IQVIA
IQVIA
IQVIA kombinerer dataanalyse innen helsevesenet, avansert teknologi og rådgivning for å hjelpe organisasjoner med å håndtere komplekse utfordringer innen life science og helsesektoren. Connected Intelligence-plattformen samler data og kunstig intelligens for å støtte klinisk forskning, teknologiutvikling og utviklingen av nye behandlinger. Selskapets team arbeider med analyse, rådgivning og helseteknologi, med muligheter knyttet til forskning, digital innovasjon og innsats for å forbedre pasientresultater.

Prosjektleder for klinisk forskning – Madrid, Spania

Led prosjektteam innen klinisk forskning hos IQVIA i Madrid, og koordiner leveranser på tvers av tidsplaner, budsjetter, risiko, etterlevelse og teamutvikling. Rollen kombinerer operasjonell oppfølging med personalledelse, resultatstyring og kontinuerlig forbedring.

Beskrivelse

  • Lede og utvikle kliniske prosjektkoordinatorer, prosjektledelsesmedarbeidere og prosjektstøttepersonell.
  • Ha ansvar for risikoredusering, kostnadskontroll og tidsplanlegging på tvers av kliniske forskningsprosjekter.
  • Levere prosjektresultater av høy kvalitet til rett tid, innenfor budsjett og i tråd med oppdragsgivernes forventninger.
  • Sikre at teamene følger gjeldende standardprosedyrer, retningslinjer og arbeidsmetoder.
  • Holde regelmessige samtaler med teammedlemmer om prosjektaktiviteter, ansvarsområder og milepæler.
  • Overvåke etterlevelsen av standardprosesser, prosedyrer og mål for prosjektets tidsplan.
  • Fastsette forventninger til resultater for direkte underordnede medarbeidere.
  • Opplære og ta imot nye prosjektledelsesanalytikere, og sikre at nødvendig opplæring gjennomføres raskt.
  • Fullføre og gjennomgå PMA-kompetanserammeverk sammen med direkte underordnede medarbeidere.
  • Overvåke prosjektstyringspaneler og håndtere mangler i systembruk og måloppnåelse.
  • Gjennomgå resultatdata og sørge for nøyaktige og rettidige oppdateringer i IQVIA-systemene for rapportering til toppledelsen.
  • Administrere fordeling av personalressurser, inkludert planlegging av stedfortredere og ressursutnyttelse.
  • Utarbeide statusrapporter, oppdateringer om fremdrift, månedlige prosjektgjennomganger, presentasjoner og møtemateriell.
  • Sikre at direkte underordnede medarbeidere behandler og godkjenner fakturaer korrekt og i tide.
  • Fremme medarbeiderutvikling gjennom støtte til faglig vekst, mentorskap og veiledning.
  • Fastsette mål som styrker kunnskap og ferdigheter innen prosjektledelse.
  • Bidra til kontinuerlig forbedring og samarbeide med funksjonelle team om prosessforbedringer.
  • Forberede og presentere teamoppdateringer i møter.
  • Støtte avdelingens ressursplanlegging.
  • Delta i funksjonelle og virksomhetsomfattende initiativer.

Krav

  • Bachelorgrad innen biovitenskap eller et beslektet fagområde, samt erfaring med prosjektledelse innen klinisk forskning; tilsvarende utdanning, opplæring og erfaring kan vurderes.
  • Minst fem års erfaring med klinisk forskning, inkludert minst tre år med å lede, administrere og utvikle medarbeidere eller team.
  • God forståelse av grunnleggende ledelsesområder som ressursplanlegging, prioritering, coaching, resultatstyring og prosessgjennomføring.
  • Dokumenterte resultater fra å lede, veilede og utvikle effektive team, håndtere resultatproblemer og opprettholde engasjement.
  • Svært gode kommunikasjons- og relasjonsevner, med trygghet til å påvirke interessenter og bygge relasjoner på alle nivåer.
  • Sterke analytiske evner samt gode ferdigheter innen problemløsning, beslutningstaking, påvirkning og forhandling.
  • Evne til å oppnå prosjektresultater samtidig som kvalitetsstandarder opprettholdes og leveringsfrister overholdes.
  • Samarbeidsorientert tilnærming med evne til å bygge produktive relasjoner med kolleger, ledere, kunder og tverrfunksjonelle samarbeidspartnere.
  • Erfaring fra arbeid i internasjonale miljøer, støttet av sterk kulturell bevissthet og evne til samarbeid på tvers av geografiske områder.
  • Kundeorientert tilnærming med fokus på service av høy kvalitet og konstruktive relasjoner til interessenter.
  • Arbeidskunnskap om gjennomføring av kliniske studier og relevante regulatoriske krav, inkludert ICH-GCP samt gjeldende lokale lover, forskrifter og retningslinjer.
  • Gode ferdigheter i Microsoft Office og sterke generelle teknologiske ferdigheter.
  • Evne til å demonstrere IQVIA-kompetanser innen kundefokus, samarbeid, kommunikasjon, innovasjon og eierskap.

Fordeler

  • Muligheter for faglig utvikling
  • Coaching, opplæring og planlegging av utvikling
  • Mentorstøtte
  • Støtte til opplæring og onboarding
  • Muligheter til å utvikle ferdigheter og avansere gjennom støtte og utvikling
  • En kultur med fokus på mangfold, inkludering og tilhørighet
  • Et arbeidsmiljø som ønsker ekte perspektiver og ulike erfaringer velkommen