Excelya ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO), die Biotechnologie-, Pharma- und Medizintechnikunternehmen bei der Entwicklung und Bereitstellung von Gesundheitsprodukten unterstützt. Das Unternehmen ist in 28 Ländern tätig und bietet umfassende Dienstleistungen, Functional-Service-Provider-(FSP)-Lösungen sowie Ressourcenlösungen für ein breites Spektrum therapeutischer Bereiche. Mit seinem kooperativen und flexiblen Ansatz unterstützt Excelya seine Kunden mit der erforderlichen Expertise und Umsetzungskapazität, um lebensverändernde Therapien voranzubringen.
Wissenschaftliche Datenmanagerin / Wissenschaftlicher Datenmanager
Unterstützen Sie Excelyas pharmazeutische F&E-Teams bei der Validierung wissenschaftlicher Datenplattformen auf Basis von Benchling. Im Mittelpunkt stehen Datenkonsistenz, Benutzerakzeptanztests und die Implementierung in Laborsystemen.
Beschreibung
- Unterstützen Sie die Einführung, das Testen und die Validierung der VIVO-Plattform (Benchling) und ihrer Funktionen.
- Prüfen Sie die Datenkonsistenz zwischen Benchling, VIVO DB, LIMS, BI-Berichten und FederateS.
- Überprüfen und validieren Sie Betriebsdaten, die aus Laborsystemen importiert wurden.
- Unterstützen Sie Product Owner und Business Owner bei der Priorisierung von Produktverbesserungen und Implementierungsarbeiten.
- Führen Sie Benutzerakzeptanz- und Sprinttests anhand festgelegter Testpläne durch.
- Bewerten Sie Geschäftsanforderungen und helfen Sie, Prozesse zu verbessern.
- Dokumentieren Sie Systemänderungen und Validierungsarbeiten und erstellen Sie Materialien zur Benutzerführung.
- Nehmen Sie an Agile-/SCRUM-Zeremonien teil und arbeiten Sie mit multidisziplinären Teams zusammen.
Anforderungen
- Masterabschluss oder Ingenieurabschluss.
- Berufseinsteigerinnen und Berufseinsteiger bis hin zu erfahrenen Fachkräften mit Erfahrung in Business-Analyse, Datenmanagement oder wissenschaftlichen Informationssystemen.
- Kenntnisse in Biologie, Laborumgebungen, präklinischer Forschung oder translationaler Wissenschaft.
- Kenntnisse in Pharmakologie, Toxikologie oder pharmakokinetischen Studien sind sehr erwünscht.
- Vertrautheit mit Master Data Management (MDM) und Referenzdatenkonzepten.
- Sehr gute praktische Kenntnisse in Excel und SQL.
- Erfahrung mit Benutzerakzeptanztests oder Softwarevalidierung ist von Vorteil.
- Gute Französisch- und Englischkenntnisse.
Zusatzleistungen
- Unterstützen Sie die Einführung und Validierung einer neuen wissenschaftlichen Datenplattform in einem führenden pharmazeutischen F&E-Umfeld.
- Werden Sie Teil eines inklusiven Arbeitsumfelds, das Zusammenarbeit und persönliche Entwicklung fördert.
- Arbeiten Sie an vielfältigen Projekten in einem Rundum-Anbietermodell, das Full-Service, Functional Service Provider und Beratung umfasst.
- Arbeiten Sie mit führenden Expertinnen und Experten zusammen.
- Entwickeln Sie sich in einem Umfeld weiter, das natürliche Talente wertschätzt, mutige Ideen fördert und Potenziale entfaltet.
- Profitieren Sie von einem Mitarbeitendenerlebnis, das darauf ausgelegt ist, das bestmögliche zu bieten.