Excelya is een wereldwijde contractonderzoeksorganisatie (CRO) die biotech-, farmaceutische en medische technologiebedrijven helpt bij de ontwikkeling en levering van gezondheidsproducten. Het bedrijf is actief in 28 landen en biedt fullservice-, functional service provider- (FSP-) en resourcingoplossingen voor een breed scala aan therapeutische gebieden. Met een samenwerkingsgerichte en flexibele aanpak ondersteunt Excelya klanten met de expertise en uitvoeringscapaciteit die nodig zijn om levensveranderende therapieën verder te brengen.
Manager wetenschappelijke data
Ondersteun de farmaceutische R&D-teams van Excelya bij het valideren van wetenschappelijke dataplatforms op basis van Benchling. De nadruk ligt op dataconsistentie, gebruikersacceptatietests en implementatie in laboratoriumsystemen.
Beschrijving
- Help het VIVO-platform (Benchling) en de functies ervan uit te rollen, te testen en te valideren.
- Controleer de dataconsistentie tussen Benchling, VIVO DB, LIMS, BI-rapporten en FederateS.
- Beoordeel en valideer operationele data die uit laboratoriumsystemen zijn geïmporteerd.
- Help Product Owners en Business Owners bij het prioriteren van productverbeteringen en implementatiewerk.
- Voer gebruikersacceptatie- en sprinttests uit volgens vastgestelde testplannen.
- Beoordeel zakelijke vereisten en help processen te verbeteren.
- Leg systeemwijzigingen en validatiewerkzaamheden vast en stel gebruikershandleidingen op.
- Neem deel aan Agile-/SCRUM-bijeenkomsten en werk samen met multidisciplinaire teams.
Vereisten
- Masterdiploma of ingenieursdiploma.
- Van starters tot ervaren kandidaten met ervaring in businessanalyse, datamanagement of wetenschappelijke informatiesystemen.
- Kennis van biologie, laboratoriumomgevingen, preklinisch onderzoek of translationele wetenschappen.
- Kennis van farmacologie, toxicologie of farmacokinetische studies is zeer gewenst.
- Vertrouwdheid met Master Data Management (MDM) en concepten rond referentiedata.
- Goede praktische kennis van Excel en SQL.
- Ervaring met gebruikersacceptatietests of softwarevalidatie is een pluspunt.
- Goede beheersing van het Frans en Engels.
Voordelen
- Help een nieuw wetenschappelijk dataplatform uit te rollen en te valideren in een toonaangevende farmaceutische R&D-omgeving.
- Werk in een inclusieve omgeving die samenwerking en persoonlijke groei stimuleert.
- Werk aan uiteenlopende projecten binnen een totaalmodel dat full-service, functional service provider en consultancy omvat.
- Werk samen met toonaangevende experts.
- Ontwikkel je in een omgeving die natuurlijke talenten waardeert, gedurfde ideeën aanmoedigt en potentieel helpt ontplooien.
- Ervaar een medewerkersaanpak die is ontworpen om de best mogelijke ervaring te bieden.