Excelya er en global kontraktsforskningsorganisasjon (CRO) som hjelper bioteknologi-, legemiddel- og medisinsk utstyrsbedrifter med å utvikle og levere helseprodukter. Selskapet opererer i 28 land og tilbyr komplette tjenester, funksjonelle tjenesteleverandørløsninger (FSP) og ressursløsninger innen et bredt spekter av terapiområder. Den samarbeidsorienterte og fleksible tilnærmingen gir kundene den ekspertisen og leveringskapasiteten som trengs for å fremme livsforandrende behandlinger.
Vitenskapelig dataforvalter
Støtt Excelyas team innen legemiddelforskning og -utvikling ved å validere vitenskapelige dataplattformer bygget på Benchling. Rollen har fokus på datakonsistens, brukerakseptansetesting og implementering på tvers av laboratoriesystemer.
Beskrivelse
- Bidra til å sette i drift, teste og validere VIVO-plattformen (Benchling) og funksjonene dens.
- Kontroller datakonsistensen på tvers av Benchling, VIVO DB, LIMS, BI-rapporter og FederateS.
- Gå gjennom og validere driftsdata som er importert fra laboratoriesystemer.
- Hjelp Product Owners og Business Owners med å prioritere produktforbedringer og implementeringsarbeid.
- Gjennomfør brukerakseptansetester og sprinttester etter fastsatte testplaner.
- Vurder forretningskrav og bidra til å forbedre prosesser.
- Dokumenter systemendringer og valideringsarbeid, og utarbeid brukerveiledninger.
- Delta i Agile- og SCRUM-seremonier og samarbeid med tverrfaglige team.
Krav
- Mastergrad eller ingeniørutdanning.
- Kandidater fra juniornivå til erfarne med erfaring innen forretningsanalyse, dataforvaltning eller vitenskapelige informasjonssystemer.
- Kunnskap om biologi, laboratoriemiljøer, preklinisk forskning eller translasjonsvitenskap.
- Forståelse av farmakologi, toksikologi eller farmakokinetiske studier er svært ønskelig.
- Kjennskap til Master Data Management (MDM) og referansedatabegreper.
- Gode ferdigheter i Excel og SQL.
- Erfaring med brukerakseptansetesting eller programvarevalidering er en fordel.
- Gode kunnskaper i fransk og engelsk.
Fordeler
- Bidra til å sette i drift og validere en ny vitenskapelig dataplattform i et ledende miljø for legemiddelforskning og -utvikling.
- Bli del av en inkluderende arbeidsplass som fremmer samarbeid og individuell utvikling.
- Jobb med varierte prosjekter gjennom en samlet leverandørmodell som omfatter fullservice, funksjonell tjenesteleverandør og konsulenttjenester.
- Jobb sammen med ledende eksperter.
- Utvikle deg i et miljø som verdsetter naturlige talenter, oppmuntrer til dristige ideer og utvikler potensialet ditt.
- Få tilgang til en medarbeideropplevelse som er utformet for å være den beste.