Monitorowanie badań klinicznych Roche dla organizacji prowadzącej badania na zlecenie. Dbanie o zgodność ośrodków z wymaganiami, dokładność danych, kompletność dokumentacji i postępy badań.
Stany Zjednoczone
Minnesota
OhioKierowanie globalną strategią gromadzenia danych klinicznych dla terapii stymulacji nerwów obwodowych na wszystkich etapach cyklu życia produktu Medtronic. Nadzór nad badaniami przed- i porejestracyjnymi wspierającymi cele naukowe, regulacyjne, refundacyjne i komercyjne.
TajwanHybrydowoPełny etatJuniorPoziom średniWymagany Język: angielskiWymagany Język: chińskiBadania kliniczneWsparcie globalnych badań klinicznych we wczesnych fazach Emerald Clinical w regionie APAC. Koordynacja dokumentacji, spotkań, budżetów, dostawców i głównego zbioru dokumentacji badania.
Wykorzystuj R i Shiny do analizowania danych z badań klinicznych i tworzenia interaktywnych wizualizacji. Wspieraj klientów Syneos Health z sektora nauk przyrodniczych, przygotowując odtwarzalne analizy i wnioski na potrzeby decyzji klinicznych.
Stany Zjednoczone
KaliforniaKieruj globalnymi operacjami klinicznymi w zakresie terapii RNA firmy Atrium Therapeutics ukierunkowanych na kardiomiopatie. Nadzoruj CRO i dostawców, budżety, harmonogramy, zgodność z wymogami i realizację badań.
IzraelZdalniePełny etatJuniorPoziom średniWymagany Język: angielskiWymagany Język: hebrajskiBadania kliniczneMonitorowanie ośrodków badań klinicznych w całym Izraelu na potrzeby usług PPD firmy Thermo Fisher Scientific, z dbałością o zgodność z protokołem, jakość danych, dokumentację i gotowość do audytów.
Dołącz do zespołu Clinical Solutions w Syneos Health i wspieraj usługi z zakresu nauk przyrodniczych oraz rozwoju klinicznego. Wykorzystuj wiedzę z biostatystyki i rozwoju leków, aby pomagać klientom rozwijać leki i wprowadzać je na rynek.
Wielka Brytania
Irlandia
Polska
Republika Południowej AfrykiZdalniePełny etatSeniorWymagany Język: angielskiBadania kliniczneKieruj standardami, jakością i nadzorem nad danymi klinicznymi w badaniach ICON realizowanych dla jednego sponsora. Usprawniaj globalne procesy i koordynuj pracę zespołów.
Stany Zjednoczone
Floryda
Kansas
New Jersey
Karolina Północna
UtahMonitoruj ośrodki badań klinicznych i wspieraj przestrzeganie protokołu, rekrutację pacjentów oraz dokumentację badań dla IQVIA. Współpracuj z personelem ośrodków i zespołami projektowymi, pomagając badaniom spełniać standardy jakości i realizować kamienie milowe.
Stany Zjednoczone
MassachusettsNew Jersey
Nowy JorkKoordynuj dane, ośrodki, raportowanie i zamykanie badań klinicznych Regeneron. Pomagaj prowadzić badania zgodnie z harmonogramem, od uruchomienia ośrodków po zakończenie.
