Använd R och Shiny för att utforska data från kliniska prövningar och skapa interaktiva visualiseringar. Stöd Syneos Healths kunder inom life science med reproducerbara analyser och insikter för kliniska beslut.
USA
KalifornienLed global klinisk verksamhet för Atrium Therapeutics RNA-behandlingar mot kardiomyopatier. Ansvara för CRO:er, leverantörer, budgetar, tidsplaner, regelefterlevnad och genomförande av prövningar.
IsraelDistansHeltidJuniorMellannivåObligatoriskt Språk: engelskaObligatoriskt Språk: hebreiskaKlinisk forskningÖvervaka prövningsställen i Israel för Thermo Fisher Scientifics PPD-tjänster och bidra till protokollefterlevnad, datakvalitet, dokumentation och revisionsberedskap.
Bli en del av Syneos Healths Clinical Solutions-team som principal biostatistiker och bidra till tjänster inom life science och klinisk utveckling. Använd din expertis inom biostatistik och läkemedelsutveckling för att hjälpa kunder att föra läkemedelsutveckling och kommersialisering framåt.
Led arbetet med kliniska datastandarder, kvalitet och styrning för ICON:s sponsorspecifika prövningar. Utveckla globala processer och samordna leveranser mellan team.
USA
Florida
Kansas
New Jersey
North Carolina
UtahÖvervaka kliniska prövningsställen och stöd protokollefterlevnad, patientrekrytering och studiedokumentation för IQVIA. Samordna med studiepersonal och projektteam så att prövningarna uppfyller kvalitetskrav och milstolpar.
USA
MassachusettsNew Jersey
New YorkStöd Regenerons kliniska prövningsteam genom att samordna studiedata, prövningsställen, rapportering och avslutningsaktiviteter. Bidra till att hålla studierna på rätt spår från aktivering av prövningsställen till slutförande.
Led kliniska prövningsanalyser, statistisk programmering och utveckling av analysplaner på Thermo Fisher Scientific. Vägled juniora statistiker och samordna arbetet med sponsorer, programmerare och datahanterare.
Stöd kliniska studier inom University of Miamis akademiska hälso- och sjukvårdssystem. Samordna deltagarscreening, studiedata, myndighetsdokumentation och efterlevnad av studieprotokoll.
Övervaka kliniska prövningsställen för CTI, en global CRO inom klinisk forskning, och ansvara för platsbesök, regulatoriska dokument, prövningsläkemedel och studiedokumentation. Samordna platsledning och studieaktiviteter med prövare, sponsorer, kunder och interna team.
