด โดยผสานงานวิจัยและพัฒนาเข้ากับการทดลองทางคลินิก กระบวนการกำกับดูแล การผลิตยาชีววัตถุและยาที่มีโมเลกุลขนาดเล็ก ตลอดจนการจัดจำหน่ายทั่วโลก

แพทย์ออกแบบการทดลองทางคลินิก ด้านประสาทวิทยาศาสตร์ (ทำงานแบบไฮบริด)

เป็นผู้นำการออกแบบการทดลองด้านประสาทวิทยาศาสตร์ระยะที่ II–IV ให้แก่ Eli Lilly and Company พร้อมกำหนดกลยุทธ์ทางคลินิก โครงร่างการศึกษา และการดำเนินการวิจัย ร่วมมือกับทีมข้ามสายงานและผู้บริหารระดับสูงเพื่อขับเคลื่อนโครงการพัฒนาทางคลินิก

รายละเอียด

  • ออกแบบโครงการและการศึกษาทางคลินิกด้านประสาทวิทยาศาสตร์ระยะที่ II–IV
  • แปลงกลยุทธ์ของพื้นที่การรักษาและทีมผลิตภัณฑ์ให้เป็นโครงการพัฒนาและทางเลือกในการทดลอง
  • นำเสนอข้อเสนอแนะด้านการออกแบบโครงการและการทดลองต่อทีมผลิตภัณฑ์และผู้บริหารระดับสูง
  • ให้คำแนะนำด้านการแพทย์และคลินิกเกี่ยวกับโครงร่างการศึกษา โดยร่วมมือกับทีมข้ามสายงาน
  • ประเมินองค์ประกอบของโครงร่างการศึกษาในด้านความเป็นไปได้ คุณค่า ภาระของผู้ป่วยและนักวิจัย และประสิทธิภาพในการดำเนินงาน
  • มีส่วนร่วมในกลยุทธ์ผลิตภัณฑ์ กลยุทธ์ทางคลินิกของพอร์ตโฟลิโอ และแผนทางคลินิกเฉพาะผลิตภัณฑ์
  • ร่วมมือกับบุคลากรวิจัยทางคลินิกในการออกแบบและดำเนินการทดลอง รวมถึงขนาดตัวอย่าง กำหนดเวลา เงินสนับสนุน และการทบทวนด้านธรรมาภิบาล
  • ประเมินความเสี่ยงของการศึกษาและสนับสนุนการสื่อสารความเสี่ยงที่เหมาะสมแก่ผู้เข้าร่วม
  • สนับสนุนการคัดเลือกนักวิจัย การสรรหาและรักษาผู้เข้าร่วม และการส่งต่องานจากการออกแบบสู่การดำเนินงาน
  • สร้างและรักษาความสัมพันธ์กับผู้เชี่ยวชาญภายนอก ผู้นำทางความคิด สมาคมวิชาชีพ การประชุม กลุ่มความร่วมมือ และชุมชนการแพทย์ในวงกว้าง
  • สนับสนุนการเผยแพร่ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ รายงานฉบับสมบูรณ์ สิ่งตีพิมพ์ และวิทยาศาสตร์การออกแบบทางคลินิก
  • ติดตามวรรณกรรมทางการแพทย์ ผลิตภัณฑ์คู่แข่ง และความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์
  • ระบุและแบ่งปันแนวปฏิบัติที่มีประสิทธิผลสำหรับการออกแบบโครงการและโครงร่างการศึกษา
  • ช่วยพัฒนามาตรฐาน เครื่องมือ กระบวนการ แม่แบบ และแนวปฏิบัติด้านการออกแบบของ Lilly

คุณสมบัติ

  • วุฒิ MD หรือ DO
  • มีสิทธิ์หรือได้รับการรับรองเฉพาะทางในสาขาที่เกี่ยวข้อง หรือมีการฝึกอบรมทางคลินิกหลังจบแพทยศาสตร์ในระดับเทียบเท่าที่เหมาะสมกับประเทศที่รับสมัคร
  • แพทย์ที่ได้รับการฝึกอบรมในสหรัฐอเมริกาต้องมีสิทธิ์หรือได้รับการรับรองเฉพาะทาง
  • แพทย์ที่ได้รับการฝึกอบรมนอกสหรัฐอเมริกาต้องสำเร็จการศึกษาและการฝึกอบรมจากโรงเรียนแพทย์ที่เป็นไปตามข้อกำหนดของ LCME
  • มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องอย่างน้อยสามปีในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมหรืองานวิจัยด้านการออกแบบการทดลองทางคลินิกระยะที่ II–IV
  • หากมีประสบการณ์วิจัยทางคลินิกด้านประสาทวิทยาศาสตร์จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีความรู้ดีเกี่ยวกับพยาธิวิทยา พยาธิสรีรวิทยา ความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง และมาตรฐานการรักษาของพื้นที่การรักษาในภูมิภาคหลักต่าง ๆ
  • มีพื้นฐานแน่นด้านสถิติศาสตร์ รวมถึงวิธีการแบบเบย์ที่ประยุกต์ใช้กับการออกแบบการศึกษา
  • มีประสบการณ์ด้านการออกแบบหรือพัฒนาการศึกษาระดับโลกหรือพหุชาติ
  • ยินดีที่จะย้ายไปอินเดียแนโพลิส หรือแสดงให้เห็นว่าสามารถทำงานได้อย่างมีประสิทธิผลในสภาพแวดล้อมการทำงานแบบไฮบริด
  • ยินดีเดินทางเพื่อกิจกรรมที่สำคัญต่อธุรกิจ รวมถึงการเดินทางภายในประเทศและระหว่างประเทศในวงจำกัด
  • ใช้ภาษาอังกฤษได้คล่อง
  • มีทักษะการสื่อสารทั้งวาจาและลายลักษณ์อักษรยอดเยี่ยม
  • มีทักษะด้านมนุษยสัมพันธ์ การจัดองค์กร และการเจรจาที่แข็งแกร่ง
  • สามารถสร้างอิทธิพลต่อผู้มีส่วนได้ส่วนเสียข้ามสายงานและภายในสาขาวิชาชีพ
  • มีประสบการณ์ใช้ AI อย่างสม่ำเสมอเพื่อเร่งการส่งมอบงาน

สวัสดิการ

  • โบนัสบริษัทที่ผูกส่วนหนึ่งกับผลการดำเนินงานของบริษัทและรายบุคคล
  • แผน 401(k) ที่บริษัทสนับสนุน
  • แผนบำนาญ
  • สิทธิประโยชน์วันหยุดพักผ่อน
  • ความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม สายตา และยาตามใบสั่งแพทย์
  • บัญชีค่าใช้จ่ายแบบยืดหยุ่นสำหรับการดูแลสุขภาพและผู้ที่อยู่ในอุปการะ
  • ประกันชีวิตและสิทธิประโยชน์กรณีเสียชีวิต
  • สิทธิประโยชน์ด้านวันหยุดและการลาอื่น ๆ ที่มีสิทธิ์ได้รับ
  • โครงการช่วยเหลือพนักงาน
  • สิทธิประโยชน์ด้านการออกกำลังกาย
  • ชมรมและกิจกรรมสำหรับพนักงาน
  • การสนับสนุนการจัดหาสิ่งอำนวยความสะดวกสำหรับผู้พิการระหว่างกระบวนการสมัครงาน