IQVIA spája analýzu zdravotníckych údajov, pokročilé technológie a poradenstvo, aby pomáhala organizáciám riešiť zložité výzvy v oblasti prírodných vied a zdravotnej starostlivosti. Jej platforma Connected Intelligence prepája údaje a umelú inteligenciu na podporu klinického výskumu, vývoja technológií a napredovania nových liečebných postupov. Tímy spoločnosti pôsobia v oblasti analytiky, poradenstva a zdravotníckych technológií a ponúkajú príležitosti spojené s výskumom, digitálnymi inováciami a úsilím o zlepšovanie výsledkov liečby pacientov.
Manažér klinických výskumných projektov – Madrid, Španielsko
Vedie tímy klinických výskumných projektov v spoločnosti IQVIA v Madride a koordinuje realizáciu s ohľadom na termíny, rozpočty, riziká, súlad s predpismi a rozvoj tímu. Táto pozícia spája prevádzkový dohľad s vedením ľudí, riadením výkonu a neustálym zlepšovaním.
Popis
- Riadiť a rozvíjať koordinátorov klinických projektov, spolupracovníkov projektového riadenia a pracovníkov projektovej podpory.
- Riadiť zmierňovanie rizík, kontrolu nákladov a plánovanie harmonogramu v klinických výskumných projektoch.
- Dodávať vysokokvalitné projektové výstupy načas, v rámci rozpočtu a v súlade s očakávaniami zadávateľa.
- Zabezpečiť, aby tímy dodržiavali príslušné štandardné pracovné postupy, zásady a pracovné praktiky.
- Pravidelne diskutovať s členmi tímu o projektových aktivitách, zodpovednostiach a míľnikoch.
- Monitorovať dodržiavanie štandardných procesov, postupov a ukazovateľov projektového harmonogramu.
- Stanovovať očakávania týkajúce sa výkonu priamo podriadených pracovníkov.
- Školiť a zaškoľovať analytikov projektového riadenia a zabezpečiť včasné absolvovanie požadovaných školení.
- Spolu s priamo podriadenými pracovníkmi vypracúvať a kontrolovať rámce kompetencií PMA.
- Monitorovať projektové dashboardy a riešiť nedostatky vo využívaní systémov a dodržiavaní metrík.
- Preskúmavať údaje o výkone a udržiavať presné a včasné aktualizácie systémov IQVIA pre vykazovanie vyššiemu manažmentu.
- Riadiť prideľovanie zamestnaneckých zdrojov vrátane plánovania zastupovania a využitia kapacít.
- Pripravovať stavové správy, aktualizácie sledovania, mesačné projektové prehľady, prezentácie a materiály na stretnutia.
- Zabezpečiť, aby priamo podriadení pracovníci faktúry presne a načas spracúvali a schvaľovali.
- Podporovať rozvoj zamestnancov prostredníctvom podpory profesijného rastu, mentoringu a usmerňovania.
- Stanovovať ciele, ktoré posilňujú znalosti a schopnosti v oblasti projektového riadenia.
- Prispievať k neustálemu zlepšovaniu a spolupracovať s funkčnými tímami na zlepšovaní procesov.
- Pripravovať a prezentovať tímové aktualizácie na stretnutiach.
- Podporovať plánovanie zdrojov oddelenia.
- Zapájať sa do funkčných a firemných iniciatív.
Požiadavky
- Vysokoškolské vzdelanie v oblasti prírodných vied alebo príbuznom odbore a skúsenosti s riadením projektov klinického výskumu; zohľadniť možno aj ekvivalentné vzdelanie, odbornú prípravu a skúsenosti.
- Najmenej päť rokov skúseností v klinickom výskume vrátane najmenej troch rokov vedenia, riadenia a rozvoja ľudí alebo tímov.
- Dobrá znalosť základov riadenia, ako sú plánovanie zdrojov, stanovovanie priorít, koučing, riadenie výkonu a realizácia procesov.
- Preukázateľná schopnosť viesť, mentorovať a rozvíjať efektívne tímy, riešiť problémy s výkonom a udržiavať angažovanosť.
- Vynikajúce komunikačné a interpersonálne schopnosti, sebadôvera pri ovplyvňovaní zainteresovaných strán a budovaní vzťahov na všetkých úrovniach.
- Silné analytické schopnosti a schopnosti riešiť problémy, rozhodovať, ovplyvňovať a vyjednávať.
- Schopnosť dosahovať projektové výsledky pri zachovaní štandardov kvality a dodržiavaní termínov dodania.
- Spolupracujúci prístup a schopnosť budovať produktívne vzťahy s kolegami, manažérmi, klientmi a medzifunkčnými partnermi.
- Skúsenosti s prácou v medzinárodnom prostredí podporené silným kultúrnym povedomím a schopnosťou spolupracovať naprieč regiónmi.
- Zákaznícky orientovaný prístup zameraný na vysokokvalitné služby a konštruktívne vzťahy so zainteresovanými stranami.
- Pracovná znalosť realizácie klinických skúšaní a príslušných regulačných požiadaviek vrátane ICH-GCP a platných miestnych zákonov, nariadení a usmernení.
- Pokročilá znalosť balíka Microsoft Office a silné všeobecné technologické zručnosti.
- Schopnosť preukázať kompetencie IQVIA v oblasti orientácie na klienta, spolupráce, komunikácie, inovácií a vlastníctva zodpovednosti.
Benefity
- Príležitosti na profesijný rozvoj
- Koučing, školenia a plánovanie rozvoja
- Podpora mentoringu
- Podpora pri školení a zaškolení
- Príležitosti rozvíjať zručnosti a napredovať vďaka podpore a rozvoju
- Kultúra zameraná na rozmanitosť, inklúziu a pocit spolupatričnosti
- Pracovné prostredie, ktoré víta autentické pohľady a rôznorodé skúsenosti